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福建普通油茶‘闽43自交亲和性蛋白质组学初步分析

摘要第8-9页
Abstract第9页
第一章 文献综述第10-21页
    1 福建油茶概述第10-11页
        1.1 福建油茶优良无性系的选育及种质资源建立第10-11页
        1.2 福建油茶优良无性系可配性第11页
    2 植物交配系统第11-16页
        2.1 植物双受精第11-12页
        2.2 自交不亲和第12-16页
            2.2.1 自交不亲和作用机制第12-14页
                2.2.1.1 配子体自交不亲和分子机制第13页
                2.2.1.2 孢子体自交不亲和分子机制第13-14页
            2.2.2 自交不亲和的鉴定第14-15页
            2.2.3 油茶自交亲和性第15-16页
    3 花粉、雌蕊蛋白质组学第16-18页
        3.1 花粉蛋白质组学第16-17页
        3.2 雌蕊蛋白质组学第17-18页
    4 研究的目的意义和试验设计第18-21页
        4.1 课题来源及研究背景第18-19页
        4.2 研究的目的意义第19-20页
        4.3 试验技术路线第20-21页
第二章 油茶自交与异交亲和性形态学观察第21-29页
    1 试验材料与方法第21-23页
        1.1 试验材料第21页
        1.2 试验地概括第21-22页
        1.3 试验方法第22-23页
            1.3.1 人工控制授粉第22-23页
                1.3.1.1 授粉组合设置第22页
                1.3.1.2 花粉的收集、保存第22页
                1.3.1.3 去雄、套袋第22页
                1.3.1.4 授粉第22-23页
                1.3.1.5 采样第23页
            1.3.2 花粉粒扫描电镜观察第23页
            1.3.3 油茶自交与异交荧光显微观察第23页
            1.3.4 图片处理及数据分析第23页
    2 结果与分析第23-28页
        2.1 闽43、48、小果油茶花粉粒形态第23-24页
        2.3 自交与异交花粉管生长情况第24-27页
            2.3.1 花粉粒在柱头上的萌发第24-25页
            2.3.2 花粉管开始沿花柱道生长第25页
            2.3.3 花粉管在花柱道中的生长第25-27页
        2.4 不同授粉时期自交与异交花粉管生长情况第27-28页
            2.4.1 不同授粉时期自交与异交花粉管长度第27页
            2.4.2 不同授粉时期自交与异交花粉管生长速率的比较第27-28页
    3 小结与讨论第28-29页
第三章 油茶雌蕊双向电泳体系的建立第29-44页
    1 试验材料与方法第29-36页
        1.1 试验材料与主要试剂、设备第29页
            1.1.1 试验材料第29页
            1.1.2 试验试剂及设备第29页
        1.2 试验方法第29-36页
            1.2.1 不同蛋白提取方式第29-31页
                1.2.1.1 TCA/丙酮第29-30页
                1.2.1.2 Tris-Hcl酚抽法第30页
                1.2.1.3 TCA/丙酮+SDS酚抽第30-31页
            1.2.2 蛋白沉淀的溶解第31页
            1.2.3 高转速离心与普通转速对蛋白分离效果对比第31页
            1.2.4 上样方式及一向等电聚焦程序优化第31-33页
                1.2.4.1 杯上样第31页
                1.2.4.2 水化上样第31-32页
                1.2.4.3 等电聚焦程序优化第32-33页
            1.2.4 灌制凝胶第33-34页
            1.2.5 凝胶浓度的确定第34页
            1.2.6 胶条平衡及转移第34-35页
            1.2.7 二向垂直电泳第35页
            1.2.8 染色第35-36页
            1.2.9 凝胶扫描第36页
    2 结果与分析第36-41页
        2.1 3种不同蛋白提取方式电泳图比较第36-37页
        2.2 蛋白沉淀的溶解第37-38页
        2.3 高转速离心与普通转速对蛋白分离效果对比第38-39页
        2.4 不同上样方式及等电聚焦程序优化第39-40页
        2.5 不同凝胶浓度电泳图比较第40-41页
    3 小结与讨论第41-44页
第四章 油茶自交与异交亲和性蛋白质组学的研究第44-55页
    1 试验试剂、设备与方法第44-46页
        1.1 试验试剂与设备第44页
        1.2 试验方法第44-46页
            1.2.1 蛋白提取及双向电泳第44页
            1.2.2 蛋白定量第44-45页
            1.2.3 差异点分析第45页
            1.2.4 差异蛋白点的选取第45页
            1.2.5 质谱鉴定分析第45-46页
    2 结果与分析第46-54页
        2.1 蛋白浓度测定第46页
        2.2 授粉后4~7h自交与异交差异蛋白的表达第46-53页
            2.2.1 同一授粉组合在授粉后4~7 h差异蛋白的表达第46-47页
                2.2.1.1 授粉后4~7 h自交差异蛋白表达第46-47页
                2.2.1.2 授粉后4~7 h种内异交差异蛋白表达第47页
                2.2.1.3 授粉后4~7 h种外异交差异蛋白表达第47页
            2.2.2 不同授粉组合在同一授粉时期内差异蛋白的表达第47-53页
                2.2.2.1 授粉后4h自交、种内异交及种外异交差异蛋白的表达第47页
                2.2.2.2 授粉后7h自交、种内异交及种外异交差异蛋白的表达第47-53页
        2.3 差异蛋白点质谱鉴定第53-54页
            2.3.1 质谱鉴定结果第53-54页
            2.3.2 功能分类第54页
    3 小结与讨论第54-55页
第五章 结论第55-57页
参考文献第57-63页
致谢第63页

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