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蛇床子药材质量评价的现代色谱方法学研究

摘要第1-11页
ABSTRACT第11-15页
前言第15-17页
第一章 RP-HPLC 测定蛇床子药材中香豆素成分第17-31页
 1 前言第17-18页
 2 仪器与试药第18-19页
   ·仪器第18-19页
   ·试药第19页
 3 方法与结果第19-28页
   ·色谱条件第19页
   ·样品溶液的制备第19-20页
     ·对照品溶液的制备第19-20页
     ·供试品溶液的制备第20页
   ·系统适用性考察第20-22页
   ·线性关系考察第22-23页
   ·检测限和定量限第23页
   ·精密度试验第23页
   ·重现性试验第23-25页
   ·稳定性试验第25页
   ·加样回收率试验第25-26页
   ·不同来源蛇床子药材的含量测定第26-28页
 4 结论第28-29页
 参考文献第29-31页
第二章 细径柱RP-HPLC 测定蛇床子药材中香豆素成分第31-40页
 1 前言第31页
 2 仪器与试药第31-32页
   ·仪器第31页
   ·试药第31-32页
 3 方法与结果第32-39页
   ·液相色谱条件第32页
   ·对照品溶液和供试品溶液的配制第32页
     ·对照品溶液的配制第32页
     ·供试品溶液的配制第32页
   ·系统适用性考察第32-34页
   ·线性关系考察第34-35页
   ·检测限和定量限第35页
   ·精密度试验第35页
   ·重现性试验第35-36页
   ·稳定性试验第36-37页
   ·加样回收率实试验第37-38页
   ·不同来源蛇床子药材的含量测定第38-39页
 4 结论第39-40页
第三章 胶束电动毛细管色谱测定蛇床子药材中香豆素类成分第40-55页
 1 前言第40-41页
 2 实验第41-42页
   ·仪器第41页
   ·试药第41页
   ·电泳条件第41页
   ·对照品溶液和供试品溶液的配制第41-42页
     ·对照品溶液的配制第41-42页
     ·供试品溶液的配制第42页
 3 结果与讨论第42-53页
   ·缓冲液pH 值的影响第42页
   ·缓冲液浓度的影响第42-43页
   ·表面活性剂浓度对分离的影响第43-44页
   ·β-环糊精浓度对分离的影响第44页
   ·温度对分离的影响第44-45页
   ·运行电压的影响第45页
   ·内标选择第45页
   ·方法学验证第45-51页
     ·系统适应性考察第45-47页
     ·线性关系考察第47-48页
     ·检测限与定量限第48页
     ·精密度试验第48页
     ·重现性试验第48-49页
     ·稳定性试验第49-50页
     ·加样回收率试验第50-51页
   ·不同来源蛇床子药材的含量测定第51-53页
 4 结论第53-54页
 参考文献第54-55页
第四章 加压毛细管电色谱分离测定蛇床子药材中香豆素成分第55-73页
 1 前言第55-56页
 2 实验部分第56-59页
   ·材料和试剂第56-57页
   ·仪器第57页
   ·柱制备第57-58页
     ·毛细管的预处理第57页
     ·出口端整体柱的制备第57页
     ·毛细管色谱柱的填充第57-58页
   ·样品溶液及标准品溶液的配制第58页
   ·加压毛细管电色谱的分离条件第58-59页
   ·方法学考察第59页
 3 结果与讨论第59-70页
   ·加压毛细管电色谱的分离条件第59-63页
     ·乙腈比例的影响第59-60页
     ·缓冲盐浓度和pH 的影响第60-61页
     ·运行电压的影响第61-62页
     ·内标的选择第62页
     ·优化后的分离条件第62-63页
   ·自制新型色谱柱的柱效第63-64页
   ·方法学考察结果第64-68页
     ·线性范围、LOD 和LOQ第64-65页
     ·精密度,回收率和稳定性第65-67页
     ·耐用性考察第67-68页
   ·不同来源蛇床子药材的含量测定第68-70页
 4 结论第70-71页
 参考文献第71-73页
结语第73-78页
 1 仪器和色谱条件第73-74页
   ·HPLC第73页
   ·n-HPLC第73页
   ·MECC第73页
   ·pCEC第73-74页
 2 方法学比较第74页
 3 含量比较第74-76页
 4 总结第76-78页
综述第78-87页
在读期间发表论文和参加科研工作的情况说明第87-88页
致谢第88页

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