中文摘要 | 第1-10页 |
Abstract | 第10-12页 |
第一章 文献综述 | 第12-24页 |
1 大豆的研究进展 | 第12-15页 |
·大豆的重要地位 | 第12页 |
·大豆产业现状 | 第12-13页 |
·国外现状 | 第12-13页 |
·国内现状 | 第13页 |
·大豆加工利用研究现状 | 第13-15页 |
·大豆油脂 | 第13页 |
·大豆蛋白 | 第13-14页 |
·大豆中的其它功能因子 | 第14-15页 |
2 辅酶Q_(10) 的研究进展 | 第15-22页 |
·辅酶Q_(10) 的结构、性质和分布 | 第15页 |
·辅酶Q_(10) 的生物合成途径 | 第15-18页 |
·芳香环的生物合成 | 第16页 |
·聚-2-甲基丁烯(2)基侧链的生物合成途径 | 第16-17页 |
·在醌类似物的母核上直接接入癸异戊二烯醇 | 第17页 |
·将辅酶Q_0 转变成Q_1 的衍生物再合成Q_(10) | 第17-18页 |
·重排法 | 第18页 |
·辅酶Q_(10) 的生理功能 | 第18页 |
·辅酶Q_(10) 的应用 | 第18-20页 |
·医学方面 | 第18-19页 |
·化妆品方面 | 第19页 |
·保健品和功能食品方面 | 第19-20页 |
·辅酶Q_(10) 的制备方法 | 第20-21页 |
·动植物组织提取法 | 第20页 |
·化学合成法 | 第20页 |
·微生物发酵法 | 第20-21页 |
·植物细胞培养法 | 第21页 |
·HPLC 在辅酶Q_(10) 分析中的应用 | 第21-22页 |
·大豆辅酶Q_(10) 的研究进展 | 第22页 |
3 分子模拟研究进展 | 第22-23页 |
·分子模拟简介 | 第22页 |
·分子模拟在分子设计中的应用 | 第22-23页 |
4 本研究的目的和意义 | 第23-24页 |
第二章 辅酶Q_(10)的分子模拟及其量化计算 | 第24-32页 |
1 方法 | 第24页 |
·初始模型的建立 | 第24页 |
·优势模型构建 | 第24页 |
·模型几何预优化 | 第24页 |
·分子动力学优化 | 第24页 |
·分子性质分析 | 第24页 |
2 结果与分析 | 第24-31页 |
·初始模型图 | 第24-27页 |
·MM+力场下的几何优化 | 第27页 |
·分子动力学模拟时的能量变化 | 第27-28页 |
·分子优势构象模型 | 第28-30页 |
·优势模型的反应活性部位推测 | 第30-31页 |
3 结论与讨论 | 第31-32页 |
第三章 大豆辅酶Q_(10)提取技术条件的优化 | 第32-45页 |
1 材料与方法 | 第32-34页 |
·材料 | 第32页 |
·试剂 | 第32页 |
·仪器 | 第32页 |
·实验方法 | 第32-33页 |
·溶液配制 | 第32-33页 |
·HPLC-MS/MS 条件 | 第33页 |
·大豆粉碎与去脂 | 第33页 |
·辅酶Q_(10) 的提取和测定 | 第33页 |
·不同条件对提取效果的影响 | 第33-34页 |
·辅酶Q_(10) 提取溶剂的选择 | 第33页 |
·超声输出功率对提取效果的影响 | 第33-34页 |
·超声时间对提取效果的影响 | 第34页 |
·间隔时间对提取效果的影响 | 第34页 |
·超声次数对提取效果的影响 | 第34页 |
·重现性实验 | 第34页 |
·加样回收率实验 | 第34页 |
2 结果与分析 | 第34-43页 |
·大豆辅酶Q_(10) 的HPLC-MS/MS 分析 | 第34-36页 |
·样品与标准品的特征谱图 | 第36页 |
·标准曲线的建立及线性关系的考察 | 第36页 |
·提取溶剂对辅酶Q_(10) 提取量的影响 | 第36-37页 |
·输出功率的选择 | 第37-39页 |
·超声时间与间隔时间的选择 | 第39-41页 |
·超声次数的选择 | 第41-42页 |
·重现性实验 | 第42页 |
·加样回收率实验 | 第42-43页 |
3 小结与讨论 | 第43-45页 |
第四章 32 种大豆种质资源辅酶Q_(10)含量测定 | 第45-50页 |
1 材料与方法 | 第45-46页 |
·材料 | 第45页 |
·试剂 | 第45-46页 |
·仪器 | 第46页 |
·方法 | 第46页 |
·色谱条件 | 第46页 |
·标准曲线的建立 | 第46页 |
·大豆辅酶Q_(10) 的提取 | 第46页 |
·辅酶Q_(10) 含量的测定 | 第46页 |
2 结果与分析 | 第46-49页 |
3 小结与讨论 | 第49-50页 |
结论 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-56页 |
致谢 | 第56页 |