| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 综述 | 第10-22页 |
| 1 多环芳烃污染现状 | 第10-13页 |
| ·多环芳烃 | 第10页 |
| ·多环芳烃的来源和特性 | 第10-12页 |
| ·多环芳烃的来源 | 第10-11页 |
| ·多环芳烃的特性 | 第11-12页 |
| ·多环芳烃在环境中的分布及迁移转化 | 第12-13页 |
| 2 环境中多环芳烃污染治理 | 第13-17页 |
| ·物理法 | 第13页 |
| ·化学法 | 第13页 |
| ·生物法 | 第13-17页 |
| ·微生物降解 | 第13-14页 |
| ·植物修复 | 第14-17页 |
| ·微生物和植物联合修复 | 第17页 |
| 3 模式植物拟南芥 | 第17-18页 |
| 4 本研究的意义及内容 | 第18-22页 |
| 第二章 菲胁迫拟南芥反应体系的优化 | 第22-27页 |
| 1. 材料与方法 | 第22-23页 |
| ·材料 | 第22-23页 |
| ·拟南芥品种 | 第22页 |
| ·培养基 | 第22页 |
| ·试剂 | 第22-23页 |
| ·方法 | 第23页 |
| ·PAHs 菲胁迫拟南芥的方法 | 第23页 |
| ·胁迫拟南芥根长和下胚轴的测定 | 第23页 |
| 2. 结果与分析 | 第23-26页 |
| 3. 小结与讨论 | 第26-27页 |
| 第三章 响应PAHs 菲胁迫相关基因过量表达植株和T-DNA 插入失活突变体的菲胁迫表型分析 | 第27-53页 |
| 1. 材料与方法 | 第27-37页 |
| ·材料 | 第27页 |
| ·试剂 | 第27-28页 |
| ·酶 | 第27页 |
| ·Maker | 第27页 |
| ·其他试剂 | 第27-28页 |
| ·培养基 | 第28页 |
| ·方法 | 第28-37页 |
| ·拟南芥的种植 | 第28页 |
| ·基因引物设计 | 第28-29页 |
| ·拟南芥总RNA 的提取与检测 | 第29-30页 |
| ·目的基因的获得 | 第30-31页 |
| ·目的基因克隆 | 第31-33页 |
| ·目的基因过量表达载体的构建 | 第33-34页 |
| ·过量表达载体转化农杆菌GV3101 | 第34-35页 |
| ·农杆菌转化拟南芥 | 第35页 |
| ·转化苗的验证 | 第35-36页 |
| ·T-DNA 插入失活突变体纯合体筛选 | 第36-37页 |
| ·PAHs 菲胁迫拟南芥的方法 | 第37页 |
| ·3,3’-二氨基联苯胺(DAB)染色观察H202 的积累 | 第37页 |
| 2. 结果与分析 | 第37-50页 |
| ·激活植株的筛选 | 第37-48页 |
| ·目的基因过表达突变体的构建 | 第37-45页 |
| ·过量表达转化植株的获得 | 第45-47页 |
| ·激活纯合体的PHAs 菲胁迫表型分析 | 第47-48页 |
| ·T-DNA 插入失活突变体的纯合体筛选 | 第48-49页 |
| ·T-DNA 插入失活突变体和激活纯合体的PHAs 菲胁迫表型分析 | 第49-50页 |
| 3. 小结与讨论 | 第50-52页 |
| ·过量表达载体的选择和激活植株的筛选 | 第50-51页 |
| ·核苷酸二磷酸激酶3(NDPK3)的功能与菲胁迫响应的探讨 | 第51-52页 |
| 4. 进一步工作 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-60页 |
| 附录 TA 克隆质粒测序及其与候选基因比对结果 | 第60-74页 |
| 致谢 | 第74页 |
