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多组分反应合成1,2,3-三唑化合物的研究

摘要第5-7页
Abstract第7-8页
第1章 文献综述第11-43页
    1.1 前言第11页
    1.2 1,2,3-三唑类化合物的应用第11-20页
        1.2.1 1,2,3-三唑类化合物在医药方面的应用第11-13页
        1.2.2 1,2,3-三唑类化合物在生物方面的应用第13-16页
        1.2.3 1,2,3-三唑类化合物在材料方面的与应用第16-18页
        1.2.4 1,2,3-三唑类化合物在金属有机及合成方面的应用第18-20页
    1.3 多取代1,2,3-三唑类化合物的合成方法第20-40页
        1.3.1 1,4-/1,5-二取代-1,2,3-三唑的合成第21-27页
        1.3.2 1,4,5-三取代-1,2,3-三唑的合成第27-29页
        1.3.3 N_2-取代1,2,3-三唑的合成第29-32页
        1.3.4 官能团化三唑的合成方法第32-40页
    1.4 课题的提出和创新点第40-43页
        1.4.1 课题的提出第40-41页
        1.4.2 课题的创新点第41-43页
第2章 作为反应合成子的碳源筛选第43-51页
    2.1 背景介绍第43-44页
    2.2 试剂和仪器第44-45页
    2.3 实验部分第45-51页
        2.3.1 原料的合成第45-46页
        2.3.2 反应碳源筛选第46-48页
        2.3.3 相关数据分析及结果讨论第48-51页
第3章 DMF作为碳源合成4-乙酰基-1,2,3-三唑的反应研究第51-75页
    3.1 背景介绍第51-52页
    3.2 反应条件筛选第52-54页
        3.2.1 化合物的合成第52-53页
        3.2.2 结果及讨论第53-54页
    3.3 反应底物范围研究第54-57页
    3.4 机理研究及相关控制实验第57-61页
        3.4.1 控制实验中间体的合成第57-58页
        3.4.2 控制实验及推测的相关反应机理第58-61页
    3.5 化合物数据分析及表征第61-75页
第4章 DMSO作为碳源合成4-乙酰基-1,2,3-三唑的反应研究第75-87页
    4.1 背景介绍第75-76页
    4.2 反应条件筛选第76-77页
        4.2.1 化合物的合成第76页
        4.2.2 结果及讨论第76-77页
    4.3 反应底物范围研究第77-79页
    4.4 反应机理研究第79-80页
    4.5 化合物测试数据第80-87页
第5章 总结第87-89页
参考文献第89-99页
附录第99-131页
攻读硕士期间发表的文章第131-133页
致谢第133页

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