| 摘要 | 第3-7页 |
| abstract | 第7-12页 |
| 第1章 引言 | 第16-21页 |
| 1.1 冠状动脉粥样硬化性心脏病概述及其治疗 | 第16页 |
| 1.2 氯吡格雷药物学特性及其在CHD患者PCI术后的重要作用 | 第16-17页 |
| 1.3 CYP2C19基因概述 | 第17-18页 |
| 1.4 人群CYP2C19基因型及代谢型分布特征 | 第18-19页 |
| 1.5 CYP2C19基因变异与氯吡格雷临床效益的个体差异 | 第19-20页 |
| 1.6 其他因素与氯吡格雷临床效益的关系 | 第20页 |
| 1.7 本研究的必要性 | 第20-21页 |
| 第2章 研究对象及方法 | 第21-38页 |
| 2.1 标本采集 | 第21页 |
| 2.2 纳入及排除标准的制定 | 第21-22页 |
| 2.3 CYP2C19基因变异及其与心血管事件发生关系的研究策略 | 第22页 |
| 2.4 全外显子测序法检测CYP2C19基因型 | 第22-30页 |
| 2.5 DNA微列阵芯片法检测CYP2C19基因表型 | 第30-37页 |
| 2.6 临床随访 | 第37页 |
| 2.7 统计分析 | 第37-38页 |
| 第3章 结果 | 第38-64页 |
| 3.1 CHD患者CYP2C19基因型、代谢型分布及构成比 | 第38-39页 |
| 3.2 CHD患者与正常人群CYP2C19代谢型、基因型分布及构成比比较 | 第39-40页 |
| 3.3 CHD患者根据代谢型分组临床基本资料情况 | 第40-46页 |
| 3.4 CHD患者氯吡格雷治疗后出血/缺血事件发生情况 | 第46-48页 |
| 3.5 CHD患者氯吡格雷治疗后出血/缺血事件发生影响因素分析 | 第48-52页 |
| 3.6 国人CHD患者及正常对照人群CYP2C19基因变异及其频率 | 第52-64页 |
| 第4章 讨论 | 第64-70页 |
| 4.1 国人CHD患者与正常人群CYP2C19基因型及代谢型分布特征 | 第64-66页 |
| 4.2 基因型与CHD患者血管病变数的相关性 | 第66页 |
| 4.3 氯吡格雷治疗后PCI术后心血管事件相关风险因素分析 | 第66-69页 |
| 4.4 国人CYP2C19其他变异分析 | 第69-70页 |
| 第5章 结论、创新点及本文不足之处 | 第70-72页 |
| 5.1 结论 | 第70页 |
| 5.2 本文创新点 | 第70-71页 |
| 5.3 本研究不足之处及需完善的工作 | 第71-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-79页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第79-80页 |
| 综述 | 第80-85页 |
| 参考文献 | 第84-85页 |
