摘要 | 第1-10页 |
Abstract | 第10-13页 |
第一章 文献综述 | 第13-27页 |
·背景概况 | 第13-17页 |
·紫肉甘薯现状 | 第13-14页 |
·紫肉甘薯的营养价值 | 第14页 |
·紫肉甘薯的加工业发展 | 第14页 |
·紫肉甘薯花色素苷的理化性质 | 第14-16页 |
·紫肉甘薯花色素苷的发展前景 | 第16-17页 |
·花色素苷的生物合成 | 第17-18页 |
·花色素苷代谢途径的调控 | 第18-27页 |
·环境因子对花色素苷合成的诱导 | 第18-19页 |
·参与花色素营生物合成的调控基因 | 第19-26页 |
·花色素苷合成途径的基因工程 | 第26-27页 |
第二章 绪论 | 第27-29页 |
·研究的目的及意义 | 第27页 |
·研究范围和内容 | 第27页 |
·技术路线 | 第27-29页 |
第三章 材料与方法 | 第29-43页 |
·植物材料 | 第29页 |
·菌株和质粒 | 第29页 |
·仪器和设备 | 第29页 |
·试剂盒及试剂 | 第29页 |
·自配试剂 | 第29-30页 |
·常规方法介绍 | 第30-32页 |
·RNA的提取 | 第30页 |
·DNA产物的琼脂糖凝胶电泳 | 第30-31页 |
·目的条带的回收 | 第31页 |
·目的片段与克隆载体T连接 | 第31-32页 |
·大肠杆菌DH5α感受态细胞的制备(CaCl_2法) | 第32页 |
·连接反应物转化大肠杆菌感受态细胞 | 第32页 |
·IbMYB1、IbbHLH1和IbbHLH2及IbWDR1和IbWDR2基因的克隆与分析#20 | 第32-43页 |
·渝紫263总RNA合成第一链cDNA | 第32-33页 |
·IbMYB1、IbbHLH1和IbbHLH2及IbWDR和IbWDR2基因的克隆 | 第33-39页 |
·IbMYB1、1bbHLH1和IbbHLH2及IbWDR1和IbWDR2基因的生物信息学分析 | 第39页 |
·IbMYB1、IbbHLH1和IbbHLH2及IWDR1和IbWDR2基因的组织表达谱分析 | 第39-41页 |
·渝紫263各组织花色素苷含量的检测 | 第41-43页 |
第四章 结果与分析 | 第43-69页 |
·IbMYB1基因的克隆和分析 | 第43-49页 |
·IbMYB1基因的克隆 | 第43-44页 |
·IbMYB1基因的序列分析 | 第44-45页 |
·IbMYB1与其他物种氨基酸序列的多重比对 | 第45-46页 |
·IbMYB1分子进化树的构建 | 第46-47页 |
·IbMYB1的二级结构和三级结构预测 | 第47-48页 |
·IbMYB1基因的组织表达谱分析 | 第48-49页 |
·IbbHLH1和IbbHLH2基因的克隆和分析 | 第49-58页 |
·IbbHLH1和IbbHLH2基因的克隆 | 第49-51页 |
·IbbHLH1和IbbHLH2基因的序列分析 | 第51-52页 |
·IbbHLH1和IbbHLH2与其他物种氨基酸序列的多重比对 | 第52-55页 |
·IbbHLH1和IbbHLH2分子进化树的构建 | 第55-56页 |
·IbbHLH1和IbbHLH2的二级结构和三级结构预测 | 第56-57页 |
·IbbHLH1和IbbHLH2基因的组织表达谱分析 | 第57-58页 |
·IbWDR1和IbWDR2基因的克隆和分析 | 第58-65页 |
·IbWDR1和IbWDR2基因的克隆 | 第58-60页 |
·IbWDR1和IbWDR2基因的序列分析 | 第60-61页 |
·IbWDR1和IbWDR2与其他物种氨基酸序列的多重比对 | 第61-62页 |
·IbWDR1和IbWDR2分子进化树的构建 | 第62-63页 |
·IbWDR1和IbWDR2的二级结构和三级结构预测 | 第63-64页 |
·IbWDR1和IbWDR2基因的组织表达谱分析 | 第64-65页 |
·渝紫263各组织花色素苷含量的检测 | 第65-67页 |
·渝紫263部分花色素苷含量HPLC检测 | 第65-66页 |
·渝紫263总花色素苷含量紫外分光光度计进行比色法检测 | 第66-67页 |
·结论与展望 | 第67-69页 |
参考文献 | 第69-77页 |
附录 | 第77-79页 |
缩略词表 | 第77-79页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第79-81页 |
致谢 | 第81-82页 |