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新型手性磷酸催化对映选择性合成光学活性含氮化合物的研究

致谢第5-6页
摘要第6-8页
Abstract第8-9页
缩写列表第10-13页
第一章 手性磷酸的研究进展第13-44页
    1.1 前言第13-16页
    1.2 手性磷酸的结构特点第16页
    1.3 手性磷酸的活化模式第16-17页
    1.4 手性磷酸的研究进展第17-34页
        1.4.1 基于BINOL骨架的手性磷酸第17-20页
        1.4.2 基于H_8-BINOL骨架的手性磷酸第20-23页
        1.4.3 基于VAPOL骨架的手性磷酸第23-25页
        1.4.4 基于SPINOL骨架的手性磷酸第25-30页
        1.4.5 基于面手性骨架的磷酸第30-32页
        1.4.6 基于其他骨架的手性磷酸第32-34页
    1.5 立题思想第34-35页
    1.6 参考文献第35-44页
第二章 手性螺环磷酸不对称催化合成四氢-β-咔啉衍生物的应用研究第44-78页
    2.1 研究背景第44-49页
        2.1.1 不对称Pictet-Spengler反应第44-46页
        2.1.2 不对称转移氢化反应第46-47页
        2.1.3 不对称串联反应第47-49页
    2.2 手性螺环磷酸催化亚胺与吲哚的不对称aza-Friedel-Crafts反应研究第49-58页
        2.2.1 亚胺底物2.30的合成第50页
        2.2.2 反应条件优化第50-53页
        2.2.3 底物普适性研究第53-56页
        2.2.4 产物绝对构型的确定以及反应机理的初步研究第56-58页
        2.2.5 反应的克级规模实验第58页
    2.3 实验部分第58-73页
        2.3.1 原料试剂及测试仪器第58-59页
        2.3.2 亚胺底物的合成第59-61页
        2.3.3 消旋体的合成第61页
        2.3.4 不对称催化合成四氢-β-咔啉衍生物的一般步骤及产物结构表征第61-72页
        2.3.5 反应的克级规模实验步骤第72-73页
    2.4 本章小结第73页
    2.5 参考文献第73-78页
第三章 基于[2.2]对环芳烷骨架衍生的面手性磷酸的设计与合成研究第78-116页
    3.1 研究背景第78-79页
    3.2 基于[2.2]对环芳烷骨架衍生的面手性磷酸的设计与合成第79-86页
        3.2.1 芳基硼酸频那醇酯的合成第79-80页
        3.2.2 基于[2.2]对环芳烷骨架的面手性磷酸的合成第80-84页
        3.2.3 关键中间体磷酸酯3.7b绝对构型的确定第84-86页
    3.3 实验部分第86-112页
        3.3.1 原料试剂及测试仪器第86-87页
        3.3.2 芳基硼酸频哪醇酯3.10d-g的合成第87-93页
        3.3.3 中间体(R_p)-3.4的合成第93-97页
        3.3.4 中间体(R_p)-3.5的合成第97-102页
        3.3.5 面手性磷酸(R_p)-3.6的合成第102-112页
    3.4 本章小结第112-113页
    3.5 参考文献第113-116页
第四章 新型面手性磷酸在不对称催化aza-Friedel-Crafts反应中的应用研究第116-161页
    4.1 研究背景第116-122页
        4.1.1 金属催化不对称N-对甲苯磺酰亚胺和吲哚的反应第116-119页
        4.1.2 有机催化不对称N-对甲苯磺酰亚胺和吲哚的反应第119-122页
    4.2 新型面手性磷酸不对称aza-Friedel-Crafts反应中的应用第122-134页
        4.2.1 反应条件优化第122-125页
        4.2.2 底物普适性研究第125-131页
        4.2.3 产物绝对构型的确定第131-133页
        4.2.4 反应的克级规模实验第133-134页
    4.3 实验部分第134-157页
        4.3.1 原料试剂及测试仪器第134页
        4.3.2 N-对甲苯磺酰亚胺底物的合成第134-137页
        4.3.3 消旋体的合成第137-138页
        4.3.4 不对称催化合成的一般步骤及产物结构表征第138-157页
        4.3.5 反应的克级规模实验步骤第157页
    4.4 本章小结第157-158页
    4.5 参考文献第158-161页
第五章 总结与展望第161-163页
化合物一览表第163-169页
附录第169-221页
作者简历第221页

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