延缓叶片衰老基因PPF1导入水稻的初步研究
| 缩写 | 第1-6页 |
| 中文摘要 | 第6-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-25页 |
| ·水稻转基因方法的研究进展 | 第9-12页 |
| ·基因枪法 | 第9-10页 |
| ·根癌农杆菌介导转化法 | 第10页 |
| ·PEG法 | 第10-11页 |
| ·电激法 | 第11页 |
| ·花粉管通道法 | 第11页 |
| ·基因枪法和农杆菌法比较 | 第11-12页 |
| ·基因工程在水稻育种中的应用 | 第12-17页 |
| ·抗病基因工程 | 第12-13页 |
| ·抗虫基因工程 | 第13-14页 |
| ·抗除草剂基因工程 | 第14页 |
| ·抗早衰基因工程 | 第14-15页 |
| ·创造新的不育系 | 第15-16页 |
| ·品质性状的改良 | 第16页 |
| ·抗逆基因工程 | 第16-17页 |
| ·转基因生物反应器 | 第17页 |
| ·转基因植物中的标记基因 | 第17-20页 |
| ·选择标记基因 | 第17-18页 |
| ·筛选标记基因去除 | 第18页 |
| ·标记基因去除策略 | 第18-20页 |
| ·外源基因的整合与表达 | 第20-21页 |
| ·外源基因的整合 | 第20页 |
| ·外源基因的表达 | 第20-21页 |
| ·外源基因的遗传与变异 | 第21页 |
| ·植物转基因沉默 | 第21-22页 |
| ·转基因的安全性 | 第22-23页 |
| ·转基因植物的环境安全性 | 第22-23页 |
| ·转基因植物的食品安全性 | 第23页 |
| ·水稻基因工程的问题与发展趋 | 第23-24页 |
| ·本论文的立题思想 | 第24-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-33页 |
| ·实验材料 | 第25-27页 |
| ·参试品种 | 第25页 |
| ·质粒及菌株 | 第25页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第25-26页 |
| ·培养基 | 第26-27页 |
| ·实验方法 | 第27-33页 |
| ·愈伤组织诱导、增殖 | 第27页 |
| ·愈伤组织对潮霉素的敏感性实验 | 第27页 |
| ·遗传转化 | 第27-29页 |
| ·质粒转化 | 第27-28页 |
| ·愈伤组织转化 | 第28-29页 |
| ·抗性愈伤组织筛选及植株再生 | 第29页 |
| ·转基因植株R_0代的检测 | 第29-32页 |
| ·转基因植株的PCR检测 | 第29-30页 |
| ·转基因植株的Dot blot检测 | 第30-31页 |
| ·转基因植株的Southern blot检测 | 第31-32页 |
| ·转基因植株叶绿素含量测定 | 第32页 |
| ·转基因植株R_1代遗传分析 | 第32-33页 |
| ·潮霉素抗性遗传分析 | 第32页 |
| ·转基因植物的PCR鉴定 | 第32页 |
| ·转基因植株Dot blot杂交 | 第32-33页 |
| 3 结果和分析 | 第33-45页 |
| ·不同培养基对愈伤诱导率和分化率的影响 | 第33-34页 |
| ·不同外植体愈伤组织诱导 | 第34-35页 |
| ·不同来源愈伤组织分化 | 第35页 |
| ·潮霉素筛选浓度的确定 | 第35-36页 |
| ·转化和转化体的获得 | 第36-39页 |
| ·转基因植株R_0代的检测 | 第39-42页 |
| ·转化植株PCR检测 | 第39-40页 |
| ·转化植株Dot blot杂交 | 第40-41页 |
| ·转化植株Southern blot分析 | 第41页 |
| ·转化植株田间叶绿素含量测定 | 第41-42页 |
| ·转基因植株R_1代遗传分析 | 第42-45页 |
| ·转基因植株Hyg发芽实验 | 第42-43页 |
| ·转基因植株PCR分析 | 第43-44页 |
| ·转基因植株Dot blot杂交 | 第44-45页 |
| 4 讨论 | 第45-52页 |
| ·水稻高频转化体系的完善 | 第45-46页 |
| ·愈伤组织筛选浓度的确定 | 第46-47页 |
| ·农杆菌介导转化参数的优化 | 第47-48页 |
| ·籼稻与粳稻转化率的差异 | 第48-49页 |
| ·提高转化效率的措施 | 第49页 |
| ·外源基因在植株中的遗传 | 第49-50页 |
| ·PPF1基因利用意义、现状和前景 | 第50页 |
| ·后续研究设想 | 第50-52页 |
| 5 参考文献 | 第52-57页 |
| 6 PPF1核苷酸和氨基酸序列 | 第57-58页 |
| 7 图版及说明 | 第58-64页 |
| 8 致谢 | 第64页 |
