摘要 | 第5-6页 |
abstract | 第6-7页 |
第1章 绪论 | 第11-21页 |
1.1 抗菌剂的定义 | 第12页 |
1.2 抗菌剂的分类及研究现状 | 第12-17页 |
1.2.1 无机抗菌剂 | 第12-13页 |
1.2.2 天然抗菌剂 | 第13-14页 |
1.2.3 有机抗菌剂 | 第14-17页 |
1.3 氨基酸类衍生物在生物活性方面的研究 | 第17-19页 |
1.4 本论文选题意义及研究内容 | 第19-21页 |
第2章 实验部分及表征方法 | 第21-39页 |
2.1 实验药品及仪器 | 第21-23页 |
2.1.1 实验药品 | 第21-22页 |
2.1.2 实验仪器及设备 | 第22-23页 |
2.2 3 -((4-乙炔基苯甲酰基)氧基)-1-甲氧基-1-氧代丙-2-铵(A-Ser-1)的合成 | 第23-25页 |
2.2.1 中间产物1a的合成 | 第23-24页 |
2.2.2 中间产物1b的合成 | 第24页 |
2.2.3 单体前体A-Ser-1-boc的合成 | 第24页 |
2.2.4 单体A-Ser-1的合成 | 第24-25页 |
2.3 3 -(4-((4-乙炔基苯甲酰基)氧基)苯基)-1-甲氧基-1-氧代丙-2-铵(A-Tyr-2)的合成 | 第25-27页 |
2.3.1 中间产物2a的合成 | 第25页 |
2.3.2 中间产物2b的合成 | 第25-26页 |
2.3.3 单体前体A-Tyr-2-boc的合成 | 第26页 |
2.3.4 单体A-Tyr-2的合成 | 第26-27页 |
2.4 1 -((4-乙炔基苯基))氨基)-3-(~1H-吲哚-2-基)-1-氧代丙-2-铵(A-Trp-3)的合成 | 第27-28页 |
2.4.1 中间产物3a的合成 | 第27页 |
2.4.2 单体前体A-Trp-3-boc的合成 | 第27页 |
2.4.3 单体A-Trp-3的合成 | 第27-28页 |
2.5 1 -((4-乙炔基苯基)氨基)-3-甲基-1-氧代丁-2-铵(A-Val-4)的合成 | 第28-29页 |
2.5.1 中间产物4a的合成 | 第28页 |
2.5.2 单体前体A-Val-4-boc的合成 | 第28-29页 |
2.5.3 单体A-Val-4的合成 | 第29页 |
2.6 3 -(丙烯酰氧基)-1-甲氧基-1-氧代丙-2-铵(V-Ser-5)的合成 | 第29-30页 |
2.6.1 单体前体V-Ser-5-boc的合成 | 第29-30页 |
2.6.2 单体V-Ser-5的合成 | 第30页 |
2.7 高分子抗菌剂的合成 | 第30-34页 |
2.7.1 单体前体A-Ser-1-boc的均聚反应 | 第30-31页 |
2.7.2 聚3-((4-乙烯基苯甲酰基)氧基)-1-甲氧基-1-氧代丙-2-铵(PA-Ser-1)的合成 | 第31页 |
2.7.3 单体前体A-Tyr-2-boc的均聚反应 | 第31页 |
2.7.4 聚3-(4-((4-乙烯基苯甲酰基)氧基)苯基)-1-甲氧基-1-氧代丙-2-铵(PA-Tyr-2)的合成 | 第31-32页 |
2.7.5 单体前体A-Trp-3-boc的均聚反应 | 第32页 |
2.7.6 聚1-((4-乙烯基苯基)氨基)-3-(~1H-吲哚-2-基)-1-氧代丙-2-铵(PA-Trp-3)的合成 | 第32-33页 |
2.7.7 单体前体A-Val-4-boc的均聚反应 | 第33页 |
2.7.8 聚1-((4-乙烯基苯基)氨基)-3-甲基-1-氧代丁-2-铵(PA-Val-4)的合成 | 第33-34页 |
2.7.9 单体前体V-Ser-5-boc的均聚反应 | 第34页 |
2.7.10 聚1-甲氧基-3-((2-甲基-丁酰基)氧基)-1-氧代丙烷-2-铵(PV-Ser-5)的合成 | 第34页 |
2.8 结构表征与性能测试方法 | 第34-35页 |
2.8.1 傅立叶红外光谱(FT-IR)测试 | 第34-35页 |
2.8.2 核磁共振氢谱(~1H-NMR)测试 | 第35页 |
2.8.3 聚合物前体的分子量(GPC)测试 | 第35页 |
2.9 抗菌性能测试 | 第35-37页 |
2.9.1 准备工作 | 第35-36页 |
2.9.2 细菌计数 | 第36-37页 |
2.9.3 TTC显色法测定样品对细菌的最小抑菌浓度(MIC) | 第37页 |
2.10 聚合物的圆二色-紫外(CD-UV)测试 | 第37-38页 |
2.10.1 聚合物的圆二色-紫外(CD-UV)测试 | 第37-38页 |
2.11 本章小结 | 第38-39页 |
第3章 结构表征 | 第39-73页 |
3.1 化合物的核磁红外图谱表征 | 第39-72页 |
3.1.1 单体3-((4-乙炔基苯甲酰基)氧基)-1-甲氧基-1-氧代丙-2-铵(A-Ser-1)及中间产物的结构表征 | 第39-43页 |
3.1.2 单体3-(4-((4-乙炔基苯甲酰基)氧基)苯基)-1-甲氧基-1-氧代丙-2-铵(A-Tyr-2)及中间产物的结构表征 | 第43-48页 |
3.1.3 单体1-((4-乙炔基苯基)氨基)-3-(~1H-吲哚-2-基)-1-氧代丙-2-铵(A-Trp-3)及中间产物的结构表征 | 第48-52页 |
3.1.4 单体1-((4-乙炔基苯基)氨基)-3-甲基-1-氧代丁-2-铵(A-Val-4)及中间产物的结构表征 | 第52-56页 |
3.1.5 单体3-(丙烯酰氧基)-1-甲氧基-1-氧代丙-2-铵(V-Ser-5)及中间产物的结构表征 | 第56-59页 |
3.1.6 聚合物的核磁红外表征 | 第59-72页 |
3.1.7 聚合物前体的分子量测试 | 第72页 |
3.2 本章小结 | 第72-73页 |
第4章 结果与讨论 | 第73-81页 |
4.1 含不同α-氨基酸的苯乙炔阳离子聚合物的螺旋结构分析 | 第73-75页 |
4.2 含不同α-氨基酸的阳离子单体及其聚合物的抗菌性能 | 第75-80页 |
4.2.1 细菌计数 | 第75页 |
4.2.2 含不同α-氨基酸的阳离子单体及其聚合物的抗菌活性 | 第75-80页 |
4.3 本章小结 | 第80-81页 |
结论 | 第81-83页 |
参考文献 | 第83-89页 |
攻读硕士学位期间发表的论文和取得的科研成果 | 第89-91页 |
致谢 | 第91页 |