| 摘要 | 第5-7页 |
| abstract | 第7-8页 |
| 第1章 绪论 | 第12-28页 |
| 1.1 手性及手性拆分 | 第12-13页 |
| 1.1.1 手性的概念 | 第12页 |
| 1.1.2 手性拆分的目的及意义 | 第12-13页 |
| 1.2 手性识别机理 | 第13-15页 |
| 1.2.1 “三点相互作用”理论 | 第13-14页 |
| 1.2.2 分子间相互作用 | 第14-15页 |
| 1.3 手性拆分方法 | 第15-18页 |
| 1.3.1 拆分方法分类 | 第15-16页 |
| 1.3.2 HPLC手性拆分法 | 第16-17页 |
| 1.3.3 手性拆分的重要评价参数 | 第17-18页 |
| 1.4 高效液相色谱CSPs | 第18-23页 |
| 1.4.1 刷型CSPs | 第18-19页 |
| 1.4.2 大环抗生素类CSPs | 第19-20页 |
| 1.4.3 环糊精类CSPs | 第20页 |
| 1.4.4 多糖类CSPs | 第20-23页 |
| 1.5 分子模拟 | 第23-25页 |
| 1.5.1 分子力学方法 | 第23-24页 |
| 1.5.2 分子动力学方法 | 第24-25页 |
| 1.5.3 蒙特卡罗方法 | 第25页 |
| 1.6 本课题的目的及主要内容 | 第25-28页 |
| 第2章 实验部分 | 第28-36页 |
| 2.1 实验药品及仪器 | 第28-29页 |
| 2.1.1 实验试剂 | 第28页 |
| 2.1.2 实验所需仪器 | 第28-29页 |
| 2.2 实验部分 | 第29-30页 |
| 2.2.1 试剂的纯化 | 第29-30页 |
| 2.3 实验方案 | 第30-31页 |
| 2.4 实验相关表征方法 | 第31-34页 |
| 2.4.1 傅里叶红外光谱(FT-IR) | 第31-32页 |
| 2.4.2 核磁共振氢谱(1HNMR) | 第32页 |
| 2.4.3 热失重分析(TGA) | 第32页 |
| 2.4.4 高效液相色谱(HPLC) | 第32-34页 |
| 2.4.5 凝胶渗透色谱(GPC) | 第34页 |
| 2.5 Materials Studio模拟 | 第34-35页 |
| 2.6 本章小结 | 第35-36页 |
| 第3章 不同分子量纤维素类衍生物的表征及手性识别性能评价 | 第36-52页 |
| 3.1 不同分子量纤维素类衍生物分子量的GPC测试与分析 | 第36页 |
| 3.2 不同分子量纤维素类衍生物的FT-IR表征与分析 | 第36-37页 |
| 3.3 不同分子量纤维素类衍生物的~1HNMR表征与分析 | 第37-40页 |
| 3.4 不同分子量纤维素类手性固定相的TGA测试与分析 | 第40-41页 |
| 3.5 不同分子量纤维素-三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)的手性识别性能评价 | 第41-43页 |
| 3.6 分子量大小对于纤维素类衍生物手性识别性能的影响分析 | 第43-50页 |
| 3.7 本章小结 | 第50-52页 |
| 第4章 不同分子量纤维素类衍生物的手性识别机理研究 | 第52-76页 |
| 4.1 衍生物模型及其最优构象的建立 | 第53-63页 |
| 4.1.1 3个单元CDMPC模型及其最优构象的建立 | 第53-56页 |
| 4.1.2 6个单元CDMPC模型及其最优构象的建立 | 第56-58页 |
| 4.1.3 9个单元CDMPC模型及其最优构象的建立 | 第58-60页 |
| 4.1.4 12个单元CDMPC模型及其最优构象的建立 | 第60-63页 |
| 4.2 衍生物与对映体的对接模拟 | 第63-74页 |
| 4.2.1 CDMPC-3的分子动力学对接模拟及手性识别机理 | 第64-67页 |
| 4.2.2 CDMPC-6的分子动力学对接模拟及手性识别机理 | 第67-69页 |
| 4.2.3 CDMPC-9的分子动力学对接模拟及手性识别机理 | 第69-71页 |
| 4.2.4 CDMPC-12的分子动力学对接模拟及手性识别机理 | 第71-74页 |
| 4.3 本章小结 | 第74-76页 |
| 结论 | 第76-78页 |
| 参考文献 | 第78-85页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文和取得的科研成果 | 第85-86页 |
| 致谢 | 第86页 |
