| 摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 缩写符号与代号 | 第11-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-20页 |
| 1.1 引言 | 第12-13页 |
| 1.2 DNA的结构 | 第13-14页 |
| 1.3 小分子与DNA的相互作用 | 第14页 |
| 1.4 研究现状 | 第14-15页 |
| 1.5 研究方法 | 第15-18页 |
| 1.5.1 光谱学方法 | 第15-16页 |
| 1.5.2 粘度法(Viscositymeasurement) | 第16-17页 |
| 1.5.3 化学计量学方法(Chemometrics) | 第17页 |
| 1.5.4 电化学方法 | 第17页 |
| 1.5.5 其他方法 | 第17-18页 |
| 1.6 研究意义 | 第18页 |
| 1.7 研究内容 | 第18-20页 |
| 第2章 咖啡酸、阿魏酸与小牛胸腺DNA的结合性质研究 | 第20-29页 |
| 2.1 引言 | 第20-21页 |
| 2.2 实验部分 | 第21-23页 |
| 2.2.1 主要仪器与试剂 | 第21-22页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第22-23页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第23-28页 |
| 2.3.1 CA和FA与ctDNA相互作用的紫外光谱分析 | 第23-25页 |
| 2.3.2 MCR?ALS解析 | 第25-26页 |
| 2.3.3 结合常数的测定 | 第26-27页 |
| 2.3.4 热力学参数和结合作用力 | 第27-28页 |
| 2.4 本章小结 | 第28-29页 |
| 第3章 咖啡酸、阿魏酸与小牛胸腺DNA结合模式研究 | 第29-42页 |
| 3.1 引言 | 第29-30页 |
| 3.2 实验部分 | 第30-32页 |
| 3.2.1 主要仪器与试剂 | 第30页 |
| 3.2.2 实验方法 | 第30-32页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第32-40页 |
| 3.3.1 荧光竞争实验 | 第32-33页 |
| 3.3.2 DNA解链温度测定 | 第33-34页 |
| 3.3.3 粘度实验 | 第34-35页 |
| 3.3.4 离子效应 | 第35-36页 |
| 3.3.5 单双链DNA实验 | 第36页 |
| 3.3.6 圆二色光谱 | 第36-37页 |
| 3.3.7 红外光谱分析 | 第37-39页 |
| 3.3.8 分子模拟 | 第39-40页 |
| 3.4 本章小结 | 第40-42页 |
| 第4章 咖啡酸–Hp-β-CD包合物的制备及其与ctDNA相互作用研究 | 第42-51页 |
| 4.1 引言 | 第42-43页 |
| 4.2 实验部分 | 第43-44页 |
| 4.2.1 主要仪器与试剂 | 第43页 |
| 4.2.2 实验方法 | 第43-44页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第44-50页 |
| 4.3.1 Hp-β-CD对CA的增溶作用及包合稳定常数 | 第44-45页 |
| 4.3.2 扫描电子显微镜表征 | 第45-46页 |
| 4.3.3 CA–Hp-β-CD与ctDNA结合性质研究 | 第46-47页 |
| 4.3.4 CA–Hp-β-CD与ctDNA结合模式研究 | 第47-50页 |
| 4.4 本章小结 | 第50-51页 |
| 第5章 咖啡酸、阿魏酸对DNA氧化损伤的保护作用 | 第51-59页 |
| 5.1 引言 | 第51-52页 |
| 5.2 实验部分 | 第52-54页 |
| 5.2.1 主要仪器与试剂 | 第52页 |
| 5.2.2 实验方法 | 第52-54页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第54-58页 |
| 5.3.1 CA和FA对羟自由基清除 | 第54-55页 |
| 5.3.2 CA和FA对DPPH自由基清除 | 第55页 |
| 5.3.3 CA和FA对ABTS·~+清除 | 第55-56页 |
| 5.3.4 CA和FA对·O_2~–清除 | 第56-57页 |
| 5.3.5 CA和FA对羟自由基引起DNA损伤的保护作用 | 第57-58页 |
| 5.3.6 凝胶电泳分析 | 第58页 |
| 5.4 本章小结 | 第58-59页 |
| 第6章 结论与展望 | 第59-61页 |
| 6.1 结论 | 第59-60页 |
| 6.2 展望 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-70页 |
| 攻读硕士期间的研究成果 | 第70页 |
