| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-13页 |
| 第1章 前言 | 第13-22页 |
| ·肿瘤 | 第13页 |
| ·抗肿瘤药物 | 第13页 |
| ·模型药物奥沙利铂 | 第13-15页 |
| ·理化性质 | 第14页 |
| ·作用机理 | 第14页 |
| ·临床应用 | 第14-15页 |
| ·药代动力学特点及毒副作用 | 第15页 |
| ·优势及上市情况 | 第15页 |
| ·新剂型研究 | 第15-16页 |
| ·脂质体 | 第16-18页 |
| ·概述 | 第16页 |
| ·特点 | 第16-17页 |
| ·研究现状 | 第17-18页 |
| ·长循环脂质体 | 第18页 |
| ·概述 | 第18页 |
| ·优势 | 第18页 |
| ·长循环热敏脂质体 | 第18-20页 |
| ·热敏脂质体 | 第18-20页 |
| ·长循环热敏脂质体 | 第20页 |
| ·立题目的及意义 | 第20-22页 |
| 第2章 奥沙利铂长循环热敏脂质体处方前研究 | 第22-31页 |
| ·材料与仪器 | 第22-23页 |
| ·药品与材料 | 第22页 |
| ·仪器设备 | 第22-23页 |
| ·实验方法 | 第23-26页 |
| ·奥沙利铂含量分析方法的建立 | 第23-24页 |
| ·奥沙利铂理化性质考察 | 第24-25页 |
| ·脂质体包封率的测定方法的建立 | 第25-26页 |
| ·实验结果 | 第26-30页 |
| ·奥沙利铂含量分析方法的建立 | 第26-28页 |
| ·奥沙利铂理化性质考察 | 第28-29页 |
| ·脂质体包封率的测定方法的建立 | 第29-30页 |
| ·讨论 | 第30页 |
| ·理化性质 | 第30页 |
| ·总药测定 | 第30页 |
| ·包封率的测定 | 第30页 |
| ·小结 | 第30-31页 |
| 第3章 奥沙利铂长循环热敏脂质体处方工艺研究 | 第31-46页 |
| ·材料与仪器 | 第31-32页 |
| ·药品与材料 | 第31页 |
| ·仪器设备 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-37页 |
| ·处方研究 | 第32-34页 |
| ·制备工艺研究 | 第34-36页 |
| ·游离药物去除 | 第36-37页 |
| ·实验结果 | 第37-43页 |
| ·处方研究 | 第37-39页 |
| ·制备工艺研究 | 第39-42页 |
| ·游离药物去除 | 第42-43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| ·处方的选择 | 第43页 |
| ·制备方法筛选 | 第43-44页 |
| ·粒径控制工艺 | 第44页 |
| ·游离药的去除 | 第44-45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 第4章 奥沙利铂长循环热敏脂质体理化性质研究 | 第46-58页 |
| ·材料与仪器 | 第46-47页 |
| ·药品与材料 | 第46页 |
| ·仪器设备 | 第46-47页 |
| ·实验方法 | 第47-49页 |
| ·脂质体外观考察 | 第47页 |
| ·粒度及其分布考察 | 第47页 |
| ·pH考察 | 第47页 |
| ·体外释药特性考察 | 第47-48页 |
| ·初步稳定性考察 | 第48-49页 |
| ·实验结果 | 第49-56页 |
| ·脂质体外观考察 | 第49-50页 |
| ·粒度及其分布考察 | 第50-51页 |
| ·pH考察 | 第51页 |
| ·体外释药特性考察 | 第51-53页 |
| ·稳定性考察 | 第53-56页 |
| ·讨论 | 第56-57页 |
| ·热敏释药评价 | 第56-57页 |
| ·过滤稳定性 | 第57页 |
| ·影响因素实验 | 第57页 |
| ·储藏条件选择 | 第57页 |
| ·小结 | 第57-58页 |
| 第5章 奥沙利铂长循环热敏脂质体的质量控制初步研究 | 第58-80页 |
| ·材料与仪器 | 第58-59页 |
| ·药品与材料 | 第58页 |
| ·仪器设备 | 第58-59页 |
| ·实验方法 | 第59-65页 |
| ·破坏预实验 | 第59-60页 |
| ·专属性试验 | 第60-61页 |
| ·检测限与定量限 | 第61页 |
| ·含量测定 | 第61-62页 |
| ·包封率测定 | 第62-65页 |
| ·制定质量标准草案 | 第65页 |
| ·实验结果 | 第65-79页 |
| ·破坏预实验 | 第65-66页 |
| ·专属性试验 | 第66-69页 |
| ·检测限与定量限 | 第69页 |
| ·含量测定 | 第69-71页 |
| ·包封率测定 | 第71-77页 |
| ·质量标准草案 | 第77-79页 |
| ·讨论 | 第79页 |
| ·破坏实验 | 第79页 |
| ·微柱方法 | 第79页 |
| ·小结 | 第79-80页 |
| 第6章 奥沙利铂长循环热敏脂质体药效学研究 | 第80-88页 |
| ·材料与仪器 | 第80-81页 |
| ·药品与材料 | 第80页 |
| ·仪器设备 | 第80-81页 |
| ·统计软件 | 第81页 |
| ·实验方法 | 第81-83页 |
| ·给药剂量的确定 | 第81页 |
| ·Lewis肺癌细胞培养 | 第81页 |
| ·肿瘤模型的制备 | 第81-82页 |
| ·试验分组 | 第82页 |
| ·给药方案及抑瘤试验 | 第82页 |
| ·肿瘤体积变化考察 | 第82页 |
| ·肿瘤重量变化考察 | 第82-83页 |
| ·肿瘤组织形态学考察 | 第83页 |
| ·荷瘤小鼠一般状态及体重变化 | 第83页 |
| ·实验结果 | 第83-86页 |
| ·给药剂量的确定 | 第83页 |
| ·肿瘤模型的制备 | 第83-84页 |
| ·肿瘤体积变化考察 | 第84-85页 |
| ·肿瘤重量变化考察 | 第85页 |
| ·肿瘤组织形态学考察 | 第85-86页 |
| ·荷瘤小鼠一般状态及体重变化 | 第86页 |
| ·讨论 | 第86-87页 |
| ·肿瘤模型的建立 | 第86-87页 |
| ·抑瘤实验 | 第87页 |
| ·小结 | 第87-88页 |
| 全文总结 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-93页 |
| 个人简历 | 第93页 |
| 科研情况及成果 | 第93-94页 |
| 致谢 | 第94页 |