二氢吡啶类衍生物的合成研究
| 第一章 二氢吡啶类钙离子拮抗剂衍生物的合成 | 第1-19页 |
| 第一节 前言 | 第7-10页 |
| ·二氢吡啶类钙拮抗剂的简介 | 第7页 |
| ·二氢吡啶类钙拮抗剂的作用 | 第7-8页 |
| ·二氢吡啶类钙拮抗剂的构效关系 | 第8-9页 |
| ·合成路线设计 | 第9页 |
| ·无溶剂固相研磨法 | 第9-10页 |
| 第二节 实验部分 | 第10-17页 |
| ·试剂与仪器 | 第10-11页 |
| ·化合物1的合成 | 第11-12页 |
| ·化合物2的合成 | 第12页 |
| ·化合物3的合成 | 第12-13页 |
| ·化合物4的合成 | 第13-14页 |
| ·化合物5的合成 | 第14-15页 |
| ·化合物6的合成 | 第15页 |
| ·化合物7的合成 | 第15-16页 |
| ·化合物8的合成 | 第16-17页 |
| ·以戊二醛为原料 | 第17页 |
| ·以吲哚甲醛为原料 | 第17页 |
| 第三节 结果与讨论 | 第17-19页 |
| 第二章 NADH仿生不对称还原剂研究 | 第19-43页 |
| 第一节 前言 | 第19-35页 |
| ·NADH的生理作用 | 第19-20页 |
| ·NADH仿生还原剂的研究概况 | 第20-32页 |
| ·二氢烟酰胺衍生物作为NADH模型化合物 | 第21-30页 |
| ·手性控制 | 第21-23页 |
| ·C-4位取代 | 第23-25页 |
| ·桥联型模型化合物 | 第25-26页 |
| ·远距离位阻 | 第26-27页 |
| ·喹啉型模型化合物 | 第27-28页 |
| ·环型NADH模型化合物 | 第28-30页 |
| ·非二氢烟酰胺衍生物作为NADH模型化合物 | 第30-32页 |
| ·C-3手性羟甲基功能团 | 第30-31页 |
| ·C-3亚磺酰基功能团 | 第31页 |
| ·C-3位磷酸衍生物功能团 | 第31-32页 |
| ·金属离子的作用 | 第32页 |
| ·得到高的立体特异性的条件 | 第32-33页 |
| ·合成路线设计 | 第33-35页 |
| ·路线1 | 第33-34页 |
| ·路线2 | 第34页 |
| ·路线3 | 第34-35页 |
| 第二节 实验部分 | 第35-42页 |
| ·试剂与仪器 | 第35-36页 |
| ·路线1步骤 | 第36-38页 |
| ·京尼平苷与乙二胺反应 | 第36-38页 |
| ·7，8-位环氧的形成 | 第36-37页 |
| ·合成目标产物 | 第37-38页 |
| ·京尼平苷与环己胺反应 | 第38页 |
| ·路线2步骤 | 第38-39页 |
| ·L-苯丙氨醇的合成 | 第38-39页 |
| ·C=N键的生成 | 第39页 |
| ·路线3步骤 | 第39-42页 |
| ·以水为溶剂 | 第39-40页 |
| ·以甲醇为溶剂 | 第40-41页 |
| ·固相研磨法一步合成 | 第41页 |
| ·分步进行反应 | 第41-42页 |
| ·赖氨酸盐酸盐与乙酰乙酸乙酯先成环 | 第41-42页 |
| 第三节 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-49页 |
| 致谢 | 第49-50页 |
| 附图 | 第50-63页 |
