异苯并呋喃-1(3H)-酮类中间体合成工艺研究
| 摘要 | 第4-5页 |
| Abstract | 第5页 |
| 第1章 绪论 | 第8-23页 |
| 1.1 降压药物研究现状 | 第8-10页 |
| 1.1.1 钙拮抗药 | 第8-9页 |
| 1.1.2 特殊受体拮抗剂 | 第9页 |
| 1.1.3 RAS抑制药 | 第9页 |
| 1.1.4 利尿降压药 | 第9-10页 |
| 1.2 ROMK抑制剂概述 | 第10-15页 |
| 1.2.1 ROMK | 第10页 |
| 1.2.2 巴特综合征 | 第10页 |
| 1.2.3 药理作用 | 第10-11页 |
| 1.2.4 ROMK抑制剂研究进展 | 第11-13页 |
| 1.2.5 新型路线设计 | 第13-15页 |
| 1.3 药物西酞普兰研究现状 | 第15-22页 |
| 1.3.1 合成方法 | 第17-18页 |
| 1.3.2 原料来源 | 第18-22页 |
| 1.4 本文研究内容 | 第22-23页 |
| 第2章 5-溴异苯并呋喃-1(3H)-酮工艺优化 | 第23-38页 |
| 2.1 实验药品以及实验仪器 | 第23-24页 |
| 2.1.1 实验药品 | 第23-24页 |
| 2.1.2 实验仪器 | 第24页 |
| 2.1.3 溶剂纯化 | 第24页 |
| 2.2 反应废弃物解决方案 | 第24-25页 |
| 2.3 实验部分 | 第25-27页 |
| 2.3.1 合成路线 | 第25页 |
| 2.3.2 实验方法 | 第25-27页 |
| 2.4 化合物结构分析 | 第27页 |
| 2.4.1 利用NMR图谱进行分析 | 第27页 |
| 2.4.2 利用IR图谱进行分析 | 第27页 |
| 2.4.3 利用MS进行分析 | 第27页 |
| 2.5 化合物数据 | 第27-28页 |
| 2.6 结果与讨论 | 第28-38页 |
| 2.6.1 化合物A合成工艺优化 | 第28-31页 |
| 2.6.2 化合物B合成工艺优化 | 第31-33页 |
| 2.6.3 化合物C合成工艺优化 | 第33-37页 |
| 2.6.4 结果 | 第37-38页 |
| 第3章 新型合成方案的研究 | 第38-49页 |
| 3.1 路线设计 | 第38-40页 |
| 3.1.1 环氧乙基目标产物的合成 | 第38-39页 |
| 3.1.2 新型路线设计与合成 | 第39-40页 |
| 3.2 合成步骤 | 第40-42页 |
| 3.3 化合物数据 | 第42-43页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第43-49页 |
| 3.4.1 偶联反应研究 | 第43-45页 |
| 3.4.2 环氧化反应研究 | 第45-46页 |
| 3.4.3 甲基化反应 | 第46-47页 |
| 3.4.4 氯甲基化反应 | 第47-48页 |
| 3.4.5 其他合成路线 | 第48页 |
| 3.4.6 结论与展望 | 第48-49页 |
| 第4章 结论 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-56页 |
| 附录 | 第56-68页 |
| 作者简介 | 第68-69页 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 | 第69页 |
