摘要 | 第5-7页 |
ABSTRACT | 第7-8页 |
第1章 绪论 | 第12-22页 |
1.1 被子植物花的多样性 | 第12-13页 |
1.1.1 被子植物花的多样性 | 第12页 |
1.1.2 单子叶植物花瓣状结构 | 第12-13页 |
1.2 花发育的分子机制——ABCE模型 | 第13-15页 |
1.3 单子叶植物花瓣状结构的分子机制 | 第15-16页 |
1.4 姜科植物简介 | 第16-20页 |
1.4.1 姜科植物的系统发育关系 | 第17-18页 |
1.4.2 姜科植物花结构的多样性 | 第18-19页 |
1.4.3 姜科植物花发育的研究进展 | 第19-20页 |
1.5 研究目的与意义 | 第20-22页 |
第2章 实验材料与方法 | 第22-38页 |
2.1 实验材料 | 第22-23页 |
2.1.1 黄姜花和马来良姜实验材料 | 第22页 |
2.1.2 黄姜花和马来良姜实验材料的采集 | 第22-23页 |
2.2 黄姜花ABC类基因的基因克隆 | 第23-27页 |
2.2.1 引物设计 | 第23页 |
2.2.2 黄姜花总RNA提取(pBIOZOL-法) | 第23页 |
2.2.3 RNA电泳检测及浓度测定 | 第23-24页 |
2.2.4 黄姜花cDNA合成 | 第24页 |
2.2.5 PCR扩增 | 第24-25页 |
2.2.6 克隆测序 | 第25-26页 |
2.2.7 3'RACE反应 | 第26-27页 |
2.3 马来良姜ABCE类基因的克隆 | 第27页 |
2.4 基因的系统位置分析 | 第27-28页 |
2.4.1 基因系统位置分析 | 第27页 |
2.4.2 姜科内基因序列比对 | 第27-28页 |
2.5 荧光定量PCR | 第28-29页 |
2.5.1 qRT-PCR实验样品 | 第28页 |
2.5.2 qRT-PCR的cDNA合成 | 第28页 |
2.5.3 qRT-PCR体系及程序 | 第28-29页 |
2.6 黄姜花和马来良姜的原位杂交实验 | 第29-34页 |
2.6.1 固定和包埋 | 第29-30页 |
2.6.2 切片 | 第30-31页 |
2.6.3 探针合成 | 第31-32页 |
2.6.4 杂交 | 第32-34页 |
2.6.5 清洗 | 第34页 |
2.6.6 免疫检测 | 第34页 |
2.7 AmFUL基因转化拟南芥验证功能 | 第34-38页 |
2.7.1 AmFUL基因的克隆 | 第34-35页 |
2.7.2 拟南芥的农杆菌转化 | 第35-38页 |
第3章 结果与分析 | 第38-56页 |
3.1 姜科植物花器官发育相关基因的克隆 | 第38-39页 |
3.1.1 黄姜花花器官发育相关基因的克隆 | 第38-39页 |
3.1.2 马来良姜花器官发育相关基因的克隆 | 第39页 |
3.2 姜科植物花器官发育相关基因的系统进化分析 | 第39-43页 |
3.3 花器官发育基因的表达谱分析 | 第43-48页 |
3.3.1 黄姜花花器官发育基因的表达模式 | 第43-45页 |
3.3.2 马来良姜花器官发育基因的表达模式 | 第45-48页 |
3.4 姜科植物花器官发育基因的时空表达模式 | 第48-53页 |
3.4.1 黄姜花花器官发育基因的时空表达模式 | 第48-50页 |
3.4.2 马来良姜花器官发育基因的时空表达模式 | 第50-53页 |
3.5 马来良姜A类基因AmFUL在拟南芥中的异源表达 | 第53-56页 |
3.5.1 AmFUL异源表达促进拟南芥提前开花 | 第53页 |
3.5.2 AmFUL异源表达抑制植物生长 | 第53页 |
3.5.3 AmFUL异源表达促使花和叶子发育不正常 | 第53-56页 |
第4章 讨论 | 第56-62页 |
4.1 黄姜花和马来良姜花器官发育基因的比较 | 第56-57页 |
4.2 姜科植物花器官发育的分子机制 | 第57-59页 |
4.2.1 萼片形成 | 第57页 |
4.2.2 花瓣形成 | 第57-58页 |
4.2.3 唇瓣形成 | 第58页 |
4.2.4 雄蕊形成 | 第58页 |
4.2.5 心皮形成 | 第58-59页 |
4.3 马来良姜AmFUL影响开花时间,促进心皮的形成 | 第59-62页 |
参考文献 | 第62-68页 |
附录Ⅰ 实验过程中用到的引物 | 第68-69页 |
附录Ⅱ 构建的载体信息 | 第69-72页 |
附录Ⅲ 基因序列比对 | 第72-73页 |
附录Ⅳ 本研究系统分析用到的基因 | 第73-78页 |
致谢 | 第78-79页 |