| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-5页 |
| 本文缩略词(ABBREVIATION) | 第5-8页 |
| 1 引言 | 第8-13页 |
| ·研究的目的意义 | 第8-9页 |
| ·木葡聚糖转葡糖苷酶研究进展 | 第9-11页 |
| ·本研究的主要内容与技术路线 | 第11-13页 |
| 2 团花树形成层AcXET1基因的克隆与序列分析 | 第13-41页 |
| ·实验材料 | 第13页 |
| ·植物材料 | 第13页 |
| ·质粒与菌株 | 第13页 |
| ·主要试剂 | 第13页 |
| ·主要仪器设备 | 第13页 |
| ·实验方法 | 第13-25页 |
| ·AcXET1基因的保守区cDNA扩增 | 第13-18页 |
| ·AcXET1基因的5’端cDNA扩增 | 第18-22页 |
| ·AcXET1基因的3’端cDNA扩增 | 第22-24页 |
| ·AcXET1基因的全长cDNA扩增 | 第24-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-40页 |
| ·AcXET1基因的保守区cDNA扩增 | 第25-27页 |
| ·AcXET1基因的5’端cDNA扩增 | 第27-30页 |
| ·AcXET1基因的3’端cDNA扩增 | 第30-33页 |
| ·AcXET1基因的全长cDNA扩增 | 第33-40页 |
| ·小结 | 第40-41页 |
| 3 植物表达载体pBIAcXET1的构建与转化烟草 | 第41-51页 |
| ·实验材料 | 第41页 |
| ·植物材料 | 第41页 |
| ·质粒与菌株 | 第41页 |
| ·试剂和培养基 | 第41页 |
| ·主要仪器设备 | 第41页 |
| ·实验方法 | 第41-45页 |
| ·引物设计 | 第41-42页 |
| ·植物表达载体pBIAcXET1的构建 | 第42-43页 |
| ·植物表达载体pBIAcXET1的农杆菌转化 | 第43-44页 |
| ·农杆菌介导的烟草遗传转化 | 第44-45页 |
| ·结果与分析 | 第45-50页 |
| ·植物表达载体pBIAcXET1的构建 | 第45-47页 |
| ·表达载体pBIAcXET1农杆菌转化鉴定 | 第47-48页 |
| ·农杆菌介导的烟草遗传转化 | 第48-50页 |
| ·小结 | 第50-51页 |
| 4 转AcXET1基因植株的检测与分析 | 第51-60页 |
| ·实验材料 | 第51页 |
| ·植物材料 | 第51页 |
| ·质粒与菌株 | 第51页 |
| ·主要试剂 | 第51页 |
| ·主要仪器设备 | 第51页 |
| ·实验方法 | 第51-56页 |
| ·PCR扩增检测 | 第51-52页 |
| ·PCR-Southern杂交 | 第52-55页 |
| ·石蜡切片法 | 第55-56页 |
| ·结果与分析 | 第56-59页 |
| ·转基因植株的PCR检测 | 第56-57页 |
| ·转基因植株的PCR-Southern杂交分析 | 第57-58页 |
| ·转基因植株的细胞学观察 | 第58-59页 |
| ·小结 | 第59-60页 |
| 5 讨论与结论 | 第60-62页 |
| 参考文献 | 第62-68页 |
| 附录 | 第68-69页 |
| 个人简介 | 第69-70页 |
| 导师简介 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |