具有生物活性的联烯醇与炔酰胺化合物合成研究
| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-24页 |
| 1.1 联烯类天然产物研究进展 | 第11-21页 |
| 1.1.1 线型联烯天然产物 | 第11页 |
| 1.1.2 类胡萝卜素类和萜类联烯天然产物 | 第11-13页 |
| 1.1.3 溴代联烯天然产物 | 第13页 |
| 1.1.4 其他联烯天然产物 | 第13-15页 |
| 1.1.5 联烯类化合物的药理活性 | 第15页 |
| 1.1.6 联烯前列素药物和前列腺类似物药物 | 第15-16页 |
| 1.1.7 联烯氨基酸类药物 | 第16-17页 |
| 1.1.8 联烯内固醇类药物 | 第17页 |
| 1.1.9 联烯核苷类似物 | 第17-18页 |
| 1.1.10 联烯醇类化合物合成方法 | 第18-21页 |
| 1.2 炔酰胺类化合物研究进展 | 第21-24页 |
| 1.2.1 炔酰胺类化合物合成方法 | 第21-24页 |
| 第二章 1,3-联烯醇类化合物合成研究 | 第24-36页 |
| 2.1 仪器与试剂 | 第24-26页 |
| 2.1.1 仪器 | 第24页 |
| 2.1.2 试剂 | 第24-26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-28页 |
| 2.2.1 底物炔丙醇类化合物的制备 | 第26-27页 |
| 2.2.2 底物腙类化合物的制备 | 第27页 |
| 2.2.3 联烯基醇类化合物的制备 | 第27-28页 |
| 2.3 实验结果 | 第28-34页 |
| 2.3.1 合成联烯基醇最优铜盐催化剂的筛选 | 第28页 |
| 2.3.2 合成联烯基醇反应最优碱的筛选 | 第28-29页 |
| 2.3.3 合成联烯基醇反应最佳溶剂的筛选 | 第29-30页 |
| 2.3.4 合成联烯基醇反应最佳温度对的筛选 | 第30-31页 |
| 2.3.5 不同官能团联烯醇化合物的制备 | 第31-34页 |
| 2.4 讨论 | 第34-35页 |
| 2.4.1 不同催化剂对合成联烯醇化合物的影响 | 第34页 |
| 2.4.2 不同碱对合成联烯醇化合物的影响 | 第34页 |
| 2.4.3 不同溶剂对合成联烯醇化合物的影响 | 第34页 |
| 2.4.4 反应温度对合成联烯醇化合物的影响 | 第34页 |
| 2.4.5 不同官能团对合成联烯醇化合物的影响 | 第34-35页 |
| 2.5 小结 | 第35-36页 |
| 第三章 炔酰胺化合物合成研究 | 第36-44页 |
| 3.1 仪器与试剂 | 第36-38页 |
| 3.1.1 仪器 | 第36页 |
| 3.1.2 试剂 | 第36-38页 |
| 3.2 实验方法 | 第38-39页 |
| 3.2.1 底物炔丙醇类化合物的制备 | 第38页 |
| 3.2.2 底物烯基叠氮化合物的制备 | 第38-39页 |
| 3.2.3 炔酰胺类化合物的制备 | 第39页 |
| 3.3 实验结果 | 第39-43页 |
| 3.3.1 合成炔酰胺最优催化剂的筛选 | 第39-40页 |
| 3.3.2 合成炔酰胺最优溶剂的筛选 | 第40页 |
| 3.3.3 合成炔酰胺最优反应温度的筛选 | 第40-41页 |
| 3.3.3 合成炔酰胺最佳反应时间的确定 | 第41-42页 |
| 3.3.4 不同官能团炔酰胺化合物的制备 | 第42-43页 |
| 3.4 讨论 | 第43-44页 |
| 3.4.1 不同催化剂对合成炔酰胺化合物的影响 | 第43-44页 |
| 3.4.2 不同溶剂对合成炔酰胺化合物的影响 | 第44页 |
| 3.4.3 反应温度对合成炔酰胺类化合物的影响 | 第44页 |
| 3.4.4 反应时间对合成炔酰胺类化合物的影响 | 第44页 |
| 3.5 小结 | 第44页 |
| 展望 | 第44-46页 |
| 第四章 结论 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 部分化合物表征 | 第52-58页 |
| 化合物的NMR谱图 | 第58-74页 |
| 产物的单晶结构 | 第74-75页 |
| 科研成果 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76页 |
