珍稀药材白及组培快繁及微卫星引物开发
| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-17页 |
| ·植物组织培养技术的发展 | 第10页 |
| ·分子标记 | 第10-12页 |
| ·分子标记简介 | 第10-11页 |
| ·分子标记类型 | 第11-12页 |
| ·该试验分子标记——微卫星标记简介 | 第12-14页 |
| ·微卫星标记概述 | 第12页 |
| ·微卫星开发策略 | 第12-13页 |
| ·微卫星标记的应用 | 第13-14页 |
| ·白芨概况及研究进展 | 第14-17页 |
| 第二章 引言 | 第17-18页 |
| ·研究目的和意义 | 第17页 |
| ·研究内容及预期目标 | 第17-18页 |
| ·研究内容 | 第17页 |
| ·预期目标 | 第17-18页 |
| 第三章 黄花白芨组织快繁 | 第18-22页 |
| ·材料与方法 | 第18页 |
| ·材料 | 第18页 |
| ·方法 | 第18页 |
| ·结果与分析 | 第18-21页 |
| ·不同组合培养条件对种子萌发率影响 | 第19-20页 |
| ·不同试验组合对白芨株高影响 | 第20-21页 |
| ·讨论 | 第21-22页 |
| 第四章 3种兰科植物种胚的形态发育特征观察 | 第22-28页 |
| ·试验材料与方法 | 第22页 |
| ·试验材料 | 第22页 |
| ·方法 | 第22页 |
| ·结果与分析 | 第22-24页 |
| ·种子的形态特征 | 第22页 |
| ·种胚的发育 | 第22-24页 |
| ·幼苗的生长发育 | 第24页 |
| ·讨论 | 第24-28页 |
| 第五章 白芨微卫星标记的开发 | 第28-46页 |
| ·试验材料 | 第28-30页 |
| ·试验材料 | 第28页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第28-30页 |
| ·试验方法 | 第30-35页 |
| ·植物基因组提取 | 第30页 |
| ·微卫星文库的构建 | 第30-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-44页 |
| ·白芨基因组DNA提取 | 第35页 |
| ·石蒜基因组酶切结果 | 第35-36页 |
| ·扩增磁珠富集产物的结果 | 第36页 |
| ·阳性克隆PCR检测 | 第36页 |
| ·测序结果和含微卫星序列的特性分析 | 第36-37页 |
| ·引物特异性扩增结果 | 第37-39页 |
| ·荧光引物PCR检测 | 第39-40页 |
| ·微卫星引物的多态性检测 | 第40-44页 |
| ·讨论 | 第44-46页 |
| ·微卫星中的无效等位基因 | 第44页 |
| ·毛细管电泳检测DNA多态性 | 第44页 |
| ·白芨微卫星引物种间的通用性 | 第44页 |
| ·TP-M13-SSR技术 | 第44-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 发表论文及参与课题 | 第52页 |
