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用于颜料水性分散体系的高分子分散剂研究

第一章 前言第1-26页
第二章 实验第26-36页
 2.1 实验材料及仪器第26-27页
 2.2 高分子分散剂的合成第27-28页
 2.3 共聚物SMA的表征第28-31页
  2.3.1 特性粘度的测定第28-30页
  2.3.2 马来酸酐含量的测定第30-31页
  2.3.3 共聚物SMA及其水解物的红外(FT-IR)分析~[72]第31页
  2.3.4 核磁共振碳谱(~13(CNMR))测试序列结构第31页
  2.3.5 凝胶色谱(GPC)测量共聚物的分子量及其分布第31页
 2.4 颜料分散体系的制备第31-33页
  2.4.1 预分散体的制备第31-32页
  2.4.2 纯颜料分散体的制备第32-33页
 2.5 分散性能的测定方法第33-34页
  2.5.1 分光光度法测分散性DE第33页
  2.5.2 扫描电镜(SEM)观测第33页
  2.5.3 分散体系粘度测定第33-34页
 2.6 高分子分散剂的应用第34-36页
  2.6.1 分散剂用量选择第34页
  2.6.2 与传统分散剂的比较第34-36页
第三章 实验结果与讨论第36-64页
 3.1 聚合方法的选择第36-37页
 3.2 共聚物的表征第37-44页
 3.3聚合条件对聚合物特性粘度的影响第44-46页
  3.3.1 温度影响第44-45页
  3.3.2 引发剂用量影响第45-46页
 3.4 高分子分散剂的应用第46-64页
  3.4.1 共聚组成与分散性能的关系第46-48页
  3.4.2 特性粘度与分散性的关系第48-50页
  3.4.3 高分子分散剂的用量选择第50-55页
   3.4.3.1 预分散体的分散第50-53页
   3.4.3.2 纯颜料的分散第53-55页
  3.4.4 与传统分散剂的应用比较第55-64页
   3.4.4.1 纯颜料的分散第55-61页
   3.4.4.2 预分散体的分散第61-64页
第四章 结论第64-66页
参考文献第66-71页
附录第71-72页

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