| 引言 | 第1-9页 |
| 中文摘要 | 第9-11页 |
| ABSTRACT | 第11-15页 |
| 缩略语 | 第15-17页 |
| 第一部分 文献综述及研究内容和技术技术路线 | 第17-51页 |
| 第一章 抗菌肽研究进展 | 第18-26页 |
| 1 引言 | 第18页 |
| 2 抗菌肽的分布和分类 | 第18-23页 |
| 3 抗菌肽的生物学特性及机理 | 第23-25页 |
| 4 结束语 | 第25-26页 |
| 第二章 BPI的国内外研究进展 | 第26-39页 |
| 1 引言 | 第26页 |
| 2 BPI的发现 | 第26-27页 |
| 3 BPI的表达和调控 | 第27页 |
| 4 BPI和LBP | 第27-29页 |
| 5 BPI与免疫的关系 | 第29-33页 |
| 6 BPI和ANCA | 第33-34页 |
| 7 BPI在医学上的应用研究 | 第34-36页 |
| 8 BPI的重组表达和临床应用研究 | 第36-37页 |
| 9 BPI在水生动物的研究进展 | 第37-38页 |
| 10 结束语 | 第38-39页 |
| 第三章 E2F家族的研究进展 | 第39-49页 |
| 1 引言 | 第39页 |
| 2 E2F家族的发现、组成及结构 | 第39-41页 |
| 3 E2F的功能 | 第41-47页 |
| 4 展望 | 第47-49页 |
| 第四章 研究内容及技术路线 | 第49-51页 |
| 1 研究内容 | 第49-50页 |
| 2 技术路线 | 第50-51页 |
| 第二部分 大黄鱼SSH cDNA文库构建 | 第51-79页 |
| 第五章 大黄鱼受肽聚糖(PG)刺激后头肾SSH cDNA文库的构建 | 第52-79页 |
| 引言 | 第52-53页 |
| 1 材料与方法 | 第53-68页 |
| 2 结果 | 第68-75页 |
| 3 讨论 | 第75-79页 |
| 第三部分 大黄鱼杀菌通透增强蛋白Pc-BPI的生物学特征和功能研究 | 第79-129页 |
| 第六章 Pc-BPI基因的克隆鉴定以及病原菌刺激后的表达分析 | 第80-100页 |
| 引言 | 第80-81页 |
| 1 材料与方法 | 第81-91页 |
| 2 结果 | 第91-97页 |
| 3 讨论 | 第97-100页 |
| 第七章 Pc-BPI基因的蛋白表达纯化、生物学活性和功能研究 | 第100-122页 |
| 引言 | 第100页 |
| 1 材料与方法 | 第100-110页 |
| 2 结果 | 第110-118页 |
| 3 讨论 | 第118-122页 |
| 第八章 Pc-BPI蛋白的组织细胞定位研究 | 第122-129页 |
| 引言 | 第122页 |
| 1 材料和方法 | 第122-124页 |
| 2 结果 | 第124-126页 |
| 3 讨论 | 第126-129页 |
| 第四部分 大黄鱼重要的生理功能分子--转录因子Pc-DPI的生物学特征和功能研究 | 第129-158页 |
| 第九章 大黄鱼DPI的克隆和表达分析 | 第130-142页 |
| 引言 | 第130页 |
| 1 材料与方法 | 第130-134页 |
| 2 结果 | 第134-140页 |
| 3 讨论 | 第140-142页 |
| 第十章 Pc-DPI基因的原核表达、蛋白质活性分析以及组织细胞定位研究 | 第142-158页 |
| 引言 | 第142页 |
| 1 材料和方法 | 第142-149页 |
| 2 结果 | 第149-155页 |
| 3 讨论 | 第155-158页 |
| 全文小结 | 第158-161页 |
| 1 本研究的主要结论 | 第158-159页 |
| 2 本研究主要的创新点 | 第159页 |
| 3 进一步研究方向 | 第159-161页 |
| 参考文献 | 第161-183页 |
| 个人简历 | 第183-184页 |
| 附录 攻读博士学位期间发表的学术论文及专利 | 第184-185页 |
| 致谢 | 第185页 |
