| 摘要 | 第1-15页 |
| Abstract | 第15-19页 |
| 缩略语说明 | 第19-20页 |
| 第一章 绪论 | 第20-35页 |
| ·野黄芩苷的药理作用 | 第22-24页 |
| ·抗氧化作用 | 第22页 |
| ·对心脑血管的作用 | 第22-23页 |
| ·对血小板聚集功能的影响 | 第23页 |
| ·抗炎及抗癌作用 | 第23-24页 |
| ·其他药理作用 | 第24页 |
| ·野黄芩苷的临床应用 | 第24-28页 |
| ·治疗脑梗塞 | 第25页 |
| ·治疗冠心病及心绞痛 | 第25-26页 |
| ·辅助治疗糖尿病肾病 | 第26页 |
| ·治疗突发性耳聋 | 第26页 |
| ·治疗类风湿关节炎 | 第26页 |
| ·预防动脉硬化 | 第26-27页 |
| ·镇静作用 | 第27页 |
| ·抗纤维化作用 | 第27页 |
| ·治疗老年痴呆及中风后遗症 | 第27页 |
| ·其他临床用途 | 第27-28页 |
| ·联合用药 | 第28页 |
| ·不良反应 | 第28-29页 |
| ·定量分析方法 | 第29-30页 |
| ·紫外分光光度法 | 第29页 |
| ·高效液相色谱法 | 第29-30页 |
| ·高效毛细管电泳法 | 第30页 |
| ·液相色谱-质谱联用法 | 第30页 |
| ·野黄芩苷的药物动力学及代谢研究进展 | 第30-32页 |
| ·药物动力学及药物代谢研究在药物研究开发中的作用 | 第32-34页 |
| ·研究目的及实验方案 | 第34-35页 |
| 第二章 野黄芩苷在大鼠,Beagle犬及人体内的吸收动力学研究 | 第35-67页 |
| ·野黄芩苷在大鼠体内的吸收动力学研究 | 第36-47页 |
| ·药品与试剂 | 第36页 |
| ·仪器与设备 | 第36-37页 |
| ·试验动物 | 第37页 |
| ·给药方案与样品采集 | 第37页 |
| ·测定大鼠血浆中野黄芩苷的HPLC-UV法的建立 | 第37-42页 |
| ·色谱条件 | 第37页 |
| ·野黄芩苷系列标准溶液及内标溶液的配制 | 第37-38页 |
| ·血浆样品预处理 | 第38页 |
| ·分析方法的确证 | 第38-42页 |
| ·血浆样品的测定 | 第42页 |
| ·大鼠给药后血浆浓度及药物动力学参数 | 第42-44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| ·色谱条件 | 第44-45页 |
| ·内标物的选择 | 第45页 |
| ·血浆样品预处理 | 第45页 |
| ·野黄芩苷在大鼠体内的吸收动力学特点 | 第45-46页 |
| ·小结 | 第46-47页 |
| ·野黄芩苷在Beagle犬体内的吸收动力学研究 | 第47-57页 |
| ·药品与试剂 | 第47页 |
| ·仪器与设备 | 第47页 |
| ·试验动物 | 第47页 |
| ·给药溶液的配制 | 第47页 |
| ·给药方案与血样采集 | 第47-48页 |
| ·测定Beagle犬血浆中野黄芩苷的HPLC-UV法的建立 | 第48-52页 |
| ·色谱条件 | 第48页 |
| ·野黄芩苷系列标准溶液及内标溶液的配制 | 第48页 |
| ·血浆样品预处理 | 第48-49页 |
| ·分析方法的确证 | 第49-52页 |
| ·血浆样品的测定 | 第52页 |
| ·Beagle犬给药后血浆浓度及药物动力学参数 | 第52-54页 |
| ·讨论 | 第54-56页 |
| ·色谱柱的选择 | 第54-55页 |
| ·流动相的优化 | 第55页 |
| ·内标物的选择 | 第55-56页 |
| ·血浆样品的预处理 | 第56页 |
| ·野黄芩苷在Beagle犬体内的吸收动力学特点 | 第56页 |
| ·小结 | 第56-57页 |
| ·灯盏花素人体生物利用度预实验 | 第57-66页 |
| ·药品与试剂 | 第57页 |
| ·仪器与设备 | 第57页 |
| ·给药方案与血样采集 | 第57-58页 |
| ·测定人血浆中野黄芩苷的HPLC-UV法的建立 | 第58-60页 |
| ·色谱条件 | 第58页 |
| ·野黄芩苷系列标准溶液及内标溶液的配制 | 第58页 |
| ·血浆样品预处理 | 第58页 |
| ·分析方法的确证 | 第58-60页 |
| ·血浆样品的测定 | 第60页 |
| ·血药浓度及药物动力学参数 | 第60-64页 |
| ·讨论 | 第64-65页 |
| ·色谱条件 | 第64页 |
| ·野黄芩苷的血药浓度及在人体内的吸收动力学特点 | 第64-65页 |
| ·灯盏花素人体生物利用度 | 第65页 |
| ·小结 | 第65-66页 |
| ·总结 | 第66-67页 |
| 第三章 野黄芩苷在大鼠体内的组织分布研究 | 第67-79页 |
| ·药品与试剂 | 第67页 |
| ·仪器与设备 | 第67-68页 |
| ·试验动物 | 第68页 |
| ·给药方案与组织样品采集 | 第68页 |
| ·同时测定组织中野黄芩苷及野黄芩素的HPLC-UV法的建立 | 第68-73页 |
