致谢 | 第1-7页 |
缩略语 | 第7-8页 |
摘要 | 第8-10页 |
Abstract | 第10-11页 |
第一章 文献综述 | 第11-28页 |
1.植物对磷逆境反应机制的研究进展 | 第11-28页 |
·植物在缺磷条件下的形态发育上的变化 | 第12-14页 |
·植物在缺磷条件下的生理生化和代谢上反应 | 第14-19页 |
·根际的酸化 | 第14-15页 |
·磷酸酶的诱导表达 | 第15-16页 |
·RNA酶(RNase) | 第16页 |
·高亲和磷转运体的诱导 | 第16-18页 |
·糖酵解途径的适应性变化 | 第18页 |
·类囊体膜组分的变化 | 第18-19页 |
·磷饥饿胁迫调控机制的研究进展 | 第19-26页 |
·细菌和真菌的磷胁迫调控机制 | 第19-21页 |
·植物磷反应信号传导机制的研究进展 | 第21-23页 |
·磷饥饿相关的转录因子 | 第23-26页 |
·MYB-CC蛋白的可能作用 | 第24-25页 |
·HD-ZIP蛋白的可能作用 | 第25-26页 |
·拟南芥磷饥饿信号机制的最新研究进展 | 第26-28页 |
第二章 水稻OsPHR1与OsPHR2全长cDNA的克隆与特征分析 | 第28-39页 |
1.OsPHR1和OsPHR2基因的序列分析与克隆 | 第28-33页 |
·OsPHR1和OsPHR2基因序列分析 | 第28-31页 |
·OsPHR1和OsPHR2与MYB-CC家族同源基因的比较 | 第31页 |
·OsPHR1和OsPHR2与MYB-CC家族同源基因的系统进化分析 | 第31-33页 |
·OsPHR1和OsPHR2基因的电子定位和拷贝数分析 | 第33页 |
2.OsPHR1和OsPHR2基因表达模式的研究 | 第33-37页 |
·材料与方法 | 第33-37页 |
·材料 | 第33-34页 |
·方法 | 第34-35页 |
·RNA提取 | 第35页 |
·半定量RT-PCR | 第35-37页 |
·第一链cDNA合成 | 第35-36页 |
·半定量PCR | 第36-37页 |
3.结果与讨论 | 第37-39页 |
·RT-PCR分析OsPHR1和OsPHR2基因的表达部位 | 第37页 |
·OsPHR1和OsPHR2基因对磷饥饿的响应 | 第37-39页 |
第三章 OsPHR1和OsPHR2基因的特性研究 | 第39-49页 |
1.材料与方法 | 第39-45页 |
·瞬时表达分析 | 第39-41页 |
·材料 | 第39页 |
·瞬时表达载体的构建 | 第39页 |
·轰击前受体材料的预处理 | 第39页 |
·微弹制备 | 第39-40页 |
·质粒的包裹 | 第40页 |
·PDS-1000/He型基因枪的操作步骤 | 第40-41页 |
·轰击后样品的处理 | 第41页 |
·GFP荧光的观察 | 第41页 |
·自激活结构域分析 | 第41-45页 |
·载体的构建 | 第41-42页 |
·酵母感受态细胞制备 | 第42-43页 |
·酵母转化 | 第43页 |
·α-galactosidase活性测定 | 第43-45页 |
2.结果与讨论 | 第45-49页 |
·OsPHR1和OsPHR2蛋白的亚细胞定位 | 第45-46页 |
·OsPHR1和OsPHR2自激活结构域分析 | 第46-49页 |
第四章 OsPHR1和OsPHR2基因功能的初步研究 | 第49-63页 |
1.材料与方法 | 第49-56页 |
·材料 | 第49页 |
·方法 | 第49-56页 |
·OsPHR1和OsPHR2基因增强载体和敲除载体(RNAi)构建 | 第49-51页 |
·OsPHR1和OsPHR2基因增强载体的构建 | 第49-50页 |
·OsPHR1和OsPHR2基因敲除载体的构建 | 第50-51页 |
·水稻转基因方法 | 第51-53页 |
1.水稻成熟胚愈伤组织的诱导: | 第51-53页 |
·半定量RT-PCR和定量RT-PCR | 第53-54页 |
定量PCR分析 | 第53-54页 |
·Southern Blotting | 第54-56页 |
2.结果与分析 | 第56-63页 |
·OsPHR1和OsPHR2转基因水稻的表型分析 | 第56-57页 |
·OsPHR1和OsPHR2转基因株系增强表达和RNAi的鉴定 | 第57-59页 |
·OsPHR1初OsPHR2转基因株系Southern鉴定 | 第59-60页 |
·磷饥饿响应基因在转基因植株中的表达 | 第60-63页 |
参考文献 | 第63-70页 |
攻读博士期间发表的科研论文 | 第70页 |