| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第1章 引言 | 第9-21页 |
| 1.1 含硫有机物的性质 | 第9-11页 |
| 1.1.1 常见的含硫天然产物及药物分子 | 第9-11页 |
| 1.2 含硫原子基团导向的反应 | 第11-18页 |
| 1.2.1 常见含杂原子导向的有机合成反应 | 第11-15页 |
| 1.2.2 含硫定位基诱导的反应 | 第15-18页 |
| 1.3 本论文立体方案设计 | 第18-21页 |
| 第2章 硫代羰基导向的碳氢双官能团化反应 | 第21-45页 |
| 2.1 研究背景 | 第21-25页 |
| 2.1.1 碳氢官能团化研究的进展 | 第21-25页 |
| 2.2 结果与讨论 | 第25-33页 |
| 2.2.1 条件的优化 | 第25-27页 |
| 2.2.2 底物范围拓展 | 第27-29页 |
| 2.2.3 控制实验 | 第29页 |
| 2.2.4 机理的提出 | 第29-31页 |
| 2.2.5 取代基邻位效应 | 第31页 |
| 2.2.6 反应的合成转换 | 第31-32页 |
| 2.2.7 COX-2抑制剂的合成应用 | 第32-33页 |
| 2.3 试验方法 | 第33页 |
| 2.3.1 硫代氨基甲酸酚酯的制备 | 第33页 |
| 2.3.2 碳氢双官能团化产物的制备 | 第33页 |
| 2.4 实验小结 | 第33-34页 |
| 2.5 实验数据表征 | 第34-45页 |
| 第3章 硫代羰基导向的C-N键活化反应 | 第45-81页 |
| 3.1 研究背景 | 第45-48页 |
| 3.2 结果与讨论 | 第48-60页 |
| 3.2.1 从硫脲出发的Suzuki?Miyaura偶联反应条件筛选 | 第48-52页 |
| 3.2.2 从硫脲出发底物的拓展 | 第52-54页 |
| 3.2.3 反应机理的研究 | 第54-56页 |
| 3.2.4 反应机理的提出 | 第56页 |
| 3.2.5 从硫代酰胺出发的Suzuki?Miyaura交叉偶联反应的条件优化 | 第56-58页 |
| 3.2.6 从硫代酰胺出发的Suzuki?Miyaura交叉偶联反应底物拓展 | 第58-60页 |
| 3.3 反应方法 | 第60-62页 |
| 3.3.1 原料的合成方法 | 第60-61页 |
| 3.3.2 从硫脲出发的Suzuki?Miyaura交叉偶联反应 | 第61-62页 |
| 3.3.3 从硫代酰胺出发的Suzuki?Miyaura交叉偶联反应 | 第62页 |
| 3.4 小结 | 第62-63页 |
| 3.5 产物表征数据 | 第63-81页 |
| 第4章 本文总结 | 第81-83页 |
| 参考文献 | 第83-91页 |
| 致谢 | 第91-93页 |
| 附录 | 第93-187页 |
| 附录A 实验试剂与仪器 | 第93-95页 |
| 附录A.1 实验试剂 | 第93-94页 |
| 附录A.2 实验仪器 | 第94-95页 |
| 附录B | 第95-96页 |
| 附录B.1 | 第95-96页 |
| 附录C 产物核磁图谱 | 第96-187页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第187-188页 |
