| 摘要 | 第5-7页 |
| ABSTRACT | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第14-25页 |
| 1.1 引言 | 第14-15页 |
| 1.2 植物油环氧化工艺研究进展 | 第15-17页 |
| 1.2.1 溶剂法 | 第15-16页 |
| 1.2.2 无溶剂法 | 第16-17页 |
| 1.3 各类催化剂在植物油环氧化中的应用 | 第17-20页 |
| 1.3.1 无机酸催化剂 | 第17页 |
| 1.3.2 杂多酸(盐) | 第17-18页 |
| 1.3.3 离子交换树脂 | 第18-19页 |
| 1.3.4 相转移催化剂 | 第19页 |
| 1.3.5 离子液体 | 第19-20页 |
| 1.3.6 脂肪酶催化剂 | 第20页 |
| 1.4 季铵盐-羧酸低共熔溶剂(DES)体系基础研究 | 第20-22页 |
| 1.5 本论文的研究意义和研究内容 | 第22-25页 |
| 1.5.1 本论文研究意义 | 第22-23页 |
| 1.5.2 本论文的主要研究内容 | 第23-25页 |
| 第二章 氯化胆碱-羧酸DES双功能体系催化大豆油环氧化 | 第25-49页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 实验原料与仪器 | 第26-27页 |
| 2.2.1 原料与试剂 | 第26-27页 |
| 2.2.2 实验装置与仪器 | 第27页 |
| 2.3 实验方法 | 第27-33页 |
| 2.3.1 DES的制备 | 第27-28页 |
| 2.3.2 环氧化反应 | 第28页 |
| 2.3.3 双键转化率及环氧化产率的定量方法 | 第28-32页 |
| 2.3.4 不同氢键供体DES性质的测定方法 | 第32页 |
| 2.3.4.1 DES黏度测定 | 第32页 |
| 2.3.4.2 DES水溶液酸性的测定 | 第32页 |
| 2.3.4.3 傅里叶变换红外光谱(FT-IR)分析 | 第32页 |
| 2.3.4.4 核磁共振氢谱(1HNMR)分析 | 第32页 |
| 2.3.5 产物性能表征方法 | 第32-33页 |
| 2.3.5.1 傅里叶红外光谱(FT-IR)分析 | 第33页 |
| 2.3.5.2 核磁共振氢谱(1HNMR)分析 | 第33页 |
| 2.3.5.3 核磁共振碳谱(13CNMR)分析 | 第33页 |
| 2.3.5.4 热重分析(TGA) | 第33页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第33-42页 |
| 2.4.1 氯化胆碱-羧酸结构与性质的探讨 | 第33-39页 |
| 2.4.1.1 FT-IR分析 | 第33-35页 |
| 2.4.1.2 ~1HNMR分析 | 第35-37页 |
| 2.4.1.3 水溶液酸性分析 | 第37-38页 |
| 2.4.1.4 黏度分析 | 第38-39页 |
| 2.4.2 反应温度对不同DES体系催化效果的影响 | 第39-40页 |
| 2.4.3 反应时间对不同DES体系催化效果的影响 | 第40-41页 |
| 2.4.4 ~1HNMR法与滴定法误差对比 | 第41-42页 |
| 2.5 产物性能表征分析 | 第42-46页 |
| 2.5.1 FT-IR分析 | 第42-43页 |
| 2.5.2 ~1HNMR分析 | 第43-45页 |
| 2.5.3 ~(13)CNMR分析 | 第45页 |
| 2.5.4 TGA分析 | 第45-46页 |
| 2.6 氯化胆碱-羧酸体系催化环氧化机理推测 | 第46-47页 |
| 2.7 本章小结 | 第47-49页 |
| 第三章 不同季铵盐-二水草酸催化大豆油环氧化条件优化 | 第49-76页 |
| 3.1 引言 | 第49-50页 |
| 3.2 实验部分 | 第50-52页 |
| 3.2.1 原料与试剂 | 第50-51页 |
| 3.2.2 实验仪器与设备 | 第51页 |
| 3.2.3 DES的制备 | 第51页 |
| 3.2.4 环氧化反应 | 第51-52页 |
| 3.2.5 环氧化产率的定量方法 | 第52页 |
