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环戊酮与降冰片烯单酐衍生的含脂环结构聚酰亚胺材料的合成及其性能研究

摘要第3-5页
Abstract第5-7页
第1章 绪论第12-28页
    1.1 聚酰亚胺的合成方法第12-14页
    1.2 聚酰亚胺的改性研究第14-24页
        1.2.1 引入非共面结构的聚酰亚胺第14-17页
        1.2.2 引入脂环结构的聚酰亚胺第17-19页
        1.2.3 含氟聚酰亚胺第19-21页
        1.2.4 含硅聚酰亚胺第21-22页
        1.2.5 含磷聚酰亚胺第22-23页
        1.2.6 含杂环聚酰亚胺第23-24页
    1.3 聚酰亚胺的应用第24-25页
    1.4 选题背景与意义第25-28页
第2章 1,1-双(4-偏苯三酸酐单酯苯基)环戊烷(BDAPCP)的合成与表征第28-36页
    2.1 前言第28页
    2.2 实验部分第28-29页
        2.2.1 实验原料第28-29页
        2.2.2 实验仪器第29页
    2.3 BDAPCP的合成第29-35页
        2.3.1 BHCP的合成第29-30页
        2.3.2 BDAPCP的合成第30页
        2.3.3 产物的结构表征第30-35页
    2.4 本章结论第35-36页
第3章 含Cardo脂环结构单元改性的聚酰亚胺材料的合成及其性能研究第36-53页
    3.1 前言第36页
    3.2 实验部分第36-38页
        3.2.1 实验原料第36页
        3.2.2 实验仪器第36-37页
        3.2.3 聚酰亚胺的制备第37-38页
    3.3 结果与讨论第38-52页
        3.3.1 聚酰亚胺的合成第38页
        3.3.2 聚酰亚胺的FTIR表征第38-39页
        3.3.3 聚酰亚胺薄膜的溶解性与WAXD图谱第39-42页
        3.3.4 聚酰亚胺的热性能与机械性能第42-45页
        3.3.5 聚酰亚胺的光学性能第45-46页
        3.3.6 聚酰亚胺的吸水率与表面自由能第46-48页
        3.3.7 聚酰亚胺的介电性能第48-52页
    3.4 本章结论第52-53页
第4章 含氟与脂环单元聚酰亚胺单体的合成及结构表征第53-67页
    4.1 前言第53页
    4.2 实验部分第53-54页
        4.2.1 实验原料第53-54页
        4.2.2 实验仪器第54页
    4.3 单体的合成第54-56页
        4.3.1 BHED的合成第54页
        4.3.2 BHDO的合成第54-55页
        4.3.3 BNFCHE的合成第55页
        4.3.4 BAFCHE的合成第55页
        4.3.5 BNFCH与BAFCH的合成第55-56页
    4.4 单体的表征第56-66页
        4.4.1 BHED结构表征第56-58页
        4.4.2 BHDO的结构表征第58-59页
        4.4.3 BNFCHE的结构表征第59-60页
        4.4.4 BNFCH的结构表征第60-62页
        4.4.5 BAFCHE的结构表征第62-64页
        4.4.6 BAFCH的结构表征第64-66页
        4.4.7 BAFCHE与BAFCH的结构比较第66页
    4.5 本章小结第66-67页
第5章 含氟与脂环结构功能化聚酰亚胺的合成及其性能研究第67-83页
    5.1 前言第67页
    5.2 实验部分第67-69页
        5.2.1 实验原料第67-68页
        5.2.2 实验仪器第68页
        5.2.3 聚酰亚胺的制备第68-69页
    5.3 结果与讨论第69-81页
        5.3.1 聚酰亚胺的合成第69页
        5.3.2 聚酰亚胺的表征第69-70页
        5.3.3 光学性能第70-73页
        5.3.4 聚酰亚胺的热性能与机械性能第73-75页
        5.3.5 聚酰亚胺的溶解度、分子间间距值、表面形态和接触角数据分析第75-78页
        5.3.6 荧光光谱分析第78-80页
        5.3.7 介电性能分析第80-81页
    5.4 本章结论第81-83页
第6章 含吡啶与脂环结构聚酰亚胺单体的合成与表征第83-93页
    6.1 前言第83页
    6.2 实验部分第83-84页
        6.2.1 实验原料第83-84页
        6.2.2 实验仪器第84页
    6.3 单体的合成第84-85页
        6.3.1 1,1-双[4-(4-硝基吡啶氧基)苯基]环戊烷(BNPBP)的合成第84页
        6.3.2 1,1-双[4-(4-硝基吡啶氧基)苯基]环己烷(BNPBH)的合成第84-85页
        6.3.3 1,1-双[4-(4-氨基吡啶氧基)苯基]环戊烷(BAPBP)的合成第85页
        6.3.4 1,1-双[4-(4-氨基吡啶氧基)苯基]环己烷(BAPBH)的合成第85页
    6.4 单体的表征第85-91页
        6.4.1 BNPBP结构表征第85-87页
        6.4.2 BAPBP结构表征第87-88页
        6.4.3 BNPBH结构表征第88-90页
        6.4.4 BAPBH结构表征第90-91页
        6.4.5 单体反应活性比较第91页
    6.5 本章结论第91-93页
第7章 结论与展望第93-95页
    7.1 结论第93-94页
    7.2 展望第94-95页
致谢第95-96页
参考文献第96-105页
攻读硕士学位期间获得的研究成果第105页

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