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酶法转化合成2-氧-α-D-吡喃葡萄糖基抗坏血酸

摘要第1-4页
Abstract第4-7页
第一章 绪论第7-13页
   ·L-抗坏血酸糖类衍生物的概述第7-8页
   ·立题依据第8-9页
     ·AA-2G的理化性质第8页
     ·AA-2G的用途第8-9页
     ·AA-2G的优点第9页
   ·AA-2G的国内外的研究进展及市场需求第9-10页
   ·AA-2G的合成方法第10-12页
     ·AA-2G合成的工艺流程第10页
     ·AA-2G的制备工艺第10-12页
   ·CGTase的固定化的研究背景第12页
   ·本论文的主要研究内容第12-13页
第二章 材料与方法第13-17页
   ·菌株第13页
   ·试剂和仪器第13-14页
   ·酶液样品的制备第14页
   ·分析方法第14-16页
     ·CGTase酶活的测定方法第14页
     ·产物中糖基抗坏血酸的鉴定第14-15页
     ·AA-2G的测定第15页
     ·酶法转化合成AA-2G的条件优化第15-16页
     ·固定化方法第16页
   ·初始的转化条件第16页
   ·固定化酶转化的AA-2G的初始条件第16-17页
第三章 结果与讨论第17-35页
   ·AA-2G转化合成中关键因素的确定第17-21页
     ·产物的鉴定第17-19页
     ·糖基供体对合成AA-2G的影响第19页
     ·糖化酶的水解条件对合成AA-2G的影响第19-20页
     ·小结一第20-21页
   ·AA-2G转化条件优化第21-28页
     ·AA-2G转化条件优化的单因素实验第21-24页
     ·AA-2G中心组合设计实验结果及响应优化分析第24-28页
     ·小结二第28页
   ·固定化CGTase转化合成AA-2G条件的优化第28-35页
     ·不同固定化方法对转化率的影响第28-29页
     ·吸附—交联—包埋法固定化CGTase的条件优化第29-32页
     ·吸附—交联—包埋法固定CGTase催化生产AA-2G的条件优化第32-34页
     ·小结三第34-35页
第四章 结论与展望第35-37页
   ·结论第35页
   ·展望第35-37页
致谢第37-39页
参考文献第39-43页
附录:作者在攻读硕士学位期间发表的论文第43页

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