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含α-氨基酸的苯乙炔聚合物的合成及其抗菌性能研究

摘要第5-6页
abstract第6-7页
第1章 绪论第11-21页
    1.1 抗菌剂的定义第12页
    1.2 抗菌剂的分类及研究现状第12-17页
        1.2.1 无机抗菌剂第12-13页
        1.2.2 天然抗菌剂第13-14页
        1.2.3 有机抗菌剂第14-17页
    1.3 氨基酸类衍生物在生物活性方面的研究第17-19页
    1.4 本论文选题意义及研究内容第19-21页
第2章 实验部分及表征方法第21-39页
    2.1 实验药品及仪器第21-23页
        2.1.1 实验药品第21-22页
        2.1.2 实验仪器及设备第22-23页
    2.2 3 -((4-乙炔基苯甲酰基)氧基)-1-甲氧基-1-氧代丙-2-铵(A-Ser-1)的合成第23-25页
        2.2.1 中间产物1a的合成第23-24页
        2.2.2 中间产物1b的合成第24页
        2.2.3 单体前体A-Ser-1-boc的合成第24页
        2.2.4 单体A-Ser-1的合成第24-25页
    2.3 3 -(4-((4-乙炔基苯甲酰基)氧基)苯基)-1-甲氧基-1-氧代丙-2-铵(A-Tyr-2)的合成第25-27页
        2.3.1 中间产物2a的合成第25页
        2.3.2 中间产物2b的合成第25-26页
        2.3.3 单体前体A-Tyr-2-boc的合成第26页
        2.3.4 单体A-Tyr-2的合成第26-27页
    2.4 1 -((4-乙炔基苯基))氨基)-3-(~1H-吲哚-2-基)-1-氧代丙-2-铵(A-Trp-3)的合成第27-28页
        2.4.1 中间产物3a的合成第27页
        2.4.2 单体前体A-Trp-3-boc的合成第27页
        2.4.3 单体A-Trp-3的合成第27-28页
    2.5 1 -((4-乙炔基苯基)氨基)-3-甲基-1-氧代丁-2-铵(A-Val-4)的合成第28-29页
        2.5.1 中间产物4a的合成第28页
        2.5.2 单体前体A-Val-4-boc的合成第28-29页
        2.5.3 单体A-Val-4的合成第29页
    2.6 3 -(丙烯酰氧基)-1-甲氧基-1-氧代丙-2-铵(V-Ser-5)的合成第29-30页
        2.6.1 单体前体V-Ser-5-boc的合成第29-30页
        2.6.2 单体V-Ser-5的合成第30页
    2.7 高分子抗菌剂的合成第30-34页
        2.7.1 单体前体A-Ser-1-boc的均聚反应第30-31页
        2.7.2 聚3-((4-乙烯基苯甲酰基)氧基)-1-甲氧基-1-氧代丙-2-铵(PA-Ser-1)的合成第31页
        2.7.3 单体前体A-Tyr-2-boc的均聚反应第31页
        2.7.4 聚3-(4-((4-乙烯基苯甲酰基)氧基)苯基)-1-甲氧基-1-氧代丙-2-铵(PA-Tyr-2)的合成第31-32页
        2.7.5 单体前体A-Trp-3-boc的均聚反应第32页
        2.7.6 聚1-((4-乙烯基苯基)氨基)-3-(~1H-吲哚-2-基)-1-氧代丙-2-铵(PA-Trp-3)的合成第32-33页
        2.7.7 单体前体A-Val-4-boc的均聚反应第33页
        2.7.8 聚1-((4-乙烯基苯基)氨基)-3-甲基-1-氧代丁-2-铵(PA-Val-4)的合成第33-34页
        2.7.9 单体前体V-Ser-5-boc的均聚反应第34页
        2.7.10 聚1-甲氧基-3-((2-甲基-丁酰基)氧基)-1-氧代丙烷-2-铵(PV-Ser-5)的合成第34页
    2.8 结构表征与性能测试方法第34-35页
        2.8.1 傅立叶红外光谱(FT-IR)测试第34-35页
        2.8.2 核磁共振氢谱(~1H-NMR)测试第35页
        2.8.3 聚合物前体的分子量(GPC)测试第35页
    2.9 抗菌性能测试第35-37页
        2.9.1 准备工作第35-36页
        2.9.2 细菌计数第36-37页
        2.9.3 TTC显色法测定样品对细菌的最小抑菌浓度(MIC)第37页
    2.10 聚合物的圆二色-紫外(CD-UV)测试第37-38页
        2.10.1 聚合物的圆二色-紫外(CD-UV)测试第37-38页
    2.11 本章小结第38-39页
第3章 结构表征第39-73页
    3.1 化合物的核磁红外图谱表征第39-72页
        3.1.1 单体3-((4-乙炔基苯甲酰基)氧基)-1-甲氧基-1-氧代丙-2-铵(A-Ser-1)及中间产物的结构表征第39-43页
        3.1.2 单体3-(4-((4-乙炔基苯甲酰基)氧基)苯基)-1-甲氧基-1-氧代丙-2-铵(A-Tyr-2)及中间产物的结构表征第43-48页
        3.1.3 单体1-((4-乙炔基苯基)氨基)-3-(~1H-吲哚-2-基)-1-氧代丙-2-铵(A-Trp-3)及中间产物的结构表征第48-52页
        3.1.4 单体1-((4-乙炔基苯基)氨基)-3-甲基-1-氧代丁-2-铵(A-Val-4)及中间产物的结构表征第52-56页
        3.1.5 单体3-(丙烯酰氧基)-1-甲氧基-1-氧代丙-2-铵(V-Ser-5)及中间产物的结构表征第56-59页
        3.1.6 聚合物的核磁红外表征第59-72页
        3.1.7 聚合物前体的分子量测试第72页
    3.2 本章小结第72-73页
第4章 结果与讨论第73-81页
    4.1 含不同α-氨基酸的苯乙炔阳离子聚合物的螺旋结构分析第73-75页
    4.2 含不同α-氨基酸的阳离子单体及其聚合物的抗菌性能第75-80页
        4.2.1 细菌计数第75页
        4.2.2 含不同α-氨基酸的阳离子单体及其聚合物的抗菌活性第75-80页
    4.3 本章小结第80-81页
结论第81-83页
参考文献第83-89页
攻读硕士学位期间发表的论文和取得的科研成果第89-91页
致谢第91页

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