摘要 | 第8-9页 |
Abstract | 第9页 |
第一章 文献综述 | 第10-21页 |
1 福建油茶概述 | 第10-11页 |
1.1 福建油茶优良无性系的选育及种质资源建立 | 第10-11页 |
1.2 福建油茶优良无性系可配性 | 第11页 |
2 植物交配系统 | 第11-16页 |
2.1 植物双受精 | 第11-12页 |
2.2 自交不亲和 | 第12-16页 |
2.2.1 自交不亲和作用机制 | 第12-14页 |
2.2.1.1 配子体自交不亲和分子机制 | 第13页 |
2.2.1.2 孢子体自交不亲和分子机制 | 第13-14页 |
2.2.2 自交不亲和的鉴定 | 第14-15页 |
2.2.3 油茶自交亲和性 | 第15-16页 |
3 花粉、雌蕊蛋白质组学 | 第16-18页 |
3.1 花粉蛋白质组学 | 第16-17页 |
3.2 雌蕊蛋白质组学 | 第17-18页 |
4 研究的目的意义和试验设计 | 第18-21页 |
4.1 课题来源及研究背景 | 第18-19页 |
4.2 研究的目的意义 | 第19-20页 |
4.3 试验技术路线 | 第20-21页 |
第二章 油茶自交与异交亲和性形态学观察 | 第21-29页 |
1 试验材料与方法 | 第21-23页 |
1.1 试验材料 | 第21页 |
1.2 试验地概括 | 第21-22页 |
1.3 试验方法 | 第22-23页 |
1.3.1 人工控制授粉 | 第22-23页 |
1.3.1.1 授粉组合设置 | 第22页 |
1.3.1.2 花粉的收集、保存 | 第22页 |
1.3.1.3 去雄、套袋 | 第22页 |
1.3.1.4 授粉 | 第22-23页 |
1.3.1.5 采样 | 第23页 |
1.3.2 花粉粒扫描电镜观察 | 第23页 |
1.3.3 油茶自交与异交荧光显微观察 | 第23页 |
1.3.4 图片处理及数据分析 | 第23页 |
2 结果与分析 | 第23-28页 |
2.1 闽43、48、小果油茶花粉粒形态 | 第23-24页 |
2.3 自交与异交花粉管生长情况 | 第24-27页 |
2.3.1 花粉粒在柱头上的萌发 | 第24-25页 |
2.3.2 花粉管开始沿花柱道生长 | 第25页 |
2.3.3 花粉管在花柱道中的生长 | 第25-27页 |
2.4 不同授粉时期自交与异交花粉管生长情况 | 第27-28页 |
2.4.1 不同授粉时期自交与异交花粉管长度 | 第27页 |
2.4.2 不同授粉时期自交与异交花粉管生长速率的比较 | 第27-28页 |
3 小结与讨论 | 第28-29页 |
第三章 油茶雌蕊双向电泳体系的建立 | 第29-44页 |
1 试验材料与方法 | 第29-36页 |
1.1 试验材料与主要试剂、设备 | 第29页 |
1.1.1 试验材料 | 第29页 |
1.1.2 试验试剂及设备 | 第29页 |
1.2 试验方法 | 第29-36页 |
1.2.1 不同蛋白提取方式 | 第29-31页 |
1.2.1.1 TCA/丙酮 | 第29-30页 |
1.2.1.2 Tris-Hcl酚抽法 | 第30页 |
1.2.1.3 TCA/丙酮+SDS酚抽 | 第30-31页 |
1.2.2 蛋白沉淀的溶解 | 第31页 |
1.2.3 高转速离心与普通转速对蛋白分离效果对比 | 第31页 |
1.2.4 上样方式及一向等电聚焦程序优化 | 第31-33页 |
1.2.4.1 杯上样 | 第31页 |
1.2.4.2 水化上样 | 第31-32页 |
1.2.4.3 等电聚焦程序优化 | 第32-33页 |
1.2.4 灌制凝胶 | 第33-34页 |
1.2.5 凝胶浓度的确定 | 第34页 |
1.2.6 胶条平衡及转移 | 第34-35页 |
1.2.7 二向垂直电泳 | 第35页 |
1.2.8 染色 | 第35-36页 |
1.2.9 凝胶扫描 | 第36页 |
2 结果与分析 | 第36-41页 |
2.1 3种不同蛋白提取方式电泳图比较 | 第36-37页 |
2.2 蛋白沉淀的溶解 | 第37-38页 |
2.3 高转速离心与普通转速对蛋白分离效果对比 | 第38-39页 |
2.4 不同上样方式及等电聚焦程序优化 | 第39-40页 |
2.5 不同凝胶浓度电泳图比较 | 第40-41页 |
3 小结与讨论 | 第41-44页 |
第四章 油茶自交与异交亲和性蛋白质组学的研究 | 第44-55页 |
1 试验试剂、设备与方法 | 第44-46页 |
1.1 试验试剂与设备 | 第44页 |
1.2 试验方法 | 第44-46页 |
1.2.1 蛋白提取及双向电泳 | 第44页 |
1.2.2 蛋白定量 | 第44-45页 |
1.2.3 差异点分析 | 第45页 |
1.2.4 差异蛋白点的选取 | 第45页 |
1.2.5 质谱鉴定分析 | 第45-46页 |
2 结果与分析 | 第46-54页 |
2.1 蛋白浓度测定 | 第46页 |
2.2 授粉后4~7h自交与异交差异蛋白的表达 | 第46-53页 |
2.2.1 同一授粉组合在授粉后4~7 h差异蛋白的表达 | 第46-47页 |
2.2.1.1 授粉后4~7 h自交差异蛋白表达 | 第46-47页 |
2.2.1.2 授粉后4~7 h种内异交差异蛋白表达 | 第47页 |
2.2.1.3 授粉后4~7 h种外异交差异蛋白表达 | 第47页 |
2.2.2 不同授粉组合在同一授粉时期内差异蛋白的表达 | 第47-53页 |
2.2.2.1 授粉后4h自交、种内异交及种外异交差异蛋白的表达 | 第47页 |
2.2.2.2 授粉后7h自交、种内异交及种外异交差异蛋白的表达 | 第47-53页 |
2.3 差异蛋白点质谱鉴定 | 第53-54页 |
2.3.1 质谱鉴定结果 | 第53-54页 |
2.3.2 功能分类 | 第54页 |
3 小结与讨论 | 第54-55页 |
第五章 结论 | 第55-57页 |
参考文献 | 第57-63页 |
致谢 | 第63页 |