| ·色谱条件 | 第68-69页 |
| ·标准系列溶液及内标溶液的配制 | 第69页 |
| ·组织样品预处理 | 第69页 |
| ·分析方法确证 | 第69-73页 |
| ·野黄芩苷与野黄芩素在大鼠体内的组织分布 | 第73-77页 |
| ·讨论 | 第77-78页 |
| ·色谱柱的选择 | 第77页 |
| ·流动相的优化 | 第77页 |
| ·组织样品预处理 | 第77页 |
| ·野黄芩苷与野黄芩素在大鼠体内的组织分布 | 第77-78页 |
| ·小结 | 第78-79页 |
| 第四章 野黄芩苷在大鼠体内的代谢研究 | 第79-106页 |
| ·药品与试剂 | 第79页 |
| ·仪器与设备 | 第79-80页 |
| ·试验动物 | 第80页 |
| ·给药方案与尿,粪及胆汁样品的收集 | 第80-81页 |
| ·给药溶液的配制 | 第80页 |
| ·尿,粪及胆汁样品的收集 | 第80-81页 |
| ·尿,粪及胆汁样品中代谢产物的分离分析与鉴定的收集 | 第81-99页 |
| ·尿,粪及胆汁样品的预处理 | 第81页 |
| ·尿,粪及胆汁样品中代谢产物的HPLC初步分析 | 第81-82页 |
| ·色谱条件 | 第81-82页 |
| ·典型色谱图 | 第82页 |
| ·LC／MS~n法分离鉴定大鼠尿及胆汁中代谢产物 | 第82-99页 |
| ·色谱条件 | 第82页 |
| ·质谱条件 | 第82-83页 |
| ·大鼠尿及胆汁中代谢产物的分析鉴定 | 第83-99页 |
| ·大鼠尿中代谢产物的分离制备 | 第99-102页 |
| ·给药溶液的配制 | 第99页 |
| ·给药方式与尿样的收集 | 第99-100页 |
| ·尿中代谢产物的分离制备 | 第100页 |
| ·尿中代谢产物的结构鉴定 | 第100-102页 |
| ·野黄芩苷在大鼠尿体内的代谢途径 | 第102页 |
| ·讨论 | 第102-105页 |
| ·色谱条件 | 第102-103页 |
| ·尿,粪及胆汁中代谢产物的特点 | 第103-104页 |
| ·与两篇相关文献的比较 | 第104-105页 |
| ·小结 | 第105-106页 |
| 第五章 野黄芩苷对大鼠肝微粒体CYP450酶的影响 | 第106-134页 |
| ·药品与试剂 | 第106-107页 |
| ·仪器与设备 | 第107-108页 |
| ·试验动物 | 第108页 |
| ·主要溶液的配制 | 第108页 |
| ·大鼠肝微粒体的制备 | 第108-109页 |
| ·给药方案 | 第108页 |
| ·肝微粒体的制备 | 第108-109页 |
| ·大鼠肝微粒体P450总量及蛋白含量的测定 | 第109-111页 |
| ·大鼠肝微粒体P450总量的测定 | 第109页 |
| ·野黄芩苷对大鼠肝微粒体P450总量的影响 | 第109-110页 |
| ·大鼠肝微粒体蛋白总量的测定 | 第110-111页 |
| ·野黄芩苷对大鼠肝微粒体蛋白含量的影响 | 第111页 |
| ·野黄芩苷对大鼠肝微粒体CYP 1A2活性的影响 | 第111-119页 |
| ·肝微粒体的孵化 | 第111页 |
| ·样品预处理 | 第111-112页 |
| ·HPLC测定方法的建立 | 第112-117页 |
| ·色谱条件 | 第112页 |
| ·对乙酰氨基酚和非那西丁系列标准溶液及内标溶液的配制 | 第112页 |
| ·分析方法确证 | 第112-117页 |
| ·肝微粒体孵化样品的测定 | 第117页 |
| ·结果与讨论 | 第117-118页 |
| ·小结 | 第118-119页 |
| ·野黄芩苷对大鼠肝微粒体CYP 2E1活性的影响 | 第119-126页 |
| ·肝微粒体的孵化 | 第119页 |
| ·样品预处理 | 第119页 |
| ·HPLC测定方法的建立 | 第119-124页 |
| ·色谱条件 | 第119页 |
| ·6-羟基氯唑沙宗和氯唑沙宗系列标准溶液及内标溶液的配制 | 第119-120页 |
| ·分析方法确证 | 第120-124页 |
| ·肝微粒体孵化样品的测定 | 第124页 |
| ·结果与讨论 | 第124-125页 |
| ·小结 | 第125-126页 |
| ·野黄芩苷对大鼠肝微粒体CYP 3A活性的影响 | 第126-133页 |
| ·肝微粒体的孵化 | 第126页 |
| ·样品预处理 | 第126页 |
| ·HPLC测定方法的建立 | 第126-131页 |
| ·色谱条件 | 第126页 |
| ·1’-羟基咪达唑仑和咪达唑仑系列标准溶液及内标溶液的配制 | 第126-127页 |
| ·分析方法确证 | 第127-131页 |
| ·肝微粒体孵化样品的测定 | 第131页 |
| ·结果与讨论 | 第131-132页 |
| ·小结 | 第132-133页 |
| ·总结 | 第133-134页 |
| 第六章 结论 | 第134-136页 |
| 参考文献 | 第136-146页 |
| 致谢 | 第146-147页 |
| 作者简历 | 第147-148页 |
| 附录 | 第148-151页 |
