第一章 前言 | 第1-26页 |
第二章 实验 | 第26-36页 |
2.1 实验材料及仪器 | 第26-27页 |
2.2 高分子分散剂的合成 | 第27-28页 |
2.3 共聚物SMA的表征 | 第28-31页 |
2.3.1 特性粘度的测定 | 第28-30页 |
2.3.2 马来酸酐含量的测定 | 第30-31页 |
2.3.3 共聚物SMA及其水解物的红外(FT-IR)分析~[72] | 第31页 |
2.3.4 核磁共振碳谱(~13(CNMR))测试序列结构 | 第31页 |
2.3.5 凝胶色谱(GPC)测量共聚物的分子量及其分布 | 第31页 |
2.4 颜料分散体系的制备 | 第31-33页 |
2.4.1 预分散体的制备 | 第31-32页 |
2.4.2 纯颜料分散体的制备 | 第32-33页 |
2.5 分散性能的测定方法 | 第33-34页 |
2.5.1 分光光度法测分散性DE | 第33页 |
2.5.2 扫描电镜(SEM)观测 | 第33页 |
2.5.3 分散体系粘度测定 | 第33-34页 |
2.6 高分子分散剂的应用 | 第34-36页 |
2.6.1 分散剂用量选择 | 第34页 |
2.6.2 与传统分散剂的比较 | 第34-36页 |
第三章 实验结果与讨论 | 第36-64页 |
3.1 聚合方法的选择 | 第36-37页 |
3.2 共聚物的表征 | 第37-44页 |
3.3聚合条件对聚合物特性粘度的影响 | 第44-46页 |
3.3.1 温度影响 | 第44-45页 |
3.3.2 引发剂用量影响 | 第45-46页 |
3.4 高分子分散剂的应用 | 第46-64页 |
3.4.1 共聚组成与分散性能的关系 | 第46-48页 |
3.4.2 特性粘度与分散性的关系 | 第48-50页 |
3.4.3 高分子分散剂的用量选择 | 第50-55页 |
3.4.3.1 预分散体的分散 | 第50-53页 |
3.4.3.2 纯颜料的分散 | 第53-55页 |
3.4.4 与传统分散剂的应用比较 | 第55-64页 |
3.4.4.1 纯颜料的分散 | 第55-61页 |
3.4.4.2 预分散体的分散 | 第61-64页 |
第四章 结论 | 第64-66页 |
参考文献 | 第66-71页 |
附录 | 第71-72页 |