基于常压室温等离子体诱变技术选育的高核酸酿酒酵母及其特性分析
| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 英文缩略词 | 第12-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-25页 |
| 1.1 酵母核酸的生产和应用 | 第13-16页 |
| 1.1.1 酵母核酸的生产 | 第13-15页 |
| 1.1.2 酵母核酸的应用 | 第15-16页 |
| 1.2 微生物育种技术 | 第16-18页 |
| 1.3 ARTP诱变育种技术 | 第18-23页 |
| 1.3.1 ARTP简介 | 第18-19页 |
| 1.3.2 ARTP原理 | 第19-22页 |
| 1.3.3 ARTP应用 | 第22-23页 |
| 1.4 立题背景及意义 | 第23-24页 |
| 1.4.1 立题背景 | 第23-24页 |
| 1.4.2 立题意义 | 第24页 |
| 1.4.3 主要研究内容 | 第24页 |
| 1.5 课题创新性 | 第24-25页 |
| 第二章 酿酒酵母单倍体分离及ARTP诱变育种 | 第25-46页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 材料与仪器 | 第26-29页 |
| 2.2.1 主要仪器与设备 | 第26-27页 |
| 2.2.2 主要实验试剂 | 第27-28页 |
| 2.2.3 菌株 | 第28页 |
| 2.2.4 培养基与溶液的配制 | 第28-29页 |
| 2.3 实验方法 | 第29-35页 |
| 2.3.1 菌株的培养与保存方法 | 第29-30页 |
| 2.3.2 酿酒酵母单倍体分离 | 第30-32页 |
| 2.3.3 ARTP诱变育种 | 第32-33页 |
| 2.3.4 高核酸诱变菌筛选 | 第33-34页 |
| 2.3.5 诱变菌传代稳定分析 | 第34页 |
| 2.3.6 RNA含量测定方法 | 第34页 |
| 2.3.7 数据统计分析 | 第34-35页 |
| 2.4 结果与讨论 | 第35-44页 |
| 2.4.1 酿酒酵母单倍体分离 | 第35-37页 |
| 2.4.2 ARTP诱变育种 | 第37-43页 |
| 2.4.3 诱变菌传代稳定分析 | 第43-44页 |
| 2.5 本章小结 | 第44-46页 |
| 第三章 高核酸诱变菌菌种鉴定及其生理生化特性分析 | 第46-62页 |
| 3.1 引言 | 第46页 |
| 3.2 材料与仪器 | 第46-49页 |
| 3.2.1 主要仪器与设备 | 第46-47页 |
| 3.2.2 主要实验试剂 | 第47-48页 |
| 3.2.3 菌株 | 第48页 |
| 3.2.4 培养基与溶液的配制 | 第48-49页 |
| 3.3 实验方法 | 第49-54页 |
| 3.3.1 菌株的培养与保存方法 | 第49页 |
| 3.3.2 诱变菌26SrDNA鉴定 | 第49-51页 |
| 3.3.3 诱变菌生理生化特性分析 | 第51-54页 |
| 3.4 结果与讨论 | 第54-60页 |
| 3.4.1 高核酸诱变菌26SrDNA鉴定 | 第54页 |
| 3.4.2 高核酸诱变菌生理生化特性分析 | 第54-60页 |
| 3.5 本章小结 | 第60-62页 |
| 第四章 高核酸诱变菌培养优化 | 第62-79页 |
| 4.1 引言 | 第62页 |
| 4.2 材料与仪器 | 第62-63页 |
| 4.2.1 主要仪器与设备 | 第62页 |
| 4.2.2 主要实验试剂 | 第62页 |
| 4.2.3 菌株 | 第62-63页 |
| 4.2.4 培养基与溶液的配制 | 第63页 |
| 4.3 实验方法 | 第63-67页 |
| 4.3.1 菌株的培养与保存方法 | 第63-64页 |
| 4.3.2 诱变菌发酵培养优化 | 第64-67页 |
| 4.4 结果与讨论 | 第67-77页 |
| 4.4.1 培养条件优化 | 第67-72页 |
| 4.4.2 培养基组成优化 | 第72-76页 |
| 4.4.3 最佳培养条件和培养基组成 | 第76-77页 |
| 4.5 本章小结 | 第77-79页 |
| 结论与展望 | 第79-81页 |
| 参考文献 | 第81-88页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第88-89页 |
| 致谢 | 第89-90页 |
| 附件 | 第90页 |
