| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第1章 绪论 | 第9-24页 |
| 1.1 引言 | 第9页 |
| 1.2 抗菌药物合成的研究进展 | 第9-13页 |
| 1.2.1 喹诺酮类抗菌药物的合成 | 第10-11页 |
| 1.2.2 氟喹诺酮类抗菌药物的合成 | 第11-12页 |
| 1.2.3 噁唑烷酮类抗菌药物的合成 | 第12-13页 |
| 1.3 Pinner反应 | 第13-17页 |
| 1.3.1 Pinner反应的反应机理 | 第14-15页 |
| 1.3.2 Pinner盐的各类转化及反应机理 | 第15-17页 |
| 1.4 Pinner反应在有机合成中的应用 | 第17-21页 |
| 1.4.1 合成具有生物活性的Pinner脒 | 第17-18页 |
| 1.4.2 合成水溶性偶氮类引发剂 | 第18-19页 |
| 1.4.3 合成含氮的杂环化合物 | 第19-20页 |
| 1.4.4 合成嘧啶环 | 第20-21页 |
| 1.5 本论文的研究内容 | 第21-24页 |
| 第2章 实验部分 | 第24-35页 |
| 2.1 主要原料和试剂处理 | 第24-26页 |
| 2.1.1 试剂与仪器 | 第24-25页 |
| 2.1.2 试剂处理方法 | 第25页 |
| 2.1.3 测试和表征方法 | 第25-26页 |
| 2.2 实验内容 | 第26-35页 |
| 2.2.1 起始原料SM的合成 | 第26-28页 |
| 2.2.2 咪唑 [1,2-α]吡啶的环化 | 第28-30页 |
| 2.2.3 2-甲基7氰基咪唑并 [1,2-α]吡啶3羧酸的合成 | 第30页 |
| 2.2.4 羧酸和胺的胺化反应 | 第30-31页 |
| 2.2.5 Pinner反应引入羧酸基团 | 第31-33页 |
| 2.2.6 目标终产物的合成 | 第33-35页 |
| 第3章 结果与讨论 | 第35-46页 |
| 3.1 实验方法的确定 | 第35-36页 |
| 3.2 反应条件的优化 | 第36-41页 |
| 3.3 反应中的副产物及处理办法 | 第41-44页 |
| 3.4 反应机理 | 第44-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 不足与展望 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 附录 | 第52-65页 |
| 致谢 | 第65页 |