| 摘要 | 第2-4页 |
| abstract | 第4-6页 |
| 引言 | 第10-24页 |
| 1.EMS诱变获得突变体研究 | 第10-12页 |
| 1.1 EMS诱变芸薹属作物创制突变体 | 第10-11页 |
| 1.2 EMS突变体功能基因鉴定研究 | 第11-12页 |
| 2.叶色突变体研究进展 | 第12-18页 |
| 2.1 植物叶色突变体的来源 | 第12-13页 |
| 2.2 植物叶色突变体的类型 | 第13-14页 |
| 2.3 植物叶色突变体的遗传特点 | 第14页 |
| 2.4 植物叶色突变体的分子机理 | 第14-18页 |
| 3.大白菜抗软腐病研究进展 | 第18-22页 |
| 3.1 欧文氏软腐病菌的致病机制 | 第18-19页 |
| 3.2 植物抗软腐病抗性防御机制 | 第19-20页 |
| 3.3 植物抗软腐病防卫信号传导 | 第20-22页 |
| 4.本研究的目的与意义 | 第22-24页 |
| 第一章 叶色深绿突变体dg的表型特征及光合生理特性 | 第24-31页 |
| 1.材料与方法 | 第24-26页 |
| 1.1 试验材料 | 第24页 |
| 1.2 试验方法 | 第24-26页 |
| 2.结果与分析 | 第26-29页 |
| 2.1 野生型WT和突变体dg在不同生长阶段表型特征 | 第26-27页 |
| 2.2 野生型WT和突变体dg叶绿素及含量 | 第27页 |
| 2.3 野生型WT和突变体dg叶绿素荧光参数分析 | 第27-28页 |
| 2.4 野生型WT和突变体dg光合特性分析 | 第28-29页 |
| 3.讨论 | 第29-30页 |
| 4.小结 | 第30-31页 |
| 第二章 叶色深绿突变基因的遗传分析、基因定位及克隆 | 第31-47页 |
| 1.材料与方法 | 第31-35页 |
| 1.1 试验材料 | 第31页 |
| 1.2 试验方法 | 第31-35页 |
| 2.结果与分析 | 第35-45页 |
| 2.1 叶色深绿突变基因的遗传特点 | 第35-36页 |
| 2.2 Mutmap定位叶色深绿突变基因 | 第36-39页 |
| 2.3 叶色深绿突变基因BrFC2-dg的克隆 | 第39-41页 |
| 2.4 叶色深绿突变位点在F2群体中的验证 | 第41页 |
| 2.5 过表达叶色深绿突变基因BrFC2-dg载体的构建 | 第41-42页 |
| 2.6 转基因植株验证叶色深绿突变基因BrFC2-dg功能 | 第42-44页 |
| 2.7 叶色深绿基因BrFC2亚细胞定位 | 第44-45页 |
| 3.讨论 | 第45-46页 |
| 3.1 Mutmap混池测序定位候选基因 | 第45-46页 |
| 3.2 单碱基突变位点改变影响植物表型 | 第46页 |
| 4.小结 | 第46-47页 |
| 第三章 叶色深绿突变基因BrFC2-dg的表达调控分析 | 第47-64页 |
| 1.材料与方法 | 第47-50页 |
| 1.1 试验材料 | 第47页 |
| 1.2 试验方法 | 第47-50页 |
| 2.结果与分析 | 第50-61页 |
| 2.1 野生型WT和叶色深绿突变体dg转录组测序质量评价 | 第50-52页 |
| 2.2 转录组差异表达基因注释和分析 | 第52-59页 |
| 2.3 RT-qPCR验证转录组数据差异表达基因注释和分析 | 第59页 |
| 2.4 野生型WT和叶色深绿突变体dg血红素及叶绿素前体物质含量 | 第59-61页 |
| 3.讨论 | 第61-62页 |
| 3.1 BrFC2-dg突变基因影响叶绿素及血红素合成途径 | 第61-62页 |
| 3.2 BrFC2-dg突变基因影响植物光合系统蛋白复合物编码基因表达 | 第62页 |
| 4.小结 | 第62-64页 |
| 第四章 叶色深绿突变基因BrFC2-dg的蛋白调控分析 | 第64-82页 |
| 1.材料与方法 | 第64-68页 |
| 1.1 试验材料 | 第64页 |
| 1.2 试验方法 | 第64-68页 |
| 2.结果与分析 | 第68-79页 |
| 2.1 BrFC2-dg叶绿体蛋白iTRAQ定量分析 | 第68-71页 |
| 2.2 BrFC2-dg和BrFC2-WT蛋白结构预测及理化性质分析 | 第71-75页 |
| 2.3 突变体dg与野生型WT类囊体膜中BrFC2蛋白催化效率 | 第75-76页 |
| 2.4 原核表达BrFC2-dg及BrFC2-WT蛋白催化效率分析 | 第76-79页 |
| 3.讨论 | 第79-80页 |
| 4.小结 | 第80-82页 |
| 第五章 大白菜抗软腐病突变体sr的鉴定 | 第82-88页 |
| 1.材料与方法 | 第82-83页 |
| 1.1 试验材料 | 第82页 |
| 1.2 试验方法 | 第82-83页 |
| 2.结果与分析 | 第83-86页 |
| 2.1 大白菜软腐病抗性活体接种分级标准 | 第83-84页 |
| 2.2 大白菜软腐病抗性离体接种分级标准 | 第84-85页 |
| 2.3 大白菜突变体库软腐病发病情况统计 | 第85页 |
| 2.4 大白菜抗软腐病突变体的获得 | 第85-86页 |
| 3.讨论 | 第86-87页 |
| 4.小结 | 第87-88页 |
| 第六章 大白菜防御软腐病抗性表达调控机制 | 第88-115页 |
| 1.材料与方法 | 第88-92页 |
| 1.1 试验材料 | 第88-89页 |
| 1.2 试验方法 | 第89-92页 |
| 2.结果与分析 | 第92-110页 |
| 2.1 RNA-Seq揭示大白菜软腐病抗性表达调控机制 | 第92-100页 |
| 2.2 硫甙含量对大白菜软腐病抗性作用 | 第100-102页 |
| 2.3 木质素含量对大白菜软腐病抗性作用 | 第102页 |
| 2.4 內源生长素、茉莉酸、水杨酸含量对大白菜软腐病抗性作用 | 第102-103页 |
| 2.5 外施激素对大白菜软腐病抗性影响 | 第103-104页 |
| 2.6 大白菜响应软腐病抗性的调控机制推测 | 第104-110页 |
| 3.讨论 | 第110-114页 |
| 3.1 假定的大白菜-Pcc相互作用免疫机制 | 第110-111页 |
| 3.2 硫甙与生长素具有相同合成节点(IAOx),但在免疫应答中起相反作用 | 第111-112页 |
| 3.3 SA、JA和ET在防御反应中作为转导信号在抗软腐病突变体中积累. | 第112-113页 |
| 3.4 木质素在免疫反应中可防止寄主植物病斑扩散 | 第113-114页 |
| 4.小结 | 第114-115页 |
| 全文结论 | 第115-117页 |
| 参考文献 | 第117-133页 |
| 附表 | 第133-136页 |
