八种重点监测中药注射剂上市后安全性调查分析
| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| 目录 | 第9-11页 |
| 缩略语 | 第11-12页 |
| 前言 | 第12-14页 |
| 研究现状、成果 | 第12-13页 |
| 研究目的、方法 | 第13-14页 |
| 一、八种重点监测中药注射剂上市后安全性文献分析 | 第14-46页 |
| 1.1 资料与方法 | 第14-15页 |
| 1.1.1 资料 | 第14页 |
| 1.1.2 方法 | 第14-15页 |
| 1.2 结果 | 第15-36页 |
| 1.2.1 喜炎平注射液 | 第15-17页 |
| 1.2.2 双黄连注射液 | 第17-20页 |
| 1.2.3 清开灵注射液 | 第20-23页 |
| 1.2.4 参麦注射液 | 第23-26页 |
| 1.2.5 生脉注射液 | 第26-29页 |
| 1.2.6 香丹注射液 | 第29-31页 |
| 1.2.7 丹参注射液 | 第31-34页 |
| 1.2.8 脉络宁注射液 | 第34-36页 |
| 1.3 讨论 | 第36-44页 |
| 1.3.1 喜炎平注射液 | 第36-37页 |
| 1.3.2 双黄连注射液 | 第37-38页 |
| 1.3.3 清开灵注射液 | 第38-39页 |
| 1.3.4 参麦注射液 | 第39-40页 |
| 1.3.5 生脉注射液 | 第40-41页 |
| 1.3.6 香丹注射液 | 第41-42页 |
| 1.3.7 丹参注射液 | 第42-43页 |
| 1.3.8 脉络宁注射液 | 第43-44页 |
| 1.4 小结 | 第44-46页 |
| 二、八种重点监测中药注射剂天津地区ADR报告分析 | 第46-88页 |
| 2.1 资料与方法 | 第46-47页 |
| 2.1.1 资料 | 第46页 |
| 2.1.2 方法 | 第46-47页 |
| 2.2 结果 | 第47-79页 |
| 2.2.1 喜炎平注射液 | 第47-53页 |
| 2.2.2 双黄连注射液 | 第53-58页 |
| 2.2.3 清开灵注射液 | 第58-62页 |
| 2.2.4 参麦注射液 | 第62-67页 |
| 2.2.5 生脉注射液 | 第67-71页 |
| 2.2.6 香丹注射液 | 第71-74页 |
| 2.2.7 丹参注射液 | 第74-78页 |
| 2.2.8 脉络宁注射液 | 第78页 |
| 2.2.9 处置方式对ADR持续时间的影响 | 第78-79页 |
| 2.3 讨论 | 第79-86页 |
| 2.3.1 喜炎平注射液 | 第79-80页 |
| 2.3.2 双黄连注射液 | 第80-82页 |
| 2.3.3 清开灵注射液 | 第82页 |
| 2.3.4 参麦注射液 | 第82-83页 |
| 2.3.5 生脉注射液 | 第83-84页 |
| 2.3.6 香丹注射液 | 第84页 |
| 2.3.7 丹参注射液 | 第84-85页 |
| 2.3.8 脉络宁注射液 | 第85页 |
| 2.3.9 处置方式对ADR持续时间的影响 | 第85页 |
| 2.3.10 对ADR报告改进的建议 | 第85-86页 |
| 2.4 小结 | 第86-88页 |
| 结论 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-104页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第104-105页 |
| 附录 | 第105-111页 |
| 综述 药品不良反应研究方法浅析 | 第111-132页 |
| 综述参考文献 | 第126-132页 |
| 致谢 | 第132页 |
