| 中文摘要 | 第1-7页 |
| 一 前言 | 第7-17页 |
| 1．1 课题的提出 | 第7-9页 |
| 1．2 低表面能基质上高分子涂层研究进展 | 第9-13页 |
| 1．2．1 溶剂体系 | 第9-11页 |
| 1．2．2 水基体系 | 第11-13页 |
| 1．3 论文思路及主要研究内容 | 第13-17页 |
| 1．3．1 基本原理 | 第13-14页 |
| 1．3．2 本论文思路 | 第14-16页 |
| 1．3．3 研究内容 | 第16-17页 |
| 二 实验部分 | 第17-21页 |
| 2．1 主要原材料 | 第17页 |
| 2．2 具有互补、结构的共聚物乳液合成及涂层制备 | 第17-18页 |
| 2．2．1 聚合物乳液制备 | 第17页 |
| 2．2．2 聚合物乳液复合 | 第17-18页 |
| 2．2．3 聚合物乳液涂层制备 | 第18页 |
| 2．3 聚合物溶液体系水基化及涂层制备 | 第18页 |
| 2．3．1 溶液聚合物合成 | 第18页 |
| 2．3．2 共聚物溶液水基化及P（MAA-co-BA）/P（VP-co-BA）复合溶液制备 | 第18页 |
| 2．3．3 溶液聚合物涂层制备 | 第18页 |
| 2．4 分析测试 | 第18-21页 |
| 2．4．1 共聚物分离提纯 | 第18-19页 |
| 2．4．2 核磁共振氢谱 | 第19页 |
| 2．4．3 表观粘度 | 第19页 |
| 2．4．4 表面张力 | 第19页 |
| 2．4．5 静态接触角 | 第19页 |
| 2．4．6 扫描电镜 | 第19页 |
| 2．4．7 红外光谱 | 第19页 |
| 2．4．8 热性能 | 第19-20页 |
| 2．4．9 力学性能 | 第20页 |
| 2．4．10 体系透光率 | 第20页 |
| 2．4．11 聚合物涂层表面元素分析及深度元素分析 | 第20页 |
| 2．4．12 水基化涂层的接触角测定 | 第20页 |
| 2．4．13 涂层在聚烯烃基质上的附着力 | 第20页 |
| 2．4．14 涂层对聚烯烃的粘接剪切强度 | 第20-21页 |
| 三 结果与讨论 | 第21-47页 |
| 3．1 复合乳液及其涂层的制备、结构和性能 | 第21-35页 |
| 3．1．1 单体的选择 | 第21页 |
| 3．1．2 聚合物乳液共聚物的组成 | 第21-23页 |
| 3．1．3 聚合物乳液表观粘度 | 第23-24页 |
| 3．1．4 聚合物乳液表面张力及乳液对聚烯烃基质的浸润性 | 第24-25页 |
| 3．1．5 聚合物乳液涂层的成膜性能 | 第25-28页 |
| 3．1．6 聚合物乳液涂层红外光谱分析 | 第28-31页 |
| 3．1．7 聚合物乳液涂层热性能 | 第31-32页 |
| 3．1．8 聚合物乳液涂层的力学性能 | 第32页 |
| 3．1．9 聚合物乳液复合体系与乳液共聚体系比较 | 第32-34页 |
| 3．1．10 小结 | 第34-35页 |
| 3．2 共聚物溶液水基化体系涂层的制备、结构及性能 | 第35-47页 |
| 3．2．1 不同极性基团对水基化的影响 | 第35-37页 |
| 3．2．1．1 H_2O和氨水用量对P（HAA-co-BA）溶液体系水基化过程的影响 | 第35-36页 |
| 3．2．1．2 H_2O和氨水用量对P（VP-co-BA） 溶液体系水基化过程的影响 | 第36-37页 |
| 3．2．2 涂层表面化学组成 | 第37-40页 |
| 3．2．3 接触角与表面能 | 第40-45页 |
| 3．2．4 附着力 | 第45页 |
| 3．2．5 涂层对基质的粉接性能 | 第45-46页 |
| 3．2．6 小结 | 第46-47页 |
| 四 结论 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 英文摘要 | 第54-56页 |
