| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-21页 |
| 1. 花生及其遗传育种研究发展简述 | 第9-11页 |
| 2. MADS-BOX基因研究进展 | 第11-20页 |
| ·MADS-box 基因起源与进化 | 第11-12页 |
| ·MADS-box 基因结构特征 | 第12-13页 |
| ·MADS-box 转录因子 | 第13页 |
| ·MADS-box 转录因子与DNA 的相互作用 | 第13-14页 |
| ·植物MADS-box 基因分布 | 第14页 |
| ·植物MADS-box 基因分类 | 第14-15页 |
| ·MADS-box 基因对植物花发育的调控 | 第15-16页 |
| ·植物MADS-box 基因其他生物学功能 | 第16-17页 |
| ·植物MADS-box 基因的克隆 | 第17-18页 |
| ·目前存在的问题 | 第18-19页 |
| ·植物MADS-box 基因研究的展望 | 第19-20页 |
| 3 本研究目的与意义 | 第20-21页 |
| 第二章 同源序列法克隆花生MADS-BOX 基因片段及序列分析 | 第21-38页 |
| 1. 材料与试剂 | 第21-22页 |
| ·植物材料 | 第21页 |
| ·菌种及质粒 | 第21页 |
| ·cDNA 材料 | 第21页 |
| ·生化试剂 | 第21-22页 |
| ·主要仪器 | 第22页 |
| 2 实验方法 | 第22-27页 |
| ·双链cDNA 合成 | 第22页 |
| ·简并引物的设计与合成 | 第22-23页 |
| ·目的片段的胶回收 | 第23-24页 |
| ·大肠杆菌感受态的制备 | 第24页 |
| ·目的片段的连接 | 第24-25页 |
| ·连接产物的转化 | 第25页 |
| ·重组子的菌落PCR 鉴定 | 第25-26页 |
| ·阳性克隆菌落培养和质粒的提取 | 第26页 |
| ·重组子酶切鉴定 | 第26-27页 |
| ·DNA 测序及序列分析 | 第27页 |
| 3 结果与分析 | 第27-36页 |
| ·双链cDNA 的扩增结果 | 第27-28页 |
| ·目的基因片段的扩增 | 第28-29页 |
| ·阳性克隆酶切检测结果 | 第29页 |
| ·测序结果的序列分析 | 第29-34页 |
| ·PCR 产物氨基酸序列同源性比较 | 第34-35页 |
| ·MADS-box 氨基酸序列比较与系统进化树分析 | 第35-36页 |
| 4 讨论 | 第36-38页 |
| ·关于以同源序列法克隆MADS-box 基因 | 第36页 |
| ·关于所得到MADS-box 保守序列的分析 | 第36-37页 |
| ·关于得到的目的片段的多态性 | 第37-38页 |
| 总结 | 第38-39页 |
| 下一步工作计划 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| 致谢 | 第46页 |