| 中文摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 第1章 综述 | 第11-23页 |
| 1．1 昆虫染色体研究 | 第11-15页 |
| 1．1．1 染色体研究的方法与手段 | 第11-12页 |
| 1．1．2 昆虫染色体行为研究 | 第12页 |
| 1．1．3 家蚕染色体研究 | 第12-14页 |
| 1．1．4 培养细胞染色体研究 | 第14-15页 |
| 1．1．5 家蚕染色体研究展望 | 第15页 |
| 1．2 荧光原位杂交(Fluorescence In Situ Hybridization FISH) | 第15-23页 |
| 1．2．1 FISH的基本步骤 | 第16页 |
| 1．2．2 FISH技术研究进展及其应用 | 第16-18页 |
| 1．3．3 FISH在家蚕中的应用现状 | 第18-21页 |
| 1．3．4 FISH及其衍生技术在家蚕的应用展望 | 第21-23页 |
| 第2章 前言 | 第23-27页 |
| 2．1 研究背景 | 第23-24页 |
| 2．2 论文研究的主要内容和技术路线 | 第24-25页 |
| 2．3 论文研究的目的和意义 | 第25-27页 |
| 第3章 家蚕卵母细胞染色体模式核型分析 | 第27-33页 |
| 3．1 材料与方法 | 第27-28页 |
| 3．1．1 试验材料 | 第27页 |
| 3．1．2 方法 | 第27-28页 |
| 3．2 结果与分析 | 第28-31页 |
| 3．2．1 卵母细胞染色体绝对长度与相对长度 | 第28-29页 |
| 3．2．2 卵母细胞粗线期染色体模式核型 | 第29-31页 |
| 3．3 讨论 | 第31-33页 |
| 3．3．1 家蚕染色体模式核型的建立 | 第31-32页 |
| 3．3．2 家蚕后粗线期染色体绝对长度和相对长度 | 第32页 |
| 3．3．3 染色体制备方法 | 第32-33页 |
| 第4章 培养细胞有丝分裂染色体研究 | 第33-41页 |
| 4．1 材料与方法 | 第33-35页 |
| 4．1．1 试验材料 | 第33页 |
| 4．1．2 方法 | 第33-35页 |
| 4．2 结果 | 第35-38页 |
| 4．2．1 有丝分裂分裂观察 | 第35页 |
| 4．2．2 原代细胞有丝分裂过程 | 第35-36页 |
| 4．2．3 培养细胞的染色体分析 | 第36-37页 |
| 4．2．4 培养细胞中有丝分裂的异常 | 第37页 |
| 4．2．5 分裂细胞与异常分裂比例 | 第37-38页 |
| 4．3 讨论 | 第38-41页 |
| 4．3．1 培养细胞染色体核型及其用作基因定位载体的可能性 | 第38页 |
| 4．3．2 家蚕原代培养中有丝分裂的异常 | 第38-39页 |
| 4．3．3 家蚕细胞系的染色体异倍化原因探讨 | 第39页 |
| 4．3．4 家蚕原代细胞向繁殖群体转变的原因 | 第39页 |
| 4．3．5 原代培养后期细胞数目的增加 | 第39-41页 |
| 第5章 微卫星序列荧光原位杂交研究 | 第41-53页 |
| 5．1 材料与方法 | 第41-45页 |
| 5．1．1 材料 | 第41-42页 |
| 5．1．2 方法 | 第42-45页 |
| 5．2 结果和分析 | 第45-48页 |
| 5．2．1 杂交结果 | 第45页 |
| 5．2．2 粗线期染色体ISSR标记位点核型分析 | 第45-47页 |
| 5．2．3 ISSR03标记在第9号染色体上的定位 | 第47-48页 |
| 5．2．4 杂交信号检出率 | 第48页 |
| 5．3 讨论 | 第48-51页 |
| 5．3．1 杂交信号位点确认 | 第48-49页 |
| 5．3．2 微卫星 DNA标记作为原位杂交探针的意义 | 第49-50页 |
| 5．3．3 片段大小对杂交的影响 | 第50页 |
| 5．3．4 染色体状态对FISH结果的影响 | 第50-51页 |
| 5．3．5 其他 | 第51页 |
| 5．4 FISH在家蚕中的应用前景 | 第51-53页 |
| 5．4．1 基因组作图 | 第51-52页 |
| 5．4．2 定位候选克隆(positional candidate cloning) | 第52页 |
| 5．4．3 家蚕与其近缘种间的亲缘关系 | 第52-53页 |
| 第6章 论文小结 | 第53-55页 |
| 参考文献(References) | 第55-63页 |
| 附录 | 第63-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
