| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 1 绪论 | 第11-32页 |
| ·菌根及其分类 | 第11-12页 |
| ·菌根研究进展 | 第12-16页 |
| ·菌根多样性调查研究进展 | 第12-14页 |
| ·菌根真菌与寄主植物共生效应研究 | 第14-15页 |
| ·菌根应用研究进展 | 第15-16页 |
| ·杜鹃花类菌根研究进展 | 第16-19页 |
| ·杜鹃花类菌根的形成及其结构特点 | 第16-17页 |
| ·杜鹃花类菌根的物种多样性研究 | 第17-18页 |
| ·杜鹃花类菌根共生效应研究 | 第18页 |
| ·我国杜鹃花类菌根研究现状 | 第18-19页 |
| ·菌根真菌促进植物吸收利用氮源机制的研究进展 | 第19-27页 |
| ·菌根真菌可利用的氮源形态及其影响因素 | 第19-20页 |
| ·菌根真菌促进植物吸收和利用氮源的机理研究 | 第20-26页 |
| ·菌根真菌促进植物吸收利用氮源的生理机制 | 第26页 |
| ·菌根真菌促进植物利用氮源的解剖构造基础 | 第26-27页 |
| ·差异表达基因的筛选方法及优缺点分析 | 第27-29页 |
| ·mRNA差异显示技术及其优缺点 | 第27-28页 |
| ·代表性差异分析技术及其优缺点分析 | 第28页 |
| ·cDNA微阵列技术及其优缺点 | 第28页 |
| ·基因表达序列分析技术及其优缺点 | 第28-29页 |
| ·抑制性差减杂交技术及其优缺点 | 第29页 |
| ·本研究设计思想及其技术路线 | 第29-32页 |
| ·研究目的 | 第29页 |
| ·研究意义 | 第29-30页 |
| ·研究内容 | 第30-31页 |
| ·研究方案及技术路线 | 第31-32页 |
| 2 ERM真菌利用氮源的生理特性研究 | 第32-40页 |
| ·试验材料与方法 | 第32-34页 |
| ·试验材料 | 第32页 |
| ·试验设计 | 第32-33页 |
| ·试验方法 | 第33-34页 |
| ·结果与分析 | 第34-38页 |
| ·不同氮源条件下不同菌株生长量的差异 | 第34-35页 |
| ·不同氮源条件下不同菌株含氮量的差异 | 第35-36页 |
| ·不同氮源培养基中菌株氮吸收量的差异 | 第36-37页 |
| ·不同氮源条件下不同菌株硝酸还原酶活性的差异 | 第37-38页 |
| ·讨论 | 第38-39页 |
| ·ERM真菌氮源利用的生理特性 | 第38页 |
| ·ERM菌株硝酸还原酶活性 | 第38-39页 |
| ·小结 | 第39-40页 |
| 3 硝态氮诱导下ERM真菌SSH文库构建及ESTs序列分析 | 第40-57页 |
| ·硝态氮条件下ERM真菌SSH文库构建 | 第40-52页 |
| ·试验材料 | 第40-41页 |
| ·试验方法 | 第41-49页 |
| ·试验材料的处理和获得 | 第41页 |
| ·总RNA的提取 | 第41页 |
| ·mRNA分离纯化 | 第41页 |
| ·抑制差减杂交 | 第41-48页 |
| ·应用T/A克隆法构建正向差减文库 | 第48-49页 |
| ·差减杂交文库质量检测 | 第49页 |
| ·结果与分析 | 第49-52页 |
| ·总RNA质量检测和mRNA分离纯化结果 | 第49-51页 |
| ·Rsa Ⅰ酶切效率分析 | 第51页 |
| ·抑制性差减杂交(SSH)后二次PCR产物分析 | 第51-52页 |
| ·抑制性差减cDNA文库的构建及质量检测 | 第52页 |
| ·ERM真菌消减cDNA文库中差异基因的序列分析及功能注释 | 第52-55页 |
| ·试验材料 | 第52页 |
| ·试验方法 | 第52-53页 |
| ·结果与分析 | 第53-55页 |
| ·ERM真菌cDNA文库中部分ESTs序列分析 | 第53页 |
| ·ERM真菌cDNA文库中ESTs的功能分析 | 第53-54页 |
| ·硝态氣诱导下ERM真菌代谢途经分析 | 第54-55页 |
| ·讨论 | 第55-56页 |
| ·抑制性差减杂交SSH在差异基因分离中的应用 | 第55页 |
| ·抑制性差减杂交(SSH)试验过程中应注意事项 | 第55-56页 |
| ·小结 | 第56-57页 |
| 4 ERM真菌中硝态氮转运代谢相关基因表达模式分析 | 第57-68页 |
| ·试验材料 | 第57页 |
| ·试验方法 | 第57-59页 |
| ·真菌总RNA的提取 | 第57页 |
| ·真菌cDNA的合成 | 第57-58页 |
| ·硝态氮转运代谢相关以及细胞壁水解酶基因序列的分离 | 第58-59页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测及分析 | 第59页 |
| ·试验结果 | 第59-65页 |
| ·真菌总RNA提取及纯度检测 | 第59-60页 |
| ·差异表达基因RT-PCR表达分析中内参基因的选择 | 第60-64页 |
| ·差异表达基因在不同氮源条件下的表达模式分析 | 第64-65页 |
| ·讨论 | 第65-66页 |
| ·ERM真菌差异表达基因RT-PCR表达分析中内参基因的选择 | 第65页 |
| ·ERM真菌中硝态氮转运、代谢基因的作用机理 | 第65-66页 |
| ·小结 | 第66-68页 |
| 5 结论 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-77页 |
| 个人简介 | 第77-78页 |
| 导师简介 | 第78-79页 |
| 获得成果目录清单 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 附录 | 第81-87页 |
