| 第一部分 Red重组酶基因克隆与多抗制备 | 第1-19页 |
| 摘要 | 第5-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 前言 | 第7-8页 |
| 材料与方法 | 第8-12页 |
| 结果 | 第12-17页 |
| 第一节 重组酶 Exo、Beta和 Gam在大肠杆菌中的表达与纯化 | 第12-14页 |
| 第二节 重组酶 Exo蛋白的纯化及多克隆抗体制备 | 第14-17页 |
| 讨论 | 第17-19页 |
| 第二部分 前列腺癌生物模型的建立与分析 | 第19-50页 |
| 摘要 | 第19-20页 |
| 英文摘要 | 第20-21页 |
| 前言 | 第21-24页 |
| 材料与方法 | 第24-35页 |
| 结果 | 第35-47页 |
| 第一章 PSP94启动子指导的CRE转基因小鼠模型的建立 | 第35-41页 |
| 第一节 理想启动子的筛选 | 第35-37页 |
| 第二节 PSP94-Cre转基因片段的获取 | 第37-40页 |
| 第三节 Cre 转基因小鼠的获得 | 第40-41页 |
| 第二章 PC3-AR 细胞模型的建立 | 第41-44页 |
| 第三章 细胞模型的应用 | 第44-47页 |
| 第一节 应用前列腺癌细胞模型分析 AR转录活性 | 第44-47页 |
| 讨论 | 第47-50页 |
| 结论 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 缩略词表 | 第55-56页 |
| 附录 | 第56-60页 |
| 文献综述 | 第60-69页 |
| 发表论著 | 第69-81页 |
| 个人简历 | 第81-82页 |
| 致谢 | 第82页 |