| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-7页 |
| 第一章. 绪论 | 第14-36页 |
| 1.1 前言 | 第14-16页 |
| 1.2 OLED及器件 | 第16-26页 |
| 1.2.1 OLEDs器件结构和工作原理 | 第16-23页 |
| 1.2.1.1 OLEDs器件结构 | 第16-19页 |
| 1.2.1.2 应用于OLEDs器件各层的材料 | 第19-21页 |
| 1.2.1.3 OLEDs工作原理 | 第21-23页 |
| 1.2.2 磷光OLEDs | 第23-26页 |
| 1.2.2.1 磷光OLEDs发光机制 | 第24-25页 |
| 1.2.2.2 磷光OLEDs主体材料 | 第25页 |
| 1.2.2.3 磷光OLEDs客体发光材料 | 第25-26页 |
| 1.3 聚硅氧烷 | 第26-33页 |
| 1.3.1 聚硅氧烷的应用方向与发展趋势 | 第26-28页 |
| 1.3.2 聚硅氧烷在有机半导体材料中的应用 | 第28页 |
| 1.3.3 聚硅氧烷的合成 | 第28-33页 |
| 1.3.3.1 常见的硅氧烷引入方法 | 第29-32页 |
| 1.3.3.2 有机聚硅氧烷的合成方法 | 第32-33页 |
| 1.4 本论文的研究意义和创新点 | 第33-36页 |
| 第二章. 侧基含芘的线性聚硅氧烷(PSiPy)和梯形聚硅氧烷(Lad-PSiPy)的合成及性能表征 | 第36-68页 |
| 2.1 引言 | 第36页 |
| 2.2 实验原料 | 第36-37页 |
| 2.3 实验仪器 | 第37-38页 |
| 2.4 PSiPy的合成和表征 | 第38-56页 |
| 2.4.1 二乙氧基甲基乙烯基硅烷的合成 | 第38-39页 |
| 2.4.2 Heck反应合成二乙氧基甲基(2-(1-芘)乙烯基)硅烷 | 第39-40页 |
| 2.4.3 二羟基甲基(2-(1-芘)乙烯基)硅烷的合成 | 第40-42页 |
| 2.4.4 缩合聚合制备PSiPy | 第42页 |
| 2.4.5 PSiPy的性能表征 | 第42-56页 |
| 2.4.5.1 表征方法 | 第43-44页 |
| 2.4.5.2 紫外分光光度测试 | 第44-47页 |
| 2.4.5.3 荧光分光光度测试 | 第47-50页 |
| 2.4.5.4 量子产率 | 第50-52页 |
| 2.4.5.5 电化学性能表征 | 第52-53页 |
| 2.4.5.6 TGA测试 | 第53-54页 |
| 2.4.5.7 DSC测试 | 第54-56页 |
| 2.5 Lad-PSiPy的合成和表征 | 第56-66页 |
| 2.5.1 1,1,3,3-四乙氧基-1,3-二乙烯基二硅氧烷的合成 | 第56-57页 |
| 2.5.2 Heck反应合成1,1,3,3-四乙氧基-1,3-双(2-(1-芘)乙烯基)二硅氧烷 | 第57-58页 |
| 2.5.3 水解制备1,1,3,3-四羟基-1,3-双(2-(1-芘)乙烯基)二硅氧烷 | 第58-59页 |
| 2.5.4 缩合聚合制备Lad-PSiPy | 第59-60页 |
| 2.5.5 Lad-PSiPy及其单体的性能表征 | 第60-66页 |
| 2.5.5.1 紫外分光光度测试 | 第60-62页 |
| 2.5.5.2 荧光分光光度测试 | 第62-64页 |
| 2.5.5.3 TGA测试 | 第64-65页 |
| 2.5.5.4 DSC测试 | 第65-66页 |
| 2.6 本章小结 | 第66-68页 |
| 第三章. 侧基含四苯基乙烯的线性聚硅氧烷(PSiTPE)的合成和表征 | 第68-74页 |
| 3.1 引言 | 第68页 |
| 3.2 PSiTPE的合成 | 第68-73页 |
| 3.2.1 二乙氧基甲基乙烯基硅烷的合成 | 第68页 |
| 3.2.2 1-(4-溴苯基)-1,2,2-三苯基乙烯(TPEBr)的合成 | 第68-70页 |
| 3.2.3 二乙氧基甲基(4-(1、2、2-三苯基乙烯基)苯乙烯基)硅烷的合成 | 第70-71页 |
| 3.2.4 二羟基甲基(4-(1、2、2-三苯基乙烯基)苯乙烯基)硅烷的合成 | 第71-72页 |
| 3.2.5 缩合聚合制备单链聚硅氧烷 | 第72-73页 |
| 3.3 本章小结 | 第73-74页 |
| 第四章. 结论 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-84页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第84-86页 |
| 致谢 | 第86-88页 |
| 导师及作者简介 | 第88-89页 |
| 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第89-90页 |
