| 摘要 | 第3-6页 |
| ABSTRACT | 第6-9页 |
| 第一章 前言 | 第13-18页 |
| 1.1 环境中多氯联苯(PCBs)的污染情况以及对人体健康的影响 | 第13-14页 |
| 1.2 共平面PCBs对芳烃受体的(类二噁英)作用及相关毒性 | 第14页 |
| 1.3 多氯联苯遗传毒性研究的现况概述 | 第14-16页 |
| 1.4 受试DL-PCBs、细胞系的选择 | 第16页 |
| 1.5 受试物遗传毒性实验终点的选择 | 第16-17页 |
| 1.6 本研究的目的和意义 | 第17-18页 |
| 第二章 材料与方法 | 第18-36页 |
| 2.1 实验材料 | 第18-23页 |
| 2.1.1 细胞系 | 第18-19页 |
| 2.1.2 主要试剂 | 第19-21页 |
| 2.1.3 主要化合物中英文对照及其结构 | 第21-23页 |
| 2.2 试剂的配置 | 第23-24页 |
| 2.2.1 DMEM基础培养基(高糖或低糖)的配置 | 第23页 |
| 2.2.2 完全培养基的配置 | 第23页 |
| 2.2.3 磷酸盐缓冲溶液(PBS溶液) | 第23页 |
| 2.2.4 突变细胞筛除液(HAT-Mediam) | 第23-24页 |
| 2.2.5 温育缓冲液(0.5%封闭液)的配置 | 第24页 |
| 2.3 主要仪器设备 | 第24-25页 |
| 2.4 实验方法 | 第25-36页 |
| 2.4.1 细胞培养 | 第25-27页 |
| 2.4.2 细胞毒性实验(CCK-8实验) | 第27-28页 |
| 2.4.3 微核实验 | 第28-30页 |
| 2.4.4 有丝分裂指数测定 | 第30-31页 |
| 2.4.5 细胞周期分布的测定(流式细胞仪分析) | 第31-32页 |
| 2.4.6 次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(Hprt)基因突变实验 | 第32-33页 |
| 2.4.7 免疫荧光法显示微核的CENP-B | 第33-36页 |
| 第三章 结果 | 第36-55页 |
| 3.1 在6h/18h(暴露/恢复)条件下,受试PCBs对V79-Mz和V79衍生细胞系诱发细胞毒作用和微核形成 | 第36-40页 |
| 3.2 在18 h/6 h暴露条件下,受试PCBs对V79-Mz和V79衍生细胞系诱发细胞毒作用和微核形成 | 第40-44页 |
| 3.3 在18 h/6 h暴露条件下,PCB126对V79-Mz和V79衍生细胞系诱发多核细胞形成的作用 | 第44-45页 |
| 3.4 PCB126对V79-hCYP1A2细胞有丝分裂指数的影响 | 第45-46页 |
| 3.5 PCB126对V79-hCYP1A2细胞周期分布的影响 | 第46-47页 |
| 3.6 PCB81、PCB126对V79-hCYP1B1、V79-hCYP1A2细胞诱发微核的CENP-B免疫荧光分析 | 第47-49页 |
| 3.7 PCB77、PCB81及PCB126对表达人CYP1酶的V79衍生细胞的诱发基因突变及相关细胞毒作用 | 第49-52页 |
| 3.8 PCB81(72h/0h)对V79-hCYP1B1细胞以及PCB126(72h/0h)对V79-hCYP1A2细胞的致突变作用 | 第52-53页 |
| 3.9 PCB81、PCB126对C3A细胞的细胞毒性和诱发微核作用 | 第53-55页 |
| 第四章 讨论 | 第55-58页 |
| 4.1 PCB77、PCB81和PCB126对哺乳动物细胞的遗传毒作用及其代谢活化酶 | 第55-56页 |
| 4.2 DL-PCBs对表达人CYP1酶的V79重组细胞遗传毒作用机制初探 | 第56页 |
| 4.3 共平面多氯联苯的遗传毒性作用总结 | 第56-58页 |
| 全文小结 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-62页 |
| 攻读学位期间发表的论文 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
