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紫肉甘薯花色素苷生物合成相关转录因子克隆与功能分析

摘要第1-10页
Abstract第10-13页
第一章 文献综述第13-27页
   ·背景概况第13-17页
     ·紫肉甘薯现状第13-14页
     ·紫肉甘薯的营养价值第14页
     ·紫肉甘薯的加工业发展第14页
     ·紫肉甘薯花色素苷的理化性质第14-16页
     ·紫肉甘薯花色素苷的发展前景第16-17页
   ·花色素苷的生物合成第17-18页
   ·花色素苷代谢途径的调控第18-27页
     ·环境因子对花色素苷合成的诱导第18-19页
     ·参与花色素营生物合成的调控基因第19-26页
     ·花色素苷合成途径的基因工程第26-27页
第二章 绪论第27-29页
   ·研究的目的及意义第27页
   ·研究范围和内容第27页
   ·技术路线第27-29页
第三章 材料与方法第29-43页
   ·植物材料第29页
   ·菌株和质粒第29页
   ·仪器和设备第29页
   ·试剂盒及试剂第29页
   ·自配试剂第29-30页
   ·常规方法介绍第30-32页
     ·RNA的提取第30页
     ·DNA产物的琼脂糖凝胶电泳第30-31页
     ·目的条带的回收第31页
     ·目的片段与克隆载体T连接第31-32页
     ·大肠杆菌DH5α感受态细胞的制备(CaCl_2法)第32页
     ·连接反应物转化大肠杆菌感受态细胞第32页
   ·IbMYB1、IbbHLH1和IbbHLH2及IbWDR1和IbWDR2基因的克隆与分析#20第32-43页
     ·渝紫263总RNA合成第一链cDNA第32-33页
     ·IbMYB1、IbbHLH1和IbbHLH2及IbWDR和IbWDR2基因的克隆第33-39页
     ·IbMYB1、1bbHLH1和IbbHLH2及IbWDR1和IbWDR2基因的生物信息学分析第39页
     ·IbMYB1、IbbHLH1和IbbHLH2及IWDR1和IbWDR2基因的组织表达谱分析第39-41页
     ·渝紫263各组织花色素苷含量的检测第41-43页
第四章 结果与分析第43-69页
   ·IbMYB1基因的克隆和分析第43-49页
     ·IbMYB1基因的克隆第43-44页
     ·IbMYB1基因的序列分析第44-45页
     ·IbMYB1与其他物种氨基酸序列的多重比对第45-46页
     ·IbMYB1分子进化树的构建第46-47页
     ·IbMYB1的二级结构和三级结构预测第47-48页
     ·IbMYB1基因的组织表达谱分析第48-49页
   ·IbbHLH1和IbbHLH2基因的克隆和分析第49-58页
     ·IbbHLH1和IbbHLH2基因的克隆第49-51页
     ·IbbHLH1和IbbHLH2基因的序列分析第51-52页
     ·IbbHLH1和IbbHLH2与其他物种氨基酸序列的多重比对第52-55页
     ·IbbHLH1和IbbHLH2分子进化树的构建第55-56页
     ·IbbHLH1和IbbHLH2的二级结构和三级结构预测第56-57页
     ·IbbHLH1和IbbHLH2基因的组织表达谱分析第57-58页
   ·IbWDR1和IbWDR2基因的克隆和分析第58-65页
     ·IbWDR1和IbWDR2基因的克隆第58-60页
     ·IbWDR1和IbWDR2基因的序列分析第60-61页
     ·IbWDR1和IbWDR2与其他物种氨基酸序列的多重比对第61-62页
     ·IbWDR1和IbWDR2分子进化树的构建第62-63页
     ·IbWDR1和IbWDR2的二级结构和三级结构预测第63-64页
     ·IbWDR1和IbWDR2基因的组织表达谱分析第64-65页
   ·渝紫263各组织花色素苷含量的检测第65-67页
     ·渝紫263部分花色素苷含量HPLC检测第65-66页
     ·渝紫263总花色素苷含量紫外分光光度计进行比色法检测第66-67页
   ·结论与展望第67-69页
参考文献第69-77页
附录第77-79页
 缩略词表第77-79页
攻读硕士学位期间发表的论文第79-81页
致谢第81-82页

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