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Doxycycline/minocycline及其衍生物对神经肽受体PAC1-R的别构调节作用

摘要第3-5页
Abstract第5-6页
英文缩略表第7-11页
第一章 前言第11-19页
    1.1 B类G蛋白偶联受体第11页
    1.2 神经肽垂体腺苷酸环化酶激活多肽(PACAP)第11-12页
    1.3 PAC1-R受体第12-13页
    1.4 强力霉素/米诺环素及其衍生物的神经保护作用第13-14页
    1.5 强力霉素/米诺环素与PAC1-R第14-15页
    1.6 别构调节第15-16页
    1.7 本研究的目的、意义及主要研究内容第16-19页
第二章 DOX/MINO及其衍生物与PAC1-EC1的分子对接第19-26页
    2.1 实验背景介绍第19-20页
    2.2 实验方法第20页
    2.3 实验结果第20-24页
    2.4 讨论第24-25页
    2.5 本章小结第25-26页
第三章 MST测定DOX/MINO及其衍生物与PAC1-EC1的结合第26-40页
    3.1 实验背景介绍第26-27页
    3.2 实验方法第27-29页
    3.3 实验结果第29-37页
    3.4 讨论第37-39页
    3.5 本章小结第39-40页
第四章 细胞水平检测小分子抗生素对PAC1-R的别构调节作用第40-49页
    4.1 实验背景介绍第40页
    4.2 实验方法第40-42页
    4.3 实验结果第42-46页
    4.4 讨论第46-47页
    4.5 本章小结第47-49页
第五章 PAC1-EC1中小分子PAMs结合位点关键氨基酸的预测第49-53页
    5.1 实验背景介绍第49页
    5.2 实验方法第49页
    5.3 实验结果第49-51页
    5.4 讨论第51-52页
    5.5 本章小结第52-53页
第六章 PAC1-EC1中小分子PAMs结合位点关键氨基酸的鉴定第53-68页
    6.1 实验背景介绍第53页
    6.2 实验方法第53-56页
    6.3 实验结果第56-66页
    6.4 讨论第66-67页
    6.5 本章小结第67-68页
第七章 总结、创新性及展望第68-71页
    7.1 总结第68-70页
    7.2 创新性第70页
    7.3 展望第70-71页
第八章 实验主要仪器试剂和技术第71-82页
    8.1 主要仪器第71-72页
    8.2 主要实验材料及试剂第72-73页
    8.3 实验主要试剂配方第73-75页
    8.4 常用技术第75-82页
参考文献第82-88页
附录第88-93页
攻读硕士期间发表论文第93-94页
致谢第94页

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