摘要 | 第5-7页 |
Abstract | 第7-8页 |
第1章 文献综述 | 第11-43页 |
1.1 前言 | 第11页 |
1.2 1,2,3-三唑类化合物的应用 | 第11-20页 |
1.2.1 1,2,3-三唑类化合物在医药方面的应用 | 第11-13页 |
1.2.2 1,2,3-三唑类化合物在生物方面的应用 | 第13-16页 |
1.2.3 1,2,3-三唑类化合物在材料方面的与应用 | 第16-18页 |
1.2.4 1,2,3-三唑类化合物在金属有机及合成方面的应用 | 第18-20页 |
1.3 多取代1,2,3-三唑类化合物的合成方法 | 第20-40页 |
1.3.1 1,4-/1,5-二取代-1,2,3-三唑的合成 | 第21-27页 |
1.3.2 1,4,5-三取代-1,2,3-三唑的合成 | 第27-29页 |
1.3.3 N_2-取代1,2,3-三唑的合成 | 第29-32页 |
1.3.4 官能团化三唑的合成方法 | 第32-40页 |
1.4 课题的提出和创新点 | 第40-43页 |
1.4.1 课题的提出 | 第40-41页 |
1.4.2 课题的创新点 | 第41-43页 |
第2章 作为反应合成子的碳源筛选 | 第43-51页 |
2.1 背景介绍 | 第43-44页 |
2.2 试剂和仪器 | 第44-45页 |
2.3 实验部分 | 第45-51页 |
2.3.1 原料的合成 | 第45-46页 |
2.3.2 反应碳源筛选 | 第46-48页 |
2.3.3 相关数据分析及结果讨论 | 第48-51页 |
第3章 DMF作为碳源合成4-乙酰基-1,2,3-三唑的反应研究 | 第51-75页 |
3.1 背景介绍 | 第51-52页 |
3.2 反应条件筛选 | 第52-54页 |
3.2.1 化合物的合成 | 第52-53页 |
3.2.2 结果及讨论 | 第53-54页 |
3.3 反应底物范围研究 | 第54-57页 |
3.4 机理研究及相关控制实验 | 第57-61页 |
3.4.1 控制实验中间体的合成 | 第57-58页 |
3.4.2 控制实验及推测的相关反应机理 | 第58-61页 |
3.5 化合物数据分析及表征 | 第61-75页 |
第4章 DMSO作为碳源合成4-乙酰基-1,2,3-三唑的反应研究 | 第75-87页 |
4.1 背景介绍 | 第75-76页 |
4.2 反应条件筛选 | 第76-77页 |
4.2.1 化合物的合成 | 第76页 |
4.2.2 结果及讨论 | 第76-77页 |
4.3 反应底物范围研究 | 第77-79页 |
4.4 反应机理研究 | 第79-80页 |
4.5 化合物测试数据 | 第80-87页 |
第5章 总结 | 第87-89页 |
参考文献 | 第89-99页 |
附录 | 第99-131页 |
攻读硕士期间发表的文章 | 第131-133页 |
致谢 | 第133页 |