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秀丽隐杆线虫转录因子HLH-30在逆境中的激活机制

摘要第4-5页
Abstract第5-6页
第一章 绪论第9-31页
    1 C.elegans—研究病原生物学的模型第9-15页
        1.1 C.elegans作为模式生物的优势第9-12页
        1.2 C.elegans与病原菌第12页
        1.3 C.elegans天然免疫信号通路第12-15页
    2 应激反应在C.elegans中的研究第15-22页
        2.1 拥挤第15-16页
        2.2 低氧第16-18页
        2.3 温度第18-19页
        2.4 饥饿第19-21页
        2.5 渗透压第21-22页
    3 HLH-30/TFEB在C.elegans中的研究第22-29页
        3.1 HLH-30/TFEB与自噬第22-24页
        3.2 HLH-30/TFEB与天然免疫第24-26页
        3.3 HLH-30/TFEB与寿命第26-29页
    4 dauer在C. elegans中的研究第29-31页
第二章 实验材料和方法第31-41页
    1 实验仪器以及试剂第31-34页
        1.1 主要仪器第31页
        1.2 主要试剂第31页
        1.3 主要试剂盒第31-32页
        1.4 主要培养基及配制方法第32页
        1.5 常用溶液的配制第32-34页
    2 实验材料第34页
        2.1 实验所用到的C.elegans第34页
        2.2 实验菌株第34页
    3 实验方法第34-41页
        3.1 固体培养基培养C.elegans第34-35页
        3.2 C.elegans同步化第35页
        3.3 C.elegans侵染实验第35-36页
        3.4 C.elegans的RNAi第36页
        3.5 C.elegans的荧光照第36页
        3.6 C.elegans的拥挤第36-37页
        3.7 C.elegans中RNA的提取、逆转录、QPCR第37-39页
        3.8 从CGC购买的C.elegans突变株的保存方法第39-40页
        3.9 C.elegans诱导dauer第40-41页
第三章 实验结果第41-58页
    1. 金黄色葡萄球菌短时间侵染C.elegans不通过daf-9/daf-12途径激活HLH-30第41-43页
    2. HLH-30对温度和侵染时间非常敏感第43-44页
    3. 金黄色葡萄球菌短时间侵染C.elegans激活HLH-30可能与nhr-49/fat-7/nhr-80途径有关第44-46页
    4. C.elegans中拥挤导致HLH-30进核第46-49页
    5. 拥挤应激不通过daf-9/daf-12和nhr-49/fat-7信号途径激活HLH-30第49-51页
    6. 在dauer时期HLH-30表达上调第51-54页
    7. HLH-30进核与低氧、压强变化无关第54-58页
第四章 讨论第58-60页
附录: 英文名词缩写表第60-61页
参考文献第61-71页
致谢第71页

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