摘要 | 第5-6页 |
Abstract | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第11-27页 |
1.1 引言 | 第11页 |
1.2 压敏胶制品及应用 | 第11-13页 |
1.2.1 压敏胶粘带(tapes) | 第11-12页 |
1.2.2 压敏性标签纸(labels) | 第12-13页 |
1.2.3 其他应用 | 第13页 |
1.3 压敏胶的黏合特性及其理论 | 第13-18页 |
1.3.1 剥离模型 | 第15-17页 |
1.3.2 粘性模型 | 第17-18页 |
1.3.3 剪切模型 | 第18页 |
1.4 乳液型丙烯酸压敏胶的研究进展 | 第18-25页 |
1.4.1 传统乳液聚合 | 第18-19页 |
1.4.2 种子乳液聚合方法 | 第19-21页 |
1.4.3 反应型乳化剂的加入 | 第21-22页 |
1.4.4 细乳液聚合 | 第22页 |
1.4.5 高固低黏 | 第22-23页 |
1.4.6 改性丙烯酸乳液 | 第23-25页 |
1.5 本文的研究背景及意义、研究内容 | 第25-27页 |
1.5.1 研究背景及意义 | 第25页 |
1.5.2 研究内容 | 第25-27页 |
第二章 实验部分 | 第27-34页 |
2.1 主要实验原料 | 第27-28页 |
2.2 主要仪器及设备 | 第28-29页 |
2.3 实验装置 | 第29-30页 |
2.3.1 单体预乳化实验装置 | 第29页 |
2.3.2 丙烯酸乳液聚合的实验装置 | 第29-30页 |
2.4 测试与表征 | 第30-33页 |
2.4.1 乳液及膜物质性能表征 | 第30页 |
2.4.2 固含量测试 | 第30-31页 |
2.4.3 乳液粒径测试 | 第31页 |
2.4.4 单体转化率测试 | 第31页 |
2.4.5 乳液黏度测试 | 第31页 |
2.4.6 红外光谱分析 | 第31页 |
2.4.7 示差扫描量热分析(DSC) | 第31-32页 |
2.4.8 热失重分析(Tg) | 第32页 |
2.4.9 交联度的测定 | 第32页 |
2.4.10 初黏力 | 第32页 |
2.4.11 180°剥离强度 | 第32页 |
2.4.12 持黏力 | 第32页 |
2.4.13 耐老化试验 | 第32-33页 |
2.5 丙烯酸乳液及压敏胶的制备 | 第33-34页 |
2.5.1 预乳液制备 | 第33页 |
2.5.2 半连续乳液聚合方法 | 第33页 |
2.5.3 半连续种子乳液聚合方法 | 第33页 |
2.5.4 压敏胶标签的制备 | 第33-34页 |
第三章 乳液合成及结果分析讨论 | 第34-57页 |
3.1 引言 | 第34页 |
3.2 实验部分 | 第34-38页 |
3.2.1 实验配方设计路线 | 第34-35页 |
3.2.2 单体选择 | 第35-36页 |
3.2.3 搅拌速度的选择 | 第36页 |
3.2.4 反应时间和保温时间的选择 | 第36-37页 |
3.2.5 引发剂的选择 | 第37-38页 |
3.3 结果分析与讨论 | 第38-55页 |
3.3.1 单体及配比 | 第38-40页 |
3.3.2 极性单体用量对乳液性能和粘接性能影响 | 第40-45页 |
3.3.3 缓冲剂用量对乳液性能和粘结性能的影响 | 第45-48页 |
3.3.4 聚合方式对乳液性能的影响 | 第48-49页 |
3.3.5 乳化剂对乳液性能的影响 | 第49-55页 |
3.3.6 丙烯酸乳液DSC表征 | 第55页 |
3.4 本章小结 | 第55-57页 |
第四章 有机硅改性丙烯酸乳液的制备和性能研究 | 第57-71页 |
4.1 前言 | 第57页 |
4.2 交联体系机理探讨和选择 | 第57-62页 |
4.2.1 DAAM+ADH自交联机理 | 第57-59页 |
4.2.2 硅烷偶联剂的反应机理及选择 | 第59-62页 |
4.3 结果与讨论 | 第62-70页 |
4.3.1 反应条件对KH-572 的影响 | 第62-63页 |
4.3.2 DDM用量对乳液性能影响 | 第63-64页 |
4.3.3 KH-572 用量对乳液性能影响 | 第64-66页 |
4.3.4 KH-572 和DDM用量对粘接性能影响 | 第66-68页 |
4.3.5 KH-572 与DDM对热性能的影响 | 第68-70页 |
4.4 本章小结 | 第70-71页 |
结论 | 第71-74页 |
参考文献 | 第74-78页 |
攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第78-79页 |
致谢 | 第79-80页 |
附件 | 第80页 |