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乌拉地尔缓释胶囊的含量测定及其体内过程研究

摘要第1-10页
ABSTRACT第10-13页
第一章 前言第13-17页
   ·缓释制剂第13页
   ·乌拉地尔研究概况第13-15页
   ·临床前药物动力学研究的意义第15页
   ·生物利用度研究的意义第15页
   ·研究目的和方案第15-17页
第二章 乌拉地尔缓释胶囊的含量测定第17-23页
   ·仪器、试剂与药品第17页
   ·方法第17-21页
     ·色谱条件第17页
     ·对照品溶液的制备第17-18页
     ·供试品溶液的制备第18页
     ·检测波长的选择第18页
     ·色谱系统适用性试验第18-19页
     ·专属性第19-20页
     ·线性关系考察第20页
     ·稳定性试验第20页
     ·精密度试验第20-21页
     ·重复性试验第21页
     ·回收率试验第21页
   ·样品测定第21-22页
   ·讨论第22-23页
第三章 乌拉地尔在大鼠体内的药物吸收动力学研究第23-36页
   ·仪器、试剂与药品第23-24页
   ·测定方法第24-25页
   ·分析方法确证第25-27页
   ·大鼠体内药物吸收动力学试验第27-28页
   ·肠肝循环验证试验第28页
   ·结果第28-33页
   ·讨论第33-36页
第四章 乌拉地尔在大鼠体内的组织分布研究第36-45页
   ·仪器、试剂与药品第36-37页
   ·血浆及各组织中乌拉地尔的 HPLC测定法第37页
   ·分析方法确证第37-42页
   ·大鼠体内组织分布试验第42-43页
   ·结果第43页
   ·讨论第43-45页
第五章 乌拉地尔缓释胶囊药物动力学及生物利用度研究第45-59页
   ·仪器、试剂与药品第45-46页
   ·测定方法第46页
   ·分析方法确证第46-49页
   ·人体药动学试验第49页
   ·结果第49-57页
   ·讨论第57-59页
第六章 结论第59-60页
参考文献第60-64页
致谢第64-65页
个人简历第65页

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