| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 第一章 二氢苯并呋喃、四氢苯并二呋喃类化合物及咪唑类化合物的生物活性及合成研究进展 | 第9-32页 |
| 1.1 前言 | 第9-10页 |
| 1.2 二氢苯并呋喃和四氢苯并二呋喃类化合物的生物活性研究 | 第10-17页 |
| 1.2.1 治疗阿尔兹海默疾病活性 | 第10-11页 |
| 1.2.2 抗菌活性 | 第11-12页 |
| 1.2.3 抗氧化活性 | 第12-13页 |
| 1.2.4 治疗冠心病 | 第13-14页 |
| 1.2.5 抗肿瘤活性 | 第14-15页 |
| 1.2.6 抗炎活性 | 第15-16页 |
| 1.2.7 抗HIV活性 | 第16-17页 |
| 1.3 二氢苯并呋喃、四氢苯并二呋喃类化合物的合成研究 | 第17-24页 |
| 1.3.1 传统方法 | 第17-20页 |
| 1.3.1.1 亲核关环 | 第17-18页 |
| 1.3.1.2 酸催化关环 | 第18-19页 |
| 1.3.1.3 自由基环化 | 第19-20页 |
| 1.3.2 现代新颖方法 | 第20-24页 |
| 1.3.2.1 金属催化 | 第20-22页 |
| 1.3.2.2 C-H活化 | 第22-24页 |
| 1.3.2.3 氧化环化 | 第24页 |
| 1.4 咪唑类化合物的生物活性研究 | 第24-29页 |
| 1.4.1 抗肿瘤活性 | 第25-26页 |
| 1.4.2 抗菌活性 | 第26-27页 |
| 1.4.3 抗病毒活性 | 第27-28页 |
| 1.4.4 抗炎活性 | 第28-29页 |
| 1.5 近几年本课题组对咪唑盐类化合物的研究进展 | 第29-30页 |
| 1.6 本章小结 | 第30-32页 |
| 第二章 四氢苯并二呋喃-咪唑盐杂合物设计合成及抗肿瘤活性研究 | 第32-84页 |
| 2.1 前言 | 第32-33页 |
| 2.2 实验设计 | 第33-35页 |
| 2.2.1 设计思路 | 第33-34页 |
| 2.2.2 具体的合成路线 | 第34-35页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第35-51页 |
| 2.3.1 合成方面 | 第35-43页 |
| 2.3.1.1 化合物b4的合成 | 第35-36页 |
| 2.3.1.2 化合物b5的合成 | 第36页 |
| 2.3.1.3 化合物b8-b11的合成 | 第36-37页 |
| 2.3.1.4 咪唑盐b12-b50的合成 | 第37-43页 |
| 2.3.1.5 X-ray 结构表征 | 第43页 |
| 2.3.2 体外细胞毒活性及构效关系研究 | 第43-51页 |
| 2.3.2.1 体外细胞毒活性筛选 | 第43-46页 |
| 2.3.2.2 构效关系分析 | 第46-48页 |
| 2.3.2.3 细胞周期和细胞凋亡分析 | 第48-50页 |
| 2.3.2.4 分子对接模拟 | 第50-51页 |
| 2.4 结论 | 第51页 |
| 2.5 实验部分 | 第51-82页 |
| 2.5.1 实验仪器与试剂 | 第51-52页 |
| 2.5.2 化合物的合成 | 第52-82页 |
| 2.5.2.1 化合物b2的合成 | 第52-53页 |
| 2.5.2.2 化合物b3的合成 | 第53页 |
| 2.5.2.3 化合物b4的合成 | 第53-54页 |
| 2.5.2.4 化合物b5的合成 | 第54-55页 |
| 2.5.2.5 化合物b6的合成 | 第55-56页 |
| 2.5.2.7 化合物b7-b11的合成 | 第56-59页 |
| 2.5.2.7 化合物b12-b50的合成 | 第59-82页 |
| 2.6 小结与展望 | 第82-84页 |
| 附录Ⅰ | 第84-85页 |
| 附录Ⅱ | 第85-129页 |
| 参考文献 | 第129-136页 |
| 硕士期间发表论文情况 | 第136-137页 |
| 致谢 | 第137页 |
