| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第1章 综述 | 第11-17页 |
| 1.1 微生物抗氟机制 | 第11-12页 |
| 1.2 变形链球菌中氟抗性相关蛋白 | 第12-13页 |
| 1.3 EriC~(F1)和EiC~(F2)作用机制 | 第13-14页 |
| 1.4 EiC~(F1)和EiC~(F2)编码基因序列分析及调控 | 第14-16页 |
| 1.5 小结 | 第16-17页 |
| 第2章 绪论 | 第17-19页 |
| 第3章 材料与方法 | 第19-28页 |
| 3.1 材料 | 第19-21页 |
| 3.1.1 细菌和载体 | 第19页 |
| 3.1.2 仪器设备 | 第19-20页 |
| 3.1.3 试剂及配制 | 第20-21页 |
| 3.2 方法 | 第21-27页 |
| 3.2.1 引物设计 | 第21页 |
| 3.2.2 Streptococcus mutans UA159-FR细菌培养及鉴定 | 第21-22页 |
| 3.2.3 S.mutans UA159-FR全基因组为模板巢式PCR扩增目的基因及鉴定 | 第22-23页 |
| 3.2.4 琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR产物 | 第23页 |
| 3.2.5 目的基因克隆载体构建与检测 | 第23-24页 |
| 3.2.6 琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR产物 | 第24-25页 |
| 3.2.7 目的基因表达载体构建与检测 | 第25-26页 |
| 3.2.8 琼脂糖凝胶电泳鉴定PCR产物 | 第26页 |
| 3.2.9 目的基因表达与验证 | 第26-27页 |
| 3.2.10 三组重组大肠杆菌菌株生长曲线的测定 | 第27页 |
| 3.4 统计学分析 | 第27-28页 |
| 第4章 结果 | 第28-36页 |
| 4.1 变形链球菌耐氟菌株UA159-FR培养 | 第28页 |
| 4.2 变形链球菌耐氟菌株16S rDNA鉴定 | 第28-30页 |
| 4.2.1. 16S rDNA测序 | 第28-30页 |
| 4.3 eriC~(F1)与eriC~(F2)基因克隆PCR产物的琼脂糖电泳结果 | 第30-31页 |
| 4.4 重组表达载体eriC~(F1)+Peasy-Blunt2、eriC~(F2)+Peasy-Blunt E2及Peasy-Blunt E2的构建 | 第31-32页 |
| 4.5 氟胁迫下大肠杆菌的生长曲线 | 第32-33页 |
| 4.6 重组菌株的平均增殖浓度 | 第33-34页 |
| 4.7 三组重组菌株8h和16h菌液OD_(600)值绘制的柱状图 | 第34-36页 |
| 第5章 讨论 | 第36-39页 |
| 第6章 结论 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-46页 |
| 作者简介及在学期间取得的科研成果 | 第46-47页 |
| 致谢 | 第47页 |
