| 提要 | 第1-8页 |
| 第一章 前言 | 第8-34页 |
| ·引言 | 第8-9页 |
| ·两亲性分子自组织 | 第9-14页 |
| ·两亲性分子自组织发展历程简述简述 | 第9-10页 |
| ·临界胶束浓度 | 第10-11页 |
| ·两亲性分子自组织结构的形态控制 | 第11-14页 |
| ·双头双亲分子 | 第14-22页 |
| ·双头双头双亲分子与普通两亲性分子自组织行为比较 | 第15-16页 |
| ·具有可控聚集性质的双头双亲分子 | 第16-20页 |
| ·双头双亲分子的界面自组织及稳定化 | 第20-22页 |
| ·基于π共轭染料超分子体系 | 第22-26页 |
| ·基于π-π相互作用的超分子聚合物 | 第23-24页 |
| ·π-π相互作用驱动的手性超分子组装 | 第24-25页 |
| ·基于染料体系的有机凝胶——刺激相应的软物质 | 第25-26页 |
| ·本论文的研究目的和总体思路 | 第26-28页 |
| ·研究目的 | 第26-27页 |
| ·总体研究思路 | 第27-28页 |
| 参考文献 | 第28-34页 |
| 第二章 含有π共轭芳香染料的双头双亲分子的自组织 | 第34-58页 |
| ·含有噻吩二酮吡咯并吡咯染料和不同烷基链长的双头双亲分子的合成与结构表征 | 第34-39页 |
| ·合成路线和步骤 | 第34-35页 |
| ·2,5-二-(11-十一醇基)-3,6-二-(2-噻吩基)-1,4-二酮吡咯并[3,4c]吡咯的合成 | 第35-36页 |
| ·2,5-二-(11-对甲基苯磺酸基十一烷基)-3,6-二-(2-噻吩基)-1,4-二酮吡咯并[3,4c]吡咯的合成 | 第36页 |
| ·DPP-11 的合成 | 第36-37页 |
| ·DPP-7 和DPP-15 的核磁谱图 | 第37-39页 |
| ·临界胶束浓度的测量 | 第39-42页 |
| ·电导率-浓度作图法确定DPP-11 的临界胶束浓度 | 第39页 |
| ·核磁和紫外谱图辅助确定DPP-11 的临界胶束浓度 | 第39-42页 |
| ·DPP-11 的自组织结构——圆盘状胶束 | 第42-48页 |
| ·DPP-11的聚集体结构观察 | 第42-43页 |
| ·圆盘状的胶束状结构由DPP-11 在水溶液中自组织形成 | 第43-46页 |
| ·圆盘状胶束的结构分析 | 第46-48页 |
| ·DPP-11 自组织结构的稳定性 | 第48-49页 |
| ·盘状聚集体的过程跟踪 | 第49-52页 |
| ·单体和聚集体的紫外吸收 | 第49-50页 |
| ·紫外跟踪盘状胶束的形成过程 | 第50-51页 |
| ·溶液中聚集体随温度的可逆转变过程 | 第51-52页 |
| ·含有不同烷基链长度的双头双亲分子的自组织行为 | 第52-54页 |
| ·含有较短烷基链的DPP-7 | 第52-53页 |
| ·含有较长烷基链的DPP-15 | 第53-54页 |
| ·本章小结 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| Abstract | 第58-60页 |
| 作者简历 | 第60-62页 |
| 致谢 | 第62页 |
