中文摘要 | 第1-6页 |
英文摘要 | 第6-21页 |
第一章 文献综述 | 第21-72页 |
·活性聚合 | 第21-23页 |
·活性/可控自由基聚合 | 第23-25页 |
·Iniferter“活性”自由基聚合 | 第25-27页 |
·稳定自由基聚合 | 第27-29页 |
·原子转移自由基聚合 | 第29-31页 |
·可逆加成-断裂链转移自由基聚合 | 第31-72页 |
·聚合原理 | 第31-41页 |
·聚合机理 | 第31-34页 |
·RAFT实现活性自由基聚合的条件 | 第34-37页 |
·RAFT聚合中的阻滞(Retardation)现象 | 第37-41页 |
·RAFT聚合的实施 | 第41-54页 |
·RAFT试剂 | 第41-47页 |
·RAFT聚合的单体 | 第47-49页 |
·RAFT聚合方法在乳液聚合中的应用 | 第49-50页 |
·其它实现RAFT聚合的方法 | 第50-54页 |
·RAFT聚合用于分子设计 | 第54-67页 |
·RAFT聚合制备嵌段共聚物 | 第55-60页 |
·RAFT聚合合成星形聚合物 | 第60-67页 |
·RAFT用于材料设计 | 第67-72页 |
·固体表面接枝 | 第67-68页 |
·多孔薄膜材料 | 第68-69页 |
·其它 | 第69-72页 |
第二章 本论文的目的和意义 | 第72-73页 |
第三章 实验部分 | 第73-89页 |
·试剂原料 | 第73-74页 |
·RAFT试剂的合成 | 第74-85页 |
·二硫代酯的合成方法 | 第74-79页 |
·二硫代酸取代法 | 第74-76页 |
·二硫代酸与烯烃加成 | 第76-77页 |
·硫醇和硫醚法 | 第77页 |
·硫酰亚胺法 | 第77页 |
·通过Lawesson试剂制备 | 第77-78页 |
·傅克反应法 | 第78页 |
·二硫化物法 | 第78-79页 |
·二硫代酯的合成 | 第79-85页 |
·二硫代苯甲酸异丁腈酯的合成 | 第79-80页 |
·二硫代萘甲酸异丁腈酯的合成 | 第80-81页 |
·二硫代-9-菲甲酸异丁腈酯的合成 | 第81-82页 |
·二硫代己酸异丁腈酯的合成 | 第82页 |
·二硫代萘甲酸异丙苯酯的合成 | 第82-83页 |
·二硫代萘甲酸甲基丙烯酸酯基酯的合成 | 第83-84页 |
·(1,2,4-三氮唑)基二硫代甲酸苄酯的合成 | 第84-85页 |
·(10-氢吩噻嗪)基二硫代甲酸苄酯的合成 | 第85页 |
·聚合物的制备 | 第85-87页 |
·常规RAFT聚合 | 第85-86页 |
·嵌段聚合物制备 | 第86页 |
·微波辐射RAFT聚合 | 第86-87页 |
·分析测试 | 第87-89页 |
·分析测试仪器 | 第87页 |
·RAFT试剂结构测定 | 第87-89页 |
第四章 以CPDB为RAFT试剂丙烯酸十八酯的RAFT聚合 | 第89-98页 |
·引言 | 第89-90页 |
·结果与讨论 | 第90-97页 |
·丙烯酸十八酯的可逆加成--断裂链转移聚合 | 第90-93页 |
·[CPDB]_0与[AIBN]_0配比对聚合的影响 | 第93-94页 |
·聚合温度 | 第94-96页 |
·聚丙烯酸十八酯的热性能研究 | 第96-97页 |
·结论 | 第97-98页 |
第五章 以CPDN为RAFT试剂苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的RAFT聚合 | 第98-116页 |
·引言 | 第98-99页 |
·以CPDN为链转移剂的苯乙烯的RAFT聚合 | 第99-108页 |
·AIBN引发的苯乙烯RAFT聚合 | 第99-102页 |
·热引发的苯乙烯RAFT聚合 | 第102-104页 |
·CPDN与AIBN配比的影响 | 第104-106页 |
·苯乙烯与CPDN配比的影响 | 第106-107页 |
·聚合温度的影响 | 第107-108页 |
·以CPDN为RAFT试剂的MMA的RAFT聚合 | 第108-114页 |
·用CPDN为RAFT试剂的MMA的“活性”/可控自由基聚合 | 第108-111页 |
·CPDN与AIBN配比的影响 | 第111-113页 |
·CPDN浓度对聚合的影响 | 第113-114页 |
·结论 | 第114-116页 |
第六章 以连二硫代萘甲酸为RAFT试剂源进行“活性”/可控自由基聚合 | 第116-126页 |
·引言 | 第116-117页 |
·结果和讨论 | 第117-125页 |
·苯乙烯的“活性”/可控自由基聚合 | 第117-122页 |
·结构测定和扩链反应: | 第122-124页 |
·其它单体的活性自由基聚合 | 第124-125页 |
·结论 | 第125-126页 |
第七章 以二硫代-9-菲甲酸异丁腈酯为RAFT试剂进行MMA的RAFT聚合 | 第126-134页 |
·引言 | 第126页 |
·结果和讨论 | 第126-133页 |
·以CPDPA为RAFT试剂进行MMA的RAFT聚合 | 第126-130页 |
·CPDPA与AIBN配比对聚合的影响 | 第130-133页 |
·结论 | 第133-134页 |
第八章 以二硫化四甲基秋兰姆引发的MMA的RAFT聚合研究 | 第134-142页 |
·引言 | 第134-135页 |
·结果与讨论 | 第135-141页 |
·结论 | 第141-142页 |
第九章 微波辐射下的苯乙烯的RAFT聚合 | 第142-152页 |
·引言 | 第142-143页 |
·结果与讨论 | 第143-151页 |
·MI与CH方法进行AIBN引发苯乙烯RAFT聚合比较 | 第143-145页 |
·MI与CH方法进行苯乙烯热引发RAFT聚合比较 | 第145-147页 |
·聚合物结构表征和扩链实验 | 第147-151页 |
·结论 | 第151-152页 |
第十章 RAFT试剂中Z和R基团结构对苯乙烯RAFT聚合的影响 | 第152-167页 |
·引言 | 第152-154页 |
·结果与讨论 | 第154-165页 |
·RAFT试剂中不同Z基团对St的RAFT聚合的影响 | 第154-160页 |
·二硫代羧酸异丁腈酯类化合物 | 第154-158页 |
·二硫代氨基甲酸酯类化合物 | 第158-160页 |
·RAFT试剂中不同R基团对St的RAFT聚合的影响 | 第160-162页 |
·链转移常数 | 第162-165页 |
·结论 | 第165-167页 |
第十一章 全文总结 | 第167-172页 |
·全文总结 | 第167-170页 |
·创新点 | 第170-171页 |
·问题与展望 | 第171-172页 |
参考文献 | 第172-209页 |
在读期间发表论文目录 | 第209-212页 |
致谢 | 第212页 |