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运动发酵单胞菌乙醇脱氢酶和丙酮酸脱羧酶基因的克隆及在大肠杆菌中的表达

中文摘要第1-5页
英文摘要第5-8页
第一章 前言第8-14页
 1.1 运动发酵单胞菌第9页
 1.2 大肠杆菌第9-12页
 1.3 技术路线第12-14页
第二章 材料与方法第14-25页
 2.1 实验材料第14-18页
  2.1.1 菌株与质粒第14页
  2.1.2 酶与试剂第14页
  2.1.3 主要仪器设备第14-15页
  2.1.4 常用缓冲液配方第15-18页
 2.2 方法与步骤第18-25页
  2.2.1 Zymomonas mobilis的复苏培养第18页
  2.2.2 菌种的保存第18页
  2.2.3 Zymomorlas mobilis基因组总DNA的制备第18页
  2.2.4 乙醇脱氢酶基因(adhB)和丙酮脱羧酶基因(pdc)的引物设计和PCR扩增第18-19页
  2.2.5 大肠杆菌感受态的制备第19-20页
  2.2.6 质粒DNA的大量制备第20页
  2.2.7 少量提取质粒第20-21页
  2.2.8 DNA的酶切与连接第21页
  2.2.9 连接产物对大肠杆菌感受态细胞的转化第21页
  2.2.10 阳性克隆的筛选和酶切验证第21页
  2.2.11 重组子的质粒PCR验证第21-22页
  2.2.12 rrnB终止子(terminator)的克隆和PCR扩增第22-23页
  2.2.13 含RBS序列的adhB基因克隆第23页
  2.2.14 菌液PCR第23页
  2.2.15 乙醇脱氢酶的定性实验第23-24页
  2.2.16 丙酮酸脱羧酶的定性实验第24页
  2.2.17 外源基因在大肠杆菌中的表达检测第24页
  2.2.18 蛋白质的SDS聚丙烯酰胺凝胶电泳第24页
  2.2.19 重组大肠杆菌利用葡萄糖的摇瓶发酵实验第24页
  2.2.20 重组大肠杆菌利用木糖的摇瓶发酵实验第24-25页
第三章 结果和分析第25-52页
 3.1 乙醇脱氢酶基因(adhB基因)表达质粒的构建第25-32页
  3.1.1 adhB基因的克隆第25-26页
  3.1.2 pGEM-3zf+重组克隆质粒的验证第26-27页
  3.1.3 乙醇脱氢酶基因(adhB)基因的序列分析第27-28页
  3.1.4 乙醇脱氢酶基因(adhB)与pSE380载体的连接第28-29页
  3.1.5 乙醇脱氢酶的定性检测第29-32页
 3.2 丙酮酸脱羧酶基因(pdc)表达质粒的构建第32-39页
  3.2.1 pdc基因的克隆第32-33页
  3.2.2 pGEM-3zf+重组克隆质粒的验证第33-34页
  3.2.3 pdc基因的序列分析第34-36页
  3.2.4 丙酮酸脱羧酶基因(pdc)与pSE380载体的连接第36-37页
  3.2.5 丙酮酸脱羧酶的定性检测第37页
  3.2.6 表达产物的SDS-PAGE分析第37-39页
 3.3 多顺反子表达质粒的构建第39-46页
  3.3.1 多顺反子表达质粒的构建如下第39页
  3.3.2 rmB终止子(terminator)的克隆第39-40页
  3.3.3 terminator与pSE-pdc的连接第40-41页
  3.3.4 含RBS序列的adhB基因克隆第41-42页
  3.3.5 克隆质粒的构建第42页
  3.3.6 DNA测序第42页
  3.3.7 多顺反子表达质粒的构建第42-43页
  3.3.8 酶切确定目的片段的插入方向第43-45页
  3.3.9 表达产物的SDS-PAGE分析第45-46页
 3.4 重组菌株葡萄糖发酵实验第46-49页
 3.5 重组菌株木糖发酵实验第49-52页
第四章 讨论第52-56页
 4.1 DNA体外重组第52页
 4.2 外源基因在大肠杆菌中的表达第52-54页
 4.3 代谢工程的应用第54页
 4.4 问题与展望第54-56页
第五章 结论第56-57页
参考文献第57-59页
致谢第59页

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