| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-32页 |
| ·PAHs结构特性、毒性及污染来源 | 第11-14页 |
| ·结构特征 | 第11页 |
| ·毒性 | 第11-12页 |
| ·PAHs的污染来源 | 第12-13页 |
| ·PAHs在空气中的环境行为 | 第13-14页 |
| ·PAHs在水和底泥中的环境行为 | 第14页 |
| ·PAHs在生物体中的环境行为 | 第14页 |
| ·拟除虫菊酯的结构特性、毒性及环境行为 | 第14-16页 |
| ·拟除虫菊酯的结构特性及毒性 | 第14-15页 |
| ·拟除虫菊酯的环境行为 | 第15-16页 |
| ·分析方法 | 第16-24页 |
| ·索氏提取法(Soxhlet Extraction,SE) | 第16页 |
| ·固相萃取法(Solid Phase Extraction,SPE) | 第16-17页 |
| ·固相微萃取(Solid Phase Microextraction,SPME) | 第17页 |
| ·超声波萃取法(Ultrasonic Extraction,UE) | 第17页 |
| ·搅拌子吸附萃取法(Stir Bar Sorptive Extraction,SBSE) | 第17-18页 |
| ·微波辅助萃取法(Microwave Assisted Extraction,MAE) | 第18页 |
| ·超临界流体萃取(Supercritical Fluid Extraction,SFE) | 第18-19页 |
| ·液相微萃取(Liquid Phase Microextraction,LPME) | 第19-24页 |
| ·本文选题思想 | 第24-26页 |
| 参考文献 | 第26-32页 |
| 第二章:分散液液微萃取在多环芳烃化合物中的应用 | 第32-47页 |
| ·前言 | 第32-33页 |
| ·材料和方法 | 第33-34页 |
| ·标品与试剂 | 第33页 |
| ·仪器 | 第33-34页 |
| ·DLLME萃取过程 | 第34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-40页 |
| ·萃取剂的选择 | 第35页 |
| ·分散剂的选择 | 第35-36页 |
| ·萃取剂体积的选择 | 第36-37页 |
| ·分散剂体积的选择 | 第37-38页 |
| ·萃取时间影响 | 第38-39页 |
| ·离子强度影响 | 第39-40页 |
| ·方法的评价和实际水样的分析 | 第40-44页 |
| ·方法的评价 | 第40-41页 |
| ·实际样品的分析 | 第41-42页 |
| ·DLLME与其它萃取方法比较 | 第42-44页 |
| ·本章小结 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-47页 |
| 第三章:均质液液萃取在拟除虫菊酯类农药中的应用 | 第47-58页 |
| ·前言 | 第47-48页 |
| ·实验部分 | 第48-49页 |
| ·仪器与试剂 | 第48页 |
| ·仪器及设备 | 第48-49页 |
| ·样品制备及HLLE萃取步鄹 | 第49页 |
| ·结果与讨论 | 第49-54页 |
| ·土壤样品中萃取剂的选择 | 第49-50页 |
| ·HLLE方法萃取剂的选择 | 第50页 |
| ·HLLE方法萃取剂体积的选择 | 第50-51页 |
| ·HLLE方法会溶剂体积的选择 | 第51-52页 |
| ·HLLE方法相分散剂浓度的影响 | 第52-53页 |
| ·HLLE方法萃取时间的影响 | 第53-54页 |
| ·方法的评价和实际土样的分析 | 第54-55页 |
| ·方法的评价 | 第54页 |
| ·实际土样的分析 | 第54-55页 |
| ·本章小结 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-58页 |
| 第四章:鳌江流域水体中拟除虫菊酯类农药残留研究进展 | 第58-64页 |
| ·前言 | 第58页 |
| ·实验部分 | 第58-60页 |
| ·样品的采集 | 第58-59页 |
| ·主要仪器和材料 | 第59页 |
| ·色谱条件 | 第59-60页 |
| ·样品萃取 | 第60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-63页 |
| ·洗脱溶剂的选择 | 第60页 |
| ·洗脱剂用量的影响 | 第60-61页 |
| ·方法的线性及检出限 | 第61-62页 |
| ·方法的回收率和精密度 | 第62页 |
| ·实际水样的分析 | 第62-63页 |
| ·本章小结 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-65页 |
| 附录 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
