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磷酰亚胺亲核加成反应的研究

目录第4-6页
中文摘要第6-8页
Abstract第8-9页
List of Abbreviations第10-12页
第一章 前言第12-30页
    1.1 手性胺概况第12-15页
        1.1.1 自然界中的手性胺第12-13页
        1.1.2 药物中的手性胺第13-14页
        1.1.3 有机合成中的手性胺第14-15页
    1.2 手性胺的化学制备方法第15-17页
        1.2.1 胺的手性拆分法第15页
        1.2.2 胺的手性源合成法第15-16页
        1.2.3 手性催化剂催化的胺合成法第16页
        1.2.4 手性辅基诱导的胺合成法第16-17页
    1.3 磷酰亚胺的亲核加成反应第17-23页
        1.3.1 氧磷酰亚胺第18-19页
        1.3.2 碳磷酰亚胺第19页
        1.3.3 氮磷酰亚胺第19-23页
    1.4 立题依据第23-25页
    参考文献第25-30页
第二章 反式苯亚甲基丙酮与磷酰醛亚胺的Mannich反应第30-47页
    2.1 引言第30页
    2.2 结果与讨论第30-34页
        2.2.1 反应条件的优化第30-32页
        2.2.2 反应底物的拓展第32-33页
        2.2.3 底物构型的判断第33页
        2.2.4 反应机理的推测第33-34页
    2.3 结论第34页
    2.4 实验步骤第34-45页
        2.4.1 磷酰醛亚胺的合成第35页
        2.4.2 反应底物的拓展第35-43页
        2.4.3 辅基的切除与β'-氨基α,β-烯酮的手性HPLC测试第43-45页
    参考文献第45-47页
第三章 烯丙基溴化镁与α,β-不饱和磷酰醛亚胺的格式反应第47-70页
    3.1 引言第47页
    3.2 结果与讨论第47-51页
        3.2.1 α,β-不饱和磷酰醛亚胺的合成第47-49页
        3.2.2 反应条件的优化第49-50页
        3.2.3 反应底物的拓展第50页
        3.2.4 底物构型的判断第50-51页
        3.2.5 反应机理的推测第51页
    3.3 结论第51-52页
    3.4 实验步骤第52-68页
        3.4.1 肉桂醛的合成第52页
        3.4.2 α,β-不饱和磷酰醛亚胺的制备第52-59页
        3.4.3 烯丙基溴化镁与α,β-不饱和磷酰醛亚胺的格式反应第59-66页
        3.4.4 辅基的切除第66-68页
    参考文献第68-70页
第四章 三仲丁基硼氢化锂与α-酯基磷酰酮亚胺的还原反应第70-89页
    4.1 引言第70-71页
    4.2 结果与讨论第71-77页
        4.2.1 α-酯基磷酰酮亚胺的制备第71-73页
        4.2.2 反应条件的优化第73-75页
        4.2.3 反应底物的拓展第75-76页
        4.2.4 辅基的切除第76页
        4.2.5 反应机理的推测第76-77页
    4.3 结论第77页
    4.4 实验步骤第77-86页
        4.4.1 酮酸酯的制备第77-78页
        4.4.2 α-酯基磷酰酮亚胺的合成第78页
        4.4.3 三仲丁基硼氢化锂与α-酯基磷酰酮亚胺的还原反应第78-84页
        4.4.4 辅基的切除第84-86页
    参考文献第86-89页
第五章 α,β-二氨基酸酯的一锅法制备第89-102页
    5.1 引言第89页
    5.2 结果与讨论第89-93页
        5.2.1 反应条件的优化第89-91页
        5.2.2 反应底物的拓展第91-92页
        5.2.3 底物的构型判断第92-93页
        5.2.4 反应机理的推测第93页
    5.3 结论第93页
    5.4 实验步骤第93-100页
    参考文献第100-102页
全文总结与展望第102-104页
    总结第102-103页
    展望第103-104页
附录:试剂药品信息第104-107页
博士期间已发表和待发表的工作第107-108页
致谢第108-109页

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