| 3.3 测试与表征方法 | 第52-54页 |
| 3.3.1 不同氢键受体DES性质的测定 | 第52页 |
| 3.3.1.1 DES黏度测定 | 第52页 |
| 3.3.1.2 DES水溶液酸性的测定 | 第52页 |
| 3.3.1.3 FT-IR分析 | 第52页 |
| 3.3.1.4 ~1HNMR分析 | 第52页 |
| 3.3.2 环氧增塑剂主要指标的测定 | 第52-54页 |
| 3.3.2.1 酸值 | 第52-53页 |
| 3.3.2.2 碘值 | 第53页 |
| 3.3.2.3 环氧值 | 第53页 |
| 3.3.2.4 水分 | 第53-54页 |
| 3.3.3 产物性能表征 | 第54页 |
| 3.3.3.1 FT-IR分析 | 第54页 |
| 3.3.3.2 ~1HNMR分析 | 第54页 |
| 3.3.3.3 ~(13)CNMR分析 | 第54页 |
| 3.3.3.4 凝胶渗透色谱(GPC)分析 | 第54页 |
| 3.3.3.5 综合热分析(TG-DSC) | 第54页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第54-65页 |
| 3.4.1 DES性质与结构的探索 | 第54-59页 |
| 3.4.1.1 FT-IR分析 | 第54-55页 |
| 3.4.1.2 ~1HNMR分析 | 第55-57页 |
| 3.4.1.3 黏度分析 | 第57-58页 |
| 3.4.1.4 水溶液酸性分析 | 第58-59页 |
| 3.4.2 单因素实验结果分析 | 第59-65页 |
| 3.4.2.1 反应温度对环氧化率的影响 | 第60-61页 |
| 3.4.2.2 反应时间对环氧化率的影响 | 第61页 |
| 3.4.2.3 催化剂用量对产品环氧化率的影响 | 第61-62页 |
| 3.4.2.4 双氧水用量对环氧化率的影响 | 第62-63页 |
| 3.4.2.5 甲酸用量对环氧化率的影响 | 第63-64页 |
| 3.4.2.6 不同季铵盐(氢键受体)的影响 | 第64-65页 |
| 3.5 催化剂性能的验证与对比 | 第65-69页 |
| 3.5.1 催化剂空白对照实验 | 第65-66页 |
| 3.5.2 DES效果对比分析 | 第66-67页 |
| 3.5.3 DES催化剂循环实验 | 第67-69页 |
| 3.6 产品表征分析 | 第69-75页 |
| 3.6.1 FT-IR分析 | 第69-70页 |
| 3.6.2 ~1HNMR分析 | 第70-71页 |
| 3.6.3 GPC分析 | 第71-72页 |
| 3.6.4 ~(13)CNMR分析 | 第72-73页 |
| 3.6.5 TG-DSC分析 | 第73-74页 |
| 3.6.6 环氧大豆油增塑剂国标对比 | 第74-75页 |
| 3.7 本章小结 | 第75-76页 |
| 第四章 环氧大豆油增塑性能研究 | 第76-84页 |
| 4.1 引言 | 第76页 |
| 4.2 实验装置与仪器 | 第76-77页 |
| 4.3 环氧大豆油增塑性能测试 | 第77-83页 |
| 4.3.1 聚氯乙烯样品的制备 | 第77-78页 |
| 4.3.2 增塑剂性能测试标准 | 第78页 |
| 4.3.3 分析与讨论 | 第78-83页 |
| 4.3.3.1 表面硬度分析 | 第78-79页 |
| 4.3.3.2 耐抽出性能分析 | 第79-80页 |
| 4.3.3.3 热老化性能分析 | 第80-81页 |
| 4.3.3.4 拉伸性能分析 | 第81-82页 |
| 4.3.3.5 玻璃化转变温度 | 第82-83页 |
| 4.4 本章小结 | 第83-84页 |
| 总结与展望 | 第84-86页 |
| 结论 | 第84-85页 |
| 本文创新之处 | 第85页 |
| 展望 | 第85-86页 |
| 参考文献 | 第86-96页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第96-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 附录 | 第98页 |
