| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 英文缩略词表 | 第7-11页 |
| 第一章 前言 | 第11-23页 |
| 1.1 垂体腺苷酸环化酶激活多肽PACAP | 第11-12页 |
| 1.2 垂体腺苷酸环化酶激活多肽受体1PAC1-R | 第12-13页 |
| 1.3 穿膜肽TAT | 第13-16页 |
| 1.4 TAT自身及其类似物自身的神经保护活性 | 第16-17页 |
| 1.5 VIP-TAT比VIP具有增强激活PAC1-R的活性 | 第17-19页 |
| 1.6 GPCRs的别构调节作用 | 第19-20页 |
| 1.7 本研究的目的,意义及主要内容 | 第20-23页 |
| 第二章 PAC1-R介导TAT的神经保护活性 | 第23-31页 |
| 2.1 实验背景 | 第23页 |
| 2.2 实验材料与方法 | 第23-26页 |
| 2.3 结果 | 第26-29页 |
| 2.4 讨论 | 第29-30页 |
| 2.5 结论 | 第30-31页 |
| 第三章 计算机分子对接预测及微量热电泳测定TAT与PAC1-EC1的结合 | 第31-39页 |
| 3.1 背景介绍 | 第31-32页 |
| 3.2 材料与方法 | 第32-34页 |
| 3.3 结果 | 第34-38页 |
| 3.4 讨论 | 第38页 |
| 3.5 结论 | 第38-39页 |
| 第四章 TAT对PAC1-R的别构调节作用 | 第39-44页 |
| 4.1 实验背景 | 第39页 |
| 4.2 实验材料与方法 | 第39-40页 |
| 4.3 结果 | 第40-42页 |
| 4.4 讨论 | 第42-43页 |
| 4.5 结论 | 第43-44页 |
| 第五章 TAT诱导PAC1-R内化及其机制探索 | 第44-61页 |
| 5.1 实验背景 | 第44页 |
| 5.2 实验材料及方法 | 第44-47页 |
| 5.3 结果 | 第47-55页 |
| 5.4 讨论 | 第55-59页 |
| 5.5 结论 | 第59-61页 |
| 第六章 总结、创新性及展望 | 第61-63页 |
| 6.1 总结 | 第61-62页 |
| 6.2 创新 | 第62页 |
| 6.3 展望 | 第62-63页 |
| 第七章 实验主要仪器、试剂和技术 | 第63-70页 |
| 7.1 实验仪器 | 第63-64页 |
| 7.2 主要实验材料及试剂 | 第64-65页 |
| 7.3 主要试剂配方 | 第65-66页 |
| 7.4 常用技术 | 第66-70页 |
| 参考文献 | 第70-74页 |
| 攻读硕士期间发表的文章 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75页 |
