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大豆辅酶Q10的提取技术及种质资源研究

中文摘要第1-10页
Abstract第10-12页
第一章 文献综述第12-24页
 1 大豆的研究进展第12-15页
   ·大豆的重要地位第12页
   ·大豆产业现状第12-13页
     ·国外现状第12-13页
     ·国内现状第13页
   ·大豆加工利用研究现状第13-15页
     ·大豆油脂第13页
     ·大豆蛋白第13-14页
     ·大豆中的其它功能因子第14-15页
 2 辅酶Q_(10) 的研究进展第15-22页
   ·辅酶Q_(10) 的结构、性质和分布第15页
   ·辅酶Q_(10) 的生物合成途径第15-18页
     ·芳香环的生物合成第16页
     ·聚-2-甲基丁烯(2)基侧链的生物合成途径第16-17页
     ·在醌类似物的母核上直接接入癸异戊二烯醇第17页
     ·将辅酶Q_0 转变成Q_1 的衍生物再合成Q_(10)第17-18页
     ·重排法第18页
   ·辅酶Q_(10) 的生理功能第18页
   ·辅酶Q_(10) 的应用第18-20页
     ·医学方面第18-19页
     ·化妆品方面第19页
     ·保健品和功能食品方面第19-20页
   ·辅酶Q_(10) 的制备方法第20-21页
     ·动植物组织提取法第20页
     ·化学合成法第20页
     ·微生物发酵法第20-21页
     ·植物细胞培养法第21页
   ·HPLC 在辅酶Q_(10) 分析中的应用第21-22页
   ·大豆辅酶Q_(10) 的研究进展第22页
 3 分子模拟研究进展第22-23页
   ·分子模拟简介第22页
   ·分子模拟在分子设计中的应用第22-23页
 4 本研究的目的和意义第23-24页
第二章 辅酶Q_(10)的分子模拟及其量化计算第24-32页
 1 方法第24页
   ·初始模型的建立第24页
   ·优势模型构建第24页
     ·模型几何预优化第24页
     ·分子动力学优化第24页
   ·分子性质分析第24页
 2 结果与分析第24-31页
   ·初始模型图第24-27页
   ·MM+力场下的几何优化第27页
   ·分子动力学模拟时的能量变化第27-28页
   ·分子优势构象模型第28-30页
   ·优势模型的反应活性部位推测第30-31页
 3 结论与讨论第31-32页
第三章 大豆辅酶Q_(10)提取技术条件的优化第32-45页
 1 材料与方法第32-34页
   ·材料第32页
   ·试剂第32页
   ·仪器第32页
   ·实验方法第32-33页
     ·溶液配制第32-33页
     ·HPLC-MS/MS 条件第33页
     ·大豆粉碎与去脂第33页
     ·辅酶Q_(10) 的提取和测定第33页
   ·不同条件对提取效果的影响第33-34页
     ·辅酶Q_(10) 提取溶剂的选择第33页
     ·超声输出功率对提取效果的影响第33-34页
     ·超声时间对提取效果的影响第34页
     ·间隔时间对提取效果的影响第34页
     ·超声次数对提取效果的影响第34页
     ·重现性实验第34页
     ·加样回收率实验第34页
 2 结果与分析第34-43页
   ·大豆辅酶Q_(10) 的HPLC-MS/MS 分析第34-36页
   ·样品与标准品的特征谱图第36页
   ·标准曲线的建立及线性关系的考察第36页
   ·提取溶剂对辅酶Q_(10) 提取量的影响第36-37页
   ·输出功率的选择第37-39页
   ·超声时间与间隔时间的选择第39-41页
   ·超声次数的选择第41-42页
   ·重现性实验第42页
   ·加样回收率实验第42-43页
 3 小结与讨论第43-45页
第四章 32 种大豆种质资源辅酶Q_(10)含量测定第45-50页
 1 材料与方法第45-46页
   ·材料第45页
   ·试剂第45-46页
   ·仪器第46页
   ·方法第46页
     ·色谱条件第46页
     ·标准曲线的建立第46页
     ·大豆辅酶Q_(10) 的提取第46页
     ·辅酶Q_(10) 含量的测定第46页
 2 结果与分析第46-49页
 3 小结与讨论第49-50页
结论第50-51页
参考文献第51-56页
 致谢第56页